
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Rapitus
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 03.07.2025

Rapitus er et legemiddel som hemmer hosterefleksen. Det faller ikke inn under kategorien kombinasjonslegemidler som inneholder slimløsende midler.
[ 1 ]
ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Rapitusa
Det er indisert for behandling av tørr, uproduktiv hoste (mot bakgrunn av trakeitt med faryngitt, samt influensa, laryngitt, lungeemfysem og trakeobronkitt med bronkial astma; i tillegg også for patologier i luftveiene (infeksiøs-inflammatorisk eller allergisk), samt for lungesvulster og kronisk obstruktiv bronkitt).
[ 2 ]
Utgivelsesskjema
Produktet frigis i form av sirup, i flasker på 120 ml. Én pakning med legemidlet inneholder 1 flaske med målekork.
Farmakodynamikk
Levodropropizin er et hostestillende legemiddel som hovedsakelig har en perifer effekt, noe som gjør at det kan redusere intensiteten og hyppigheten av hosteanfall og ha en bronkodilaterende effekt. Legemidlet skiller seg fra andre hostestillende legemidler ved at det ikke forårsaker avhengighet eller toleranse. Effekten på sentralnervesystemet er betydelig svakere enn stoffet dropropizin.
Effektiviteten til den aktive komponenten er assosiert med undertrykkelsen av følsomheten til lederne inne i bronkialtreet. Legemidlets egenskaper ble bestemt under kliniske tester - effektiviteten overstiger 90 %.
Stoffet levodropropizin påvirker kroppen på nerveledernivået, og bremser overføringen av nerveimpulser inne i C-fibrene. Det hemmer prosessene med frigjøring av nevropeptider (inkludert substans P og andre), og sammen med dette histamin, noe som resulterer i at det er mulig å oppnå en betydelig bronkodilaterende effekt.
Farmakokinetikk
Levodropropizin absorberes raskt i fordøyelsessystemet og når maksimale plasmanivåer 1,5–2 timer etter inntak. Halveringstiden er omtrent 4–5 timer.
[ 3 ]
Dosering og administrasjon
Legemidlet må tas oralt. Det anbefales at prosedyren utføres 1 time før eller 2 timer etter et måltid.
For ungdom i alderen 12 år og eldre og voksne er dosen 10 ml (som tilsvarer 60 mg levodropropizin) tre ganger daglig med minst 6 timers intervaller.
For barn i alderen 2–12 år er doseringen 1 mg/kg tre ganger daglig (total daglig dose er 3 mg/kg). Omtrentlig anbefalt dosering:
- for barn som veier mellom 10–20 kg – 3 ml ikke mer enn 3 ganger daglig;
- For barn som veier mellom 20-30 kg – 5 ml ikke mer enn 3 ganger daglig.
Kursvarigheten velges av den behandlende legen, men generelt kan ikke behandlingen vare lenger enn 1 uke. Hvis det ikke er noe resultat etter 4-5 dagers behandling, er det nødvendig å stoppe behandlingen og oppsøke lege.
Bruk Rapitusa under graviditet
Det finnes ingen informasjon om sikkerheten ved bruk av Rapitus hos gravide eller ammende kvinner. Derfor er det forbudt å forskrive det i slike tilfeller.
Kontra
Blant de viktigste kontraindikasjonene:
- tilstedeværelsen av intoleranse mot levodropropizin eller andre komponenter i legemidlet;
- tilstedeværelse av sputum eller overdreven utskillelse av det;
- svekkelse av mukociliær funksjon (tilstedeværelse av ciliær dyskinesi eller Kartagener syndrom);
- alvorlige nyre-/leverfunksjonsforstyrrelser;
- barn under 2 år.
Bivirkninger Rapitusa
Å ta medisinen kan forårsake visse bivirkninger:
- reaksjoner i fordøyelseskanalen: oppkast, halsbrann, diaré, kvalme, dyspeptiske symptomer, magesmerter og også en følelse av ubehag i magen;
- manifestasjoner fra nervesystemet: utvikling av asteni, parestesi, hodepine, følelse av døsighet eller tretthet, samt svimmelhet, besvimelse og nedsatt bevissthet;
- reaksjoner fra det kardiovaskulære systemet: forekomst av kardiopati eller takykardi, samt hjertebank;
- subkutant lag med huden: kløe og utslett på huden.
Ved overfølsomhet for komponentene i legemidlet (inkludert fargestoffet Ponceau 4R), kan allergiske reaksjoner forekomme.
[ 4 ]
Overdose
Tegn på overdosering inkluderer: søvnighet, oppkast, forvirring, takykardi og kvalme (eller andre bivirkninger kan bli mer alvorlige).
Legemidlet har ingen spesifikk motgift. Det er nødvendig å utføre mageskylling og gi pasienten sorbenter. Det er også nødvendig å administrere plasmaerstatningsløsninger parenteralt.
[ 7 ]
Lagringsforhold
Rapitus skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturnivå – ikke høyere enn 25 °C.
[ 10 ]
Holdbarhet
Rapitus er egnet for