Olint

Olint er et lokalt vasokonstriktormiddel som brukes i behandling av ØNH-sykdommer. Det tilhører kategorien α-adrenomimetika.

Indikasjoner Olinta

Vist i slike tilfeller:

• behandling av høysnue, bihulebetennelse, akutt infeksiøs rhinitt og allergisk rhinitt;
• forberedelse av nesehulen for diagnostiske prosedyrer;
• betennelse i mellomøret (som et tilleggsmiddel – for å lindre hevelse i nesesvelget).

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Finnes som dråper, nesegel og spray.

Gelen er 0,1 % og kommer i en tube på 5 g. Pakken inneholder 1 tube gel.

Dråpene er tilgjengelige i flasker på 10, 15, 20 eller 30 ml (0,1 % og 0,05 %), 1 flaske i pakken.

Sprayen er tilgjengelig i flasker på 10 eller 20 ml (0,1 % og 0,05 %), 1 flaske per pakning.

[ 2 ]

Farmakodynamikk

Som et resultat av påføring av produktet på slimhinnene, trekker blodårene seg sammen, noe som bidrar til å redusere hevelse og lokal hyperemi. Ved behandling av rennende nese bidrar legemidlet til å lette pusten gjennom nesen.

Dosering og administrasjon

Legemidlet i alle former administreres intranasalt.

Gelen kan påføres ikke mer enn 4 ganger om dagen, og den siste påføringen anbefales å gjøres minst 15 minutter før leggetid.

For barn i alderen 6-12 år er det nødvendig å foreskrive en spray, samt dråper med en konsentrasjon på 0,05 %. Tenåringer fra 12 år kan bruke en spray og dråper, hvis konsentrasjon er 0,1 %.

Det er nødvendig å dryppe dråper 2-3 ganger i hvert nesebor.

Når du bruker sprayen, er det nødvendig å spraye 1 spray i hvert nesebor.

For barn under 6 år dryppes 1–2 dråper i hvert nesebor. Medisinen brukes med en konsentrasjon på 0,05 %.

[ 4 ], [ 5 ]

Bruk Olinta under graviditet

Olint skal ikke brukes under graviditet.

Kontra

Blant de viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av intoleranse mot xylometazolin og andre tilleggselementer i legemidlet;
• alvorlig form for aterosklerose;
• høyt blodtrykk;
• atrofisk rhinitt;
• historie med hjernekirurgi;
• hypertyreose, glaukom og takykardi;
• Barn bør ikke foreskrives gel eller løsning med en konsentrasjon på 0,1 %.

Det bør foreskrives med forsiktighet i følgende tilfeller:

• diabetes mellitus, angina pectoris, prostataadenom;
• ammeperiode.

Dråper med en konsentrasjon på 0,05 % for barn under 2 år foreskrives kun i mangel av et alternativ.

Bivirkninger Olinta

Følgende bivirkninger kan oppstå som følge av bruk av medisinen:

• tørrhet eller irritasjon i neseslimhinnen;
• lokal brenning;
• utvikling av parestesi og paradoksal hypersekresjon;
• hevelse i neseslimhinnen, nysing;
• takykardi og arytmi, samt økt blodtrykk;
• synsforstyrrelser, hodepine, depresjon;
• økt opphisselse og oppkast.

[ 3 ]

Overdose

Ved overdosering øker sannsynligheten for bivirkninger, og de er mer alvorlige.

[ 6 ], [ 7 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Som et resultat av kombinasjonen av Olinta med ikke-selektive monoaminreopptakshemmere, samt MAO-hemmere, øker sannsynligheten for en økning i blodtrykksavlesninger.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Lagringsforhold

Legemidlet i alle former for fremstilling kan oppbevares ved temperaturer på 0–25 °C.

[ 11 ], [ 12 ]

Holdbarhet

Olint i gelform kan brukes i en periode på 2 år, og spray og dråper - i en periode på 3 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.