Olfen

Olfen tilhører NSAID-kategorien av legemidler, ofte brukt topisk.

Indikasjoner Olphena.

Det brukes til å eliminere symptomer på lidelser – hevelse og smerte sammen med betennelse som oppstår i følgende tilfeller:

• når det oppstår skade i bløtvev - skader som påvirker sener med muskler, og også leddbånd med ledd;
• for bursitt;
• ved degenerativ revmatisme av lokal art;
• for senebetennelse;
• for revmatisme i bløtvevsområdet (lokalisert);
• for cervikobrakialgi;
• med periartropati.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsen utføres i form av et plaster, samt gel og stikkpiller. Mindre vanlige er slike doseringsformer som kapsler med tabletter og drageer, samt en løsning.

Olfen 100 rektokapsler

Olfen 100 rektokapsler produseres i form av rektalkapsler, 5 stk. i en blisterpakning. Det er 1 blisterplate i en eske.

Olfen 100 sr depokapsler

Olfen 100 sr depocaps – i form av kapsler med langvarig effekt, 10 stk i en blister. I en pakning – 2 blisterpakninger.

Olfen 50 laktab

Olfen 50 laktab - i form av enterodrasjerte tabletter, 10 stk i en blisterpakning. Det er 2 slike blisterpakninger i en pakning.

Olfen 75

Olfen 75 er en medisinsk injeksjonsløsning i ampuller på 2 ml. Pakken inneholder 5 ampuller med løsning.

Olfen 140 mg plaster

Olfen 140 mg transdermalt plaster, 2 stk per pakning, 1 slik pakning per pakning. Også tilgjengelig med 5 plaster per pakning; 1 eller 2 slike pakninger per pakning.

Olfen gel

Olfen gel i en tube på 20 eller 50 g. Det er 1 tube i en pakning.

Olfen roll-on

Olfen roll-on – gel i glassflasker med plastrulle (volum 50 g) – 1 stk i en pakke.

[ 2 ]

Farmakodynamikk

Gelen brukes utvortes. Den aktive ingrediensen trenger inn i huden og akkumuleres i vevet på behandlingsstedet. Under behandling av betennelse har legemidlet en smertestillende effekt, reduserer hevelsens alvorlighetsgrad, eliminerer den inflammatoriske prosessen, akselererer helbredelsen og kjøler ned huden.

Plasteret er et produkt med langvarig effekt (maksimalt 12 timer). På grunn av sin innovative form fordeler det den medisinske komponenten (diklofenak) jevnt på hudområdet der det ble påført. Som med gelformen trenger medisinen gjennom huden inn i vevet, lindrer smerte og fjerner betennelse med hevelse. Samtidig har legemidlet en kjølende effekt, noe som er svært viktig for smerter i rygg og ledd, samt for forstuinger og blåmerker.

De andre legemiddelformene har også smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende egenskaper. De har en positiv effekt på sterke smerter av inflammatorisk opprinnelse.

Farmakokinetikk

Etter påføring av gelen trenger den aktive komponenten av legemidlet inn i synoviumet med synovialmembranen, så vel som inn i blodplasmaet.

Med plasmaprotein syntetiseres legemidlet nesten 100 %. Halveringstiden til stoffet fra plasma er 1-2 timer.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er i gelform.

Mengden gel som brukes avhenger av størrelsen på området som skal påføres. Vanligvis kreves omtrent 2–4 g gel (omtrent 1–2 cm²) for et hudområde på 400–800 cm² ^. Legemidlet bør påføres 3–4 ganger daglig, på det berørte området uten å gni det inn i huden. Maksimalt 15 g gel kan brukes per dag. Det bør bemerkes at legemidlet i gelform kan brukes i kombinasjon med andre doseringsformer.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av sykdomstypen, samt pasientens individuelle indikasjoner. Det anbefales å vurdere hensiktsmessigheten av å bruke legemidlet etter 2 uker med behandling.

Det er forbudt å bruke gelen i mer enn 14 dager sammenhengende ved behandling av revmatisk patologi eller bløtvevsskader. Ved smerter forårsaket av leddgikt er det nødvendig å bruke legemidlet i maksimalt 3 uker (de eneste unntakene er tilfeller der legen foreskriver en annen kurvarighet).

Hvis det ikke er noen bedring etter 7 dager med bruk av gelen, bør du stoppe behandlingen og kontakte legen din.

Legemidlet er i form av et plaster.

Olfen i form av et plaster skal påføres det berørte området 1-2 ganger daglig. Det er nødvendig å ta hensyn til at huden i området der det medisinske plasteret påføres, skal være helt tørr og ren. Det er forbudt å forbehandle huden med krem. Ikke strekk plasteret når du påfører det. Hvis det er nødvendig å behandle et område med bevegelige ledd (for eksempel en albue), anbefales det å forsterke plasteret ytterligere med en nettingbandasje.

Før du utfører hygieneprosedyrer, kan plasteret fjernes, hvoretter det limes på igjen.

Medisin i tablettform.

Barn i alderen 6-12 år anbefales å få forskrevet legemidlet i tabletter (25 mg) med standard virkningstid. Det er tillatt å ta 2 mg/kg av legemidlet per dag. Ved observasjon av juvenil revmatoid artritt økes dosen med 1 mg/kg. Tabletten må svelges hel, drikkes med væske og uten å tygge. Inntaket gjøres før måltider.

