Okeron

Okeron er en syntetisk analog av det naturlige peptidhormonet (gastrointestinalhormonet) somatostatin. Det tilhører den farmakologiske gruppen av hormoner og deres analoger. Internasjonalt navn - Octreotid; andre handelsnavn: Octa, Octrid, Octretex, Sandostatin.

Indikasjoner Okeron

Okeron brukes i behandling av slike sykdommer som:

• overskudd av veksthormon (akromegali);
• kronisk pankreatitt;
• gastrinom (svulst i bukspyttkjertelen, Zollinger-Ellison syndrom);
• insulinom (en svulst i β-cellene i bukspyttkjerteløyene);
• karsinoider i mage-tarmkanalen og bukspyttkjertelen;
• andre endokrine svulster i fordøyelsesorganene (i kombinasjonsbehandling);
• diaré av sekretorisk og osmotisk etiologi, refraktær diaré ved HIV og etter kreftbehandling mot kreft;
• irritabel tarmsyndrom;
• gastrointestinal blødning (inkludert preoperativ forberedelse av pasienter med risiko for tilbakevendende blødninger).

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform: injeksjonsløsning i ampuller.

Farmakodynamikk

Okteron (oktreotid) har en farmakologisk effekt på grunn av den syntetiske oktapeptidanalogen til hormonet somatostatin som er inkludert i sammensetningen, som viser høyere aktivitet over en lengre periode.

Somatostatinanalogen fungerer som en nevrotransmitter og samhandler med cellemembranreseptorer og er involvert i kontrollen av fysiologiske prosesser i kroppen som cellulær metabolisme og proliferasjon, glatt muskelaktivitet, fordøyelse, tarmmotilitet, etc.

Virker parakrint og utfører legemidlet Okeron funksjonene til et endogent hormon, nemlig: det undertrykker overdreven dannelse av somatotropin (veksthormon), og hemmer også utskillelsen og frigjøringen av insulin, glukagon, sekretin, gastrin, pepsin, motilin, saltsyre og galle, kolecystokinin og kalsitonin.

I tillegg reduserer oktreotid blodstrømmen i mage-tarmkanalen betydelig uten å påvirke blodtrykksnivåene.

Farmakokinetikk

Etter subkutan administrering kommer Okeron inn i blodomløpet innen kort tid: maksimalt nivå av legemidlet i blodplasmaet observeres etter ikke mer enn 25–30 minutter. Nesten 65 % av virkestoffet binder seg til blodproteiner.

Omtrent en tredjedel av dosen skilles ut uendret fra kroppen gjennom nyrene; halveringstiden er 90–100 minutter. Den terapeutiske effekten av legemidlet varer i omtrent 9 timer.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten for legemidlet er subkutan injeksjon, dose og varighet av behandlingsforløpet foreskrives av legen og avhenger av den spesifikke sykdommen. For eksempel foreskrives pasienter med diagnostisert overskudd av veksthormon i gjennomsnitt 0,2-0,3 mg per dag, maksimal tillatt daglig dose er 1,5 mg.

[ 3 ], [ 4 ]

Bruk Okeron under graviditet

Bruk av Okeron under graviditet er kun for indikasjoner; risikokategorien for legemidlet for fosteret (ifølge FDA) er B).

Kontra

Bruk av Okeron er kontraindisert i tilfeller av overfølsomhet hos pasienter for legemidlet.

Bivirkninger Okeron

Bruk av Okeron kan forårsake:

• kvalme, oppkast, magesmerter og kramper, diaré;
• dannelse av steiner i galleblæren.
• forstyrrelser i hjerterytmen;
• hypoglykemi;
• allergiske hudreaksjoner;
• hårtap.

[ 1 ], [ 2 ]

Overdose

Overdosering kan føre til redusert hjertefrekvens, hetetokter, mage- og tarmkramper, kvalme og diaré.

Interaksjoner med andre legemidler

Okeron øker effektiviteten av legemidler som tas samtidig for magesår som blokkerer H2-histaminreseptorer, og øker også nivået av biotilgjengelighet av dopaminreseptorstimulatoren bromokriptin.

Okeron reduserer absorpsjonen av det immunsuppressive legemidlet ciklosporin.

[ 5 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser for Okeron: ved en temperatur på + 2–8 °C. Legemidlet må ikke fryses.

Holdbarhet

Holdbarhet: 24 måneder.