Oxaliplatin medac

Oksaliplatin medak er et platinaholdig legemiddel som brukes mot onkologiske sykdommer. Oksaliplatin ble først oppdaget for nesten førti år siden av japanske forskere, og siden 1979 har det blitt brukt som et avansert cellegiftmiddel i den kompromissløse kampen mot kreftsvulster i endetarmen og tykktarmen. Oksoliplatin medak inneholder platinaforbindelser med oksalat og komplekson. Kompleksonet i denne forbindelsen er 1,2-diaminocykloheksan. Oksaliplatin medak inneholder laktosemonohydrat, som hjelper hovedkomponenten med å virke. Denne blandingen er en skittenhvit masse, lik fjorårets snø.

[ 1 ]

Indikasjoner Oxaliplatin medac

Oxaliplatin medac brukes som et kjemoterapeutisk middel for inoperable mage-tarmkreftformer, ondartede tarmlesjoner, eller etter kirurgisk fjerning av den opprinnelige svulsten, nesten alltid samtidig med 5-fluoracil og vannløselig vitamin B9 _. Indikasjoner for bruk av Oxaliplatin medac inkluderer også bekjempelse av sykdommer som cytotoksisk spredt kolorektal kreft, som er preget av tilstedeværelsen av mange individuelle, ennå ikke fusjonerte med hverandre, berørte områder. Oxaliplatin medac brukes som et kjemoterapeutisk middel i antitumor kjemoterapi.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Oxaliplatin medac er tilgjengelig i form av lyofilisat i små gjennomsiktige glassampuller som veier: 50, 100 og 150 mg.

Oxaliplatin medak lyofysat er et pulver, vanligvis hvitt. Laktosemonohydrat lysner platinakomponenten i det onkologiske legemidlet. Oxaliplatin medak brukes til en infusjonssammensetning, som er fremstilt fra lyofysatet i legemidlet. Laktosemonohydrat brukes som et stoff som bidrar til å bevare lyofysatet i Oxaliplatin medak uten å miste sin strukturelle integritet og biologiske aktivitet.

[ 3 ]

Farmakodynamikk

Oksaliplatin medak er et onkologisk legemiddel som brukes som et cytostatika, der platinaatomer danner en stabil forbindelse med et dianion og 1,2-diaminoheksan. Kombinert bruk med 5-fluoracil og vitamin B9 øker cytotoksisiteten til oksaliplatin medak. Vann-natriumløsninger av oksaliplatin medak forstyrrer cellemetabolismen og undertrykker syntesen av deoksyribonukleinsyre. Effekten av den metabolske giften oksaliplatin medak fører til ødeleggelse av tumorceller og som et resultat til en antitumoreffekt.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetikk

Den høye metabolismen til legemidlet Oxoliplatin medak fører til at ved slutten av administreringen, som varer fra 2 til 6 timer (avhengig av pasientens velvære), i en dose på 135 mg.m2, er åttifem prosent av legemidlet distribuert i vevet, og bare femten prosent av det administrerte cytostatikaet er tilstede i blodet. Pt binder seg til blodproteiner og danner nye albuminbroer. Oxoliplatin medak elimineres intensivt fra kroppen med urin i løpet av de første to dagene. I løpet av de første hundre timene skilles 54 % av legemidlet ut med urin, og en svært liten del av cytooksidanten skilles ut med avføring. Ved nyresvikt reduseres eliminasjonshastigheten for det cytostatiske stoffet Oxoliplatin medak fra kroppen betydelig, noe som fører til en økning i antall og styrke av uønskede bivirkninger. Ved svært dårlig nyrefunksjon er eliminering av det cytostatiske aktive stoffet ekstremt vanskelig, og den behandlende legen bør gjennomgå normene og dosene av legemidlet.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og administrasjon

Oxaliplatin medac administreres som infusjon. Infusjonen varer i 6–8 timer. Legemidlet er forbudt for bruk hos barn. Infusjonsløsningen tilberedes rett før bruk. Når det administreres sammen med 5-fluorouracil, bør infusjon av det cytostatiske Oxaliplatin medac administreres først. Adjuvant behandling etter kirurgisk fjerning av den primære kolorektale kreftsvulsten utføres med 85 mg/m² ^én gang hver 14. dag (12 sykluser). Ved spredt kolorektal kreft brukes de samme dosene som for adjuvant behandling med fluorouracil. Neste behandlingskur med Oxaliplatin medac er kun mulig etter en grundig undersøkelse av det hematopoietiske systemet. I dette tilfellet bør nøytrofilnivåene være større enn 1500 μl og blodplater mer enn 50 000 μl. Ved eventuelle forstyrrelser bør neste kur kun foreskrives etter at indikatorene er gjenopprettet. Ved akutte smertesymptomer som varer i mer enn en uke, bør neste dose med Oxaliplatin medac reduseres: ved adjuvant behandling med 10 mg/ ^m² og ved spredt kolorektalkreft med 20 mg/ ^m². Hvis følsomhetsforstyrrelser vedvarer til neste syklus, seponeres Oxaliplatin medac.

