^

Helse

Omtrent 20%

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Intralipid 20% er et parenteralt administrert næringsstoff. Øker nivået av essensielle og ikke-essensielle fettsyrer (de komponentene i cellevegger som kreves for energimetabolisme) og energireserver.

Ved bruk i standardporsjoner fører ikke til hemodynamiske endringer. Ved bruk av legemidler i henhold til forskriftene, er klinisk merkbare endringer i pulmonal aktivitet notert. Hos personer oppstår en forbigående økning i aktiviteten til intrahepatiske enzymer, men denne effekten er reversibel og går bort etter endt parenteral terapi.

Indikasjoner Intralipid 20%

Det brukes som et parenteralt diett, med mangel på essensielle fettsyrer.

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av den terapeutiske substans oppnås i form av en 20% emulsjon med infusjon, inne i hetteglassene med et volum på 0,1 og 0,5 liter; i en pakke - 12 flakonchik.

Farmakokinetikk

De biologiske parametrene for Intralipid 20% er lik egenskapene til interne chylomikroner, men i motsetning til dem inneholder ikke legemidlet kolesterolestere eller apolipoproteiner, og indikatorene for fosfolipider inne i det er betydelig høyere.

Under katabolismens tidlige fase utskilles stoffet på samme måte som interne chylomikroner. Komponenter hydrolyseres og dekkes av perifere og hepatiske endinger. Utskillingshastigheten avhenger av sammensetningen av fettpartiklene, intensiteten av patologien, tilstanden til ernæringsregimet og infusjonshastigheten. Hos frivillige var indikatorene for maksimal clearance av legemidler når de ble brukt på tom mage lik 3,8 ± 1,5 g triglyserider / kg per dag.

Lipidoksydasjon og utskillelse bestemmes av det kliniske bildet av sykdommen. Økt metabolisme observert etter skade eller kirurgi. Men hos mennesker med hypertriglyseridemi og nyre-dysfunksjon er de metabolske prosessene av eksterne fettemulsjoner ganske svake.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres til en voksen gjennom en IV-dryp på en måte med en hastighet på maksimalt 0,5 l / t. Du kan ikke bruke mer enn 3 g / kg triglyserider per dag.

Spedbarn og nyfødte administreres intravenøst via en IV med en maksimal hastighet på 0,17 g / kg per time. For tidlig babyer skal infunderes kontinuerlig i 24 timer.

Startdosen er 0,5-1 g / kg per dag; det kan også økes til 2 g / kg per dag. En etterfølgende økning i dosering til maksimale verdier (4 g / kg per dag) er bare tillatt med regelmessig overvåkning av serumindikatorer for triglyserider og leverprøver, samt ved oksygenmetning av hemoglobin.

Bruk Intralipid 20% under graviditet

Det foreligger ingen informasjon om utvikling av negative manifestasjoner ved bruk av Intralipid 20% under amming eller graviditet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

  • sjokk i den akutte fasen;
  • gingival lipidemia;
  • pankreatitt i den aktive fasen;
  • nefrose av lipoid karakter;
  • hemofagocytisk syndrom;
  • mangel på lever eller nyrer i alvorlig;
  • diabetes mellitus har dekompensert form;
  • hypothyroidisme (med hypertriglyceridemi som forekommer i bakgrunnen);
  • intoleranse mot soya, eggehvite, jordnøtter eller andre elementer av stoffet.

Bivirkninger Intralipid 20%

Bivirkninger inkluderer oppkast, feber, kvalme og kuldegysninger.

Overdose

Ved medisinsk eliminasjonsforstyrrelse kan det forekomme overdreven fettbelastningssyndrom, noe som kan forårsake infeksjon eller forstyrrelse av nyreaktivitet. Med slik syndrom feber, hyperlipidemi, lidelser i arbeidet med ulike organer, fettinfiltrasjon og koma er notert. Ved alvorlig forgiftning med en emulsjon, som inneholder triglyserider, sammen med bruk av karbohydrater, er utviklingen av acidose mulig.

Ved avskaffelsen av intralipid er 20% av alle symptomene vanligvis forsvunnet.

Interaksjoner med andre legemidler

Innføringen av heparin fører til en midlertidig økning i plasma lipolyseværdier, og derfor reduseres clearance av triglyserider i noen tid (på grunn av uttømming av lipoprotein lipase).

Virkningen av lipase kan også endres under påvirkning av insulin, selv om den kliniske signifikansen av denne effekten er ganske begrenset.

K1-vitamin, som er tilstede i sammensetningen av soyabønneolje, er en antagonist av kumarinderivater, og derfor må folk som bruker slike legemidler nøye overvåke deres blodkoagulasjon.

Lagringsforhold

Intralipid 20% må oppbevares på et lukket sted fra små barn og sollys. Temperaturnivået er ikke mer enn 25 ° С. Ikke frys medisinen.

Holdbarhet

Intralipid 20% kan brukes innen 2 år siden produksjon av terapeutisk element.

Søknad om barn

Lipid eliminering hos nyfødte og spedbarn opp til 12 måneder bør overvåkes regelmessig. Lipidutskillelse vurderes ved å detektere serum triglyserider.

Analoger

Analoger av stoffer er stoffene Vamin 14, Dipeptiven, Aminovenes Spedbarn med Vinolact, og i tillegg Infesol, Aminosteril n-hepa og Gepavil.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Omtrent 20%" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.