Tabletter med langvarig effekt bør tas med en hastighet på 100 mg/dag. Hvis det er nødvendig for å eliminere et migreneanfall eller dysmenoré, bør legemidlet tas med en hastighet på 200 mg/dag.

Medisin i form av en løsning.

Løsningen administreres inn i kroppen ved infusjon. Ikke mer enn 150 mg av legemidlet kan administreres per dag. Før administreringsprosedyren må legemidlet fortynnes med en saltløsning (0,9 %) eller en d-glukoseløsning (5 %) - omtrent 100-500 ml er nødvendig. Før fortynning tilsettes en natriumbikarbonatløsning til legemidlet: 1 ml (ved bruk av 4,2 %-formen) eller 0,5 ml (ved bruk av 8,4 %-formen). Med tanke på smertens alvorlighetsgrad må infusjonen utføres i 0,5-3 timer.

For å eliminere smerter som oppstår etter kirurgiske inngrep, er det nødvendig å administrere løsningen i en dose på 25–50 mg over 15–60 minutter. Deretter bør infusjonen utføres med en hastighet på 5 mg/time inntil maksimal daglig dose (150 mg) er nådd.

Legemidlet kan også administreres intramuskulært (150 mg én gang) – i akutte former av sykdommen eller for å forhindre forverring av det kroniske stadiet av patologien. Videre behandling utføres ved bruk av orale former av legemidlet. Maksimal daglig dose forblir den samme – 150 mg.

Legemidlet er tilgjengelig i stikkpilleform.

Stikkpiller administreres rektalt. For å eliminere de første symptomene på et migreneanfall, kreves 100 mg av legemidlet. Om nødvendig kan en lignende dose administreres igjen.

[ 3 ]

Bruk Olphena. under graviditet

Legemidlet kan brukes i 1. og 2. trimester (med tillatelse fra behandlende lege), dersom den mulige fordelen for kvinnen er mer sannsynlig enn risikoen for komplikasjoner hos fosteret. Under graviditet bør Olfen brukes i minimalt effektive doser og i en kort periode. Det er forbudt å bruke legemidlet i 3. trimester.

Hvis medisinen må brukes under amming, bør du først konsultere legen din for å avgjøre om du må slutte å amme.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• intoleranse mot stoffets komponenter;
• historie med akutt rhinitt eller urtikaria, samt anfall av bronkial astma (provosert av bruk av NSAIDs);
• forverret magesår i mage-tarmkanalen;
• tilstedeværelsen av brannskader, samt eksem;
• åpne sår på hudoverflaten;
• infeksjoner på hudoverflaten.

Bivirkninger Olphena.

Bivirkninger manifesterer seg vanligvis i form av forbigående lokale symptomer på huden. I sjeldne tilfeller observeres pustulært utslett, allergiske symptomer, bronkial astma, angioødem, kløe med hevelse, manifestasjoner av økt følsomhet, fotofobi og svie i det behandlede hudområdet. I tillegg kan eksem med erytem, dermatitt og utslett forekomme.

Interaksjoner med andre legemidler

Olfen øker plasmanivåene av litiummidler, metotreksat og ciklosporin med digoksin. I tillegg svekker det effekten av diuretika, og når det kombineres med platehemmende og trombolytiske legemidler, samt antikoagulantia, øker det sannsynligheten for blødning.

Kombinasjon med vanndrivende legemidler (kaliumsparende) øker risikoen for hyperkalemi. Legemidlet svekker effekten av sovepiller, antidiabetika og antihypertensive legemidler og øker risikoen for å utvikle bivirkninger av GCS og andre NSAIDs (oftest observeres blødninger i mage-tarmkanalen). Samtidig forsterker legemidlet de toksiske egenskapene til metotreksat og de nefrotoksiske egenskapene til ciklosporin.

Kombinasjon med paracetamol øker risikoen for å utvikle nefrotoksiske effekter av den aktive ingrediensen i Olfen. Som et resultat av kombinasjon med etylalkohol, kolkisin, kortikotropin, samt legemidler som inneholder johannesurt, øker sannsynligheten for blødning i mage-tarmkanalen.

Legemidler som fremmer lysfølsomhet øker den sensibiliserende effekten av den aktive komponenten i legemidlet i forhold til ultrafiolett stråling.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon øker plasmanivåene av diklofenak, og det er derfor doseringen må justeres når de kombineres med disse legemidlene.

[ 4 ], [ 5 ]

Lagringsforhold

Olfen må oppbevares under standardforhold for legemidler. Temperaturverdiene er maksimalt 25 °C.

Spesielle instruksjoner

Anmeldelser

Olfen i form av et plaster og i andre legemidler får stort sett positive anmeldelser. Pasienter skriver at legemidlet er veldig praktisk å bruke og også virker så effektivt som mulig.

Holdbarhet

Olfen i plasterform kan brukes i 4 måneder fra pakken åpnes. Hvis medisinen oppbevares i kjøleskapet, kan den brukes i seks måneder.

Legemidlet i form av stikkpiller og gel kan brukes i 3 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.