Opatanol

Opatanol er et legemiddel med antiallergisk aktivitet som brukes til oftalmologiske prosedyrer.

Komponenten olopatadin har kraftige selektive antihistamin- og antiallergiske egenskaper og flere terapeutiske effektmekanismer. Stoffet hindrer prosessene med histaminfrigjøring (den viktigste formidleren av allergiske symptomer hos mennesker) og tillater ikke stimulering av cytokinproduksjon gjennom epitelceller i den menneskelige konjunktiva, som utvikles under påvirkning av histamin.

[ 1 ]

Indikasjoner Opatanol

Det brukes til å behandle konjunktivitt av allergisk opprinnelse.

[ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Elementet frigjøres i form av øyedråper - i dråpeteller med et volum på 5 ml. I en pakke - 1 eller 3 flasker.

[ 4 ]

Farmakodynamikk

Legemidlet er et selektivt middel som bremser H1-endene av histamin, og i tillegg forhindrer det frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en kraftig antiallergisk effekt.

Farmakokinetikk

Etter lokal bruk er systemisk absorpsjon av legemidlet lav. Plasma Cmax observeres etter 120 minutter.

Plasmahalveringstiden er 3 timer. Legemidlets viktigste utskillelsesvei er nyrene. Omtrent 65 % av stoffet skilles ut uendret.

Dosering og administrasjon

Rist flasken med medisinen før du bruker dråpene.

Medisinen brukes daglig, 2 prosedyrer. Det er nødvendig å dryppe 1 dråpe av legemidlet inn i området rundt konjunktivalsekkene.

Bruk Opatanol under graviditet

Det finnes begrenset eller ingen informasjon om oftalmisk bruk av olopatadin hos gravide kvinner. Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet etter systemisk administrering. Olopatadin bør ikke brukes av gravide kvinner eller kvinner i fertil alder som ikke bruker prevensjon.

Dyreforsøk har vist at medisinen går over i morsmelk når den tas oralt, så det er en potensiell risiko for spedbarn og nyfødte. Av denne grunn brukes ikke medisinen under amming.

Kontra

Kontraindisert for bruk av personer med alvorlig personlig intoleranse mot stoffets komponenter.

Bivirkninger Opatanol

Bruk av legemidlet kan føre til følgende lokale manifestasjoner: konjunktival hyperemi, iritt, tåreproduksjon, samt keratitt, hevelse i øyelokkområdet, tåkesyn, sterke smerter, alvorlig svie og en følelse av et fremmedlegeme i øyeområdet.

Sammen med dette kan generelle symptomer oppstå - svakhet, alvorlig kvalme, alvorlig svimmelhet og hodepine, samt bihulebetennelse med rennende nese, faryngitt og endringer i smak.

Overdose

Ved lokal bruk som anvist, er risikoen for overdosering ekstremt lav. Hvis en for stor mengde av medisinen kommer i øynene, skyll dem med varmt rennende vann.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Opatanol kan kombineres med andre lokale oftalmiske stoffer, men det er nødvendig å observere minst 5 minutters intervall mellom bruken.

[ 8 ], [ 9 ]

Lagringsforhold

Opatanol skal oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturområde – mellom 4–30 °C.

Holdbarhet

Opatanol kan brukes innen 36 måneder fra salgsdatoen for det terapeutiske stoffet. En åpnet flaske har imidlertid bare en holdbarhet på 1 måned.

Søknad for barn

Det er foreskrevet til barn over 3 år i samme doser som voksne.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Analoger

Analoger av legemidlet er legemidlene Ifiral, Lecrolin, Ketotifen med Allergodil, og også Cromo Sandoz, Kromofarm med Allergokrom og Lastakaft.

[ 13 ]