Odeston

Odeston lindrer pasienten fra kolestase, og forhindrer kolesterol i å krystallisere seg. Som et resultat av legemidlet øker mengden galle som skilles ut av kroppen, hvorved konsentrasjonen av kolesterol øker sammen med syrer. Som et resultat aktiveres lipase i bukspyttkjertelen, noe som igjen fører til mer effektiv absorpsjon av fett.

[ 1 ]

Indikasjoner Odeston

Legemidlet er foreskrevet i tilfelle av følgende sykdommer:

• Dysfunksjon i gallegangene;
• Hypermotilitet i Oddis lukkemuskel;
• Akalkuløs kolecystitt;
• Kronisk kolangitt;
• Ulike tilstander som kan følge en pasient etter operasjon på lever eller galleblæren;
• Kronisk forstoppelse forårsaket av en reduksjon i nivået av galle som skilles ut;
• Dårlig appetitt, dyspepsi forårsaket av hyposekresjon av galle.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Odeston-tabletter, 200 mg hver. Kommer i 3 typer pakninger: 50 tabletter på 1 blisterplate; 50 tabletter i en polyetylenpakning; 10 tabletter på en blisterplate (5 blistere i en pakning).

Farmakodynamikk

Legemidlet har en koleretisk effekt på kroppen, og øker mengden galle som dannes og skilles ut. Odeston har en selektiv krampeløsende effekt på gallegangene og Oddi-sfinkteren (uten å redusere sammentrekningen av blodtrykk og mage-tarmkanalen). Under påvirkning av legemidlet reduseres gallestagnasjonen, noe som forhindrer krystallisering av kolesterol og forhindrer utvikling av kolelitiasis.

Farmakokinetikk

Etter administrering absorberes det fra fordøyelseskanalen. Det binder seg svakt til plasmaproteiner. Det når sin maksimale konsentrasjon i blodserumet etter 2–3 timer. Halveringstiden er omtrent 1 time. Hymekromon skilles ut gjennom nyrene (omtrent 93 % som glukuronat, ytterligere 1,4 % som sulfonat, og 0,3 % av stoffet skilles ut uendret).

Dosering og administrasjon

Den er beregnet for innvortes bruk, en halvtime før måltider. Doseringen er 3 tabletter/dag, de skal deles inn i 3 doser, dvs. 1 tablett per dose. I noen tilfeller kan den daglige dosen økes til 6 tabletter. Behandlingsforløpet varer i 2 uker.

Bruk Odeston under graviditet

Under graviditet kan Odeston kun foreskrives i unntakssituasjoner. I dette tilfellet må den behandlende legen avgjøre om den mulige hjelpen til den gravide pasienten oppveier den mulige faren for barnet hennes, og bestemme seg for det første alternativet.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert i følgende tilfeller:

• Nyre- eller leversvikt;
• Galleblæreobstruksjon;
• Ulcerøs kolitt;
• Magesår;
• Overfølsomhet for kumariner, samt tilleggskomponenter i legemidlet;
• Granulomatøs enteritt;
• Hemofili;
• Under amming;
• Sår i tolvfingertarmen.

Legemidlet er heller ikke foreskrevet til barn.

Bivirkninger Odeston

Bruk av Odeston kan forårsake følgende bivirkninger:

• Diaré;
• Luft i magen;
• Elveblest;
• Smerter i epigastriumet;
• Anafylaktisk sjokk;
• Sårdannelse i mage-tarmkanalen;
• Hodepine.

Overdose

Ved overdosering kan det observeres økte bivirkninger av legemidlet.

Interaksjoner med andre legemidler

Odeston bidrar til å øke effekten av antitrombotiske legemidler som er fyllokinonantagonister. I kombinasjon med morfin reduseres den spasmolytiske effekten av hymekromon, fordi morfin har en sterk spasmodisk effekt på Oddi-sfinkteren. Hvis legemidlet tas i kombinasjon med metoklopramid eller noen av dets derivater, reduseres effekten av begge legemidlene.

[ 3 ]

Lagringsforhold

Legemidlet må oppbevares under vanlige medisinske forhold - ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius, på et tørt sted.

Holdbarhet

Odeston er godkjent for bruk i 3 år fra produksjonsdatoen.