[ 9 ], [ 10 ]

Bruk Oxaliplatin medac under graviditet

Ved kreftsykdommer må svangerskapet avbrytes. Oxaliplatin medak kan ikke brukes av gravide og ammende mødre. Dette skyldes at Oxaliplatin medak er en av de sterkeste metabolske giftstoffene. Hvis denne giften kommer inn i morsmelken til en ammende mor, vil den utgjøre en umiddelbar trussel mot barnets liv. Ofte under graviditet og amming er det nødvendig å nekte å bruke dette legemidlet. Et unntak kan være utnevnelse av behandlende lege, men bruk av Oxaliplatin medak under graviditet er forbudt.

Kontra

Benmarg reagerer alltid på stråling, cellegift eller behandling med biologisk aktive stoffer ved å undertrykke dens funksjon. Denne reaksjonen i kroppen kalles myelosuppresjon, og sammen med leukopeni (når det totale antallet perifere blodceller synker), er den viktigste kontraindikasjonen for forskrivning av legemidlet Oxalapatin medak. Cytostatika er også kontraindisert for pasienter med perifer nevropati, som er ledsaget av nedsatt følsomhet i ekstremiteter, ansiktsmuskelspasmer, med sykdommer i luftveiene og mage-tarmkanalen. Perifer nevropati kan utvikle seg, hovedsakelig etter å ha tatt den første behandlingskuren. Overfølsomhet for den metabolske giften Oxalapatin medak er sjelden, men det tillater heller ikke bruk av dette cytostatikaet.

Bivirkninger Oxaliplatin medac

Kjemoterapeutisk bruk av det cytostatiske legemidlet Oxaliplatin medac medfører et stort antall bivirkninger. Først og fremst observeres symptomer fra mage-tarmkanalen, diaré, oppkast og andre lidelser kan forekomme. Hematologiske lidelser som trombocytopeni og nøytropeni er også blant de vanligste bivirkningene av legemidlet Oxaliplatin medac.

Hyppigheten av bivirkninger som er oppført her presenteres i en gradering fra de hyppigst observerte til de svært sjeldne.

Det menneskelige hematopoietiske systemet er ofte hovedmålet (etter kreftceller) for metabolske giftstoffer. Dette kommer til uttrykk i ulike former for anemi, leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni og lymfopeni.

Fordøyelsessystemet kan heller ikke ofte takle virkningen av cytostatika: en smertefull følelse i epigastriet, oppkast, hyppig avføring, skade på munnslimhinnen, myositt, magesmerter, forstoppelse - dette er langt fra en fullstendig liste over mulige konsekvenser av bruk av cellegift.

Sentralnervesystemet reagerer med perifer sensorinevral nevropati, hypoestesi, migrene og diverse andre lidelser.

[ 8 ]

Overdose

Overdose av legemidlet Oxaliplatin medak fører vanligvis til en økning i antall og styrke av bivirkninger. Av synlige symptomer er disse oppkast, hyppig avføring, ubehag i epigastriet og halsen, svakhet, sjeldnere - økt følsomhet og psykiske lidelser av ulike manifestasjoner. Ved overdose av cytostatika Oxaliplatin medak utføres nøye hematologisk overvåking, og symptomatisk behandling foreskrives. Det finnes for øyeblikket ingen substans som nøytraliserer effekten av metabolsk gift Oxaliplatin medak.

[ 11 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Oxaliplatin medac kan ikke kombineres med alkaliske og klorholdige løsninger. Ved interaksjon med koagulantia øker risikoen for blødning. Ved interaksjon med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan bivirkningene av Oxaliplatin medac øke. Når det administreres sammen med antimetabolitter, øker det de cytostatiske egenskapene til begge legemidlene. Du bør fortelle legen din om medisinene du bruker, og også lese nøye anvisningene for disse legemidlene.

[ 12 ]

Lagringsforhold

Oppbevar hermetisk forseglede hetteglass med Oxaliplatin medak på et varmt og tørt sted ved en temperatur på ikke lavere enn 5 °C og ikke høyere enn 25 °C med en relativ fuktighet på ikke mer enn seksti prosent. Unngå å utsette hetteglassene for direkte sollys. Oppbevares utilgjengelig for barn og kjæledyr. Husk alltid at Oxylopatin medak er en veldig sterk metabolsk gift som ikke har noen effektiv motgift. Holdbarheten etter første åpning av hetteglasset er ikke mer enn halvannen time.

[ 13 ], [ 14 ]

Spesielle instruksjoner

Oxaliplatin medac brukes under nøye tilsyn av en erfaren lege. Før og etter første kur utføres hematologiske undersøkelser for å bestemme nivået av dannede elementer i blodet. En nevrologisk undersøkelse utføres også. Antiemetika foreskrives. Ved hyppig avføring økes væskeinntaket. Under administrering av cellegiften Oxaliplatin medac bør man unngå kontakt med smittekilder. Under samleie bør prevensjon primært brukes for å beskytte partneren. Det anbefales å bruke et engangsinfusjonssystem.

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet Oxaliplatin medak er 4 år. En slik holdbarhet for legemidlet Oxaliplatin medak er kun mulig ved intakt emballasje og riktig oppbevaring av legemidlet.

[ 15 ]