Ranigast

Ranigast er et legemiddel med antiulcerativ effekt. Reseptorantagonist (H-2).

Indikasjoner Ranigast

Indikasjoner for bruk av legemidlet inkluderer: sår i tolvfingertarmen eller magen (ikke bare for behandling, men også for forebygging av sykdom), gastrinom, GERD og erosiv øsofagitt som oppstår etter diagnostiske prosedyrer. Det kan også brukes til å behandle dyspepsi, som er preget av økt magesyre (symptomer inkluderer sur oppstøt, halsbrann, etc.).

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i tablettform. Én blisterpakning inneholder 10 tabletter, én pakke inneholder 1 blisterpakning.

Farmakodynamikk

Legemidlet er en blokker av histaminreseptorer (H2) som ligger i parietalcellene i magen. Blant egenskapene er svekkelse av stimulert, så vel som basal sekresjon av saltsyre, og i tillegg til dette, en reduksjon i aktiviteten til stoffet pepsin.

Farmakokinetikk

Absorpsjon fra mage-tarmkanalen er 50 %, uavhengig av mat eller syrenøytraliserende midler. Toppkonsentrasjonen (478 mcg/ml) nås etter 2,63 timer, og halveringstiden er 2 timer. Distribusjonsvolumet er 1,53 l/kg. Det passerer gjennom blod-hjerne-barrieren og trenger inn i morsmelk (akkumuleres i konsentrasjoner nær plasma - ca. 25–100 %). Metabolisme skjer i leveren (oksidasjon av svovel eller nitrogen, eller demetylering) - ca. 1 % av stoffet. Utskillelse skjer gjennom nyrene.

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt, uten å tygge, med vann.

Ved sår i tolvfingertarmen eller magesekken er doseringen 150 mg to ganger daglig (morgen og kveld) eller 1 gang daglig (før leggetid) med en dose på 300 mg. Denne kuren varer i 1–2 måneder. Som et forebyggende tiltak mot tilbakefall, ta 150 mg av medisinen før leggetid.

Ved gastrinom er startdosen av legemidlet 150 mg to ganger daglig (totalt 300 mg/dag). Om nødvendig kan den økes til 600 mg.

For GERD er den daglige dosen også 300 mg (delt på 2 doser på 150 mg).

For erosiv øsofagitt foreskrives 150 mg fire ganger daglig.

Hvis pasienten har alvorlig nyresvikt (kreatinin Cl er mindre enn 50 ml/min), bør den daglige dosen reduseres til 150 mg (før sengetid).

Ranigast i tabletter på 75 mg (hele) tas mot symptomer på dyspepsi - maksimalt 1-2 ganger daglig.

[ 2 ]

Bruk Ranigast under graviditet

Kontrollerte studier som bruker legemidlet hos gravide kvinner har ikke blitt utført, så det er strengt forbudt å foreskrive det til kvinner i denne perioden.

Kontra

Kontraindikasjoner inkluderer: individuell intoleranse mot stoffets komponenter, ammingsperiode og barn under 12 år.

Bivirkninger Ranigast

Bivirkninger av å ta stoffet inkluderer:

• organer i nervesystemet: svimmelhet med hodepine, synsproblemer, søvnløshet eller tvert imot en følelse av døsighet, samt ataksi. I sjeldne tilfeller observeres en følelse av økt opphisselse, depresjon, forvirring og utvikling av hallusinasjoner;
• organer i det kardiovaskulære og hematopoietiske systemet: AV-blokk, takykardi eller bradykardi, utvikling av hypotensjon eller ventrikulær ekstrasystol, og i tillegg trombocytopeni, granulocytopeni og leukopeni;
• Mage-tarmorganer: oppkast med kvalme, magesmerter, diaré eller forstoppelse, leverdysfunksjon; i sjeldne tilfeller - akutt pankreatitt;
• allergier: kløe og utslett i huden, problemer med respirasjonsfunksjonen, angioødem, bronkialkramper og hypertermi;
• andre reaksjoner: smerter i ledd og muskler.

[ 1 ]

Overdose

Overdosering kan øke bivirkningene av legemidlet. I slike tilfeller bør støttende og symptomatisk behandling brukes. Legemidlets aktive substans (ranitidin) kan fjernes fra blodserumet ved hjelp av hemodialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

I kombinasjon med metoprolol øker det plasmakonsentrasjonen av sistnevnte med 50 %, og i tillegg forlenger det halveringstiden fra 4,4 til 6,5 timer.

Det bør også bemerkes at røyking reduserer stoffets medisinske egenskaper.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares under standardforhold – et sted lukket for lys og fuktighet, utilgjengelig for barn. Temperaturforhold – ikke høyere enn 25 °C.

Holdbarhet

Ranigast er tillatt å brukes i 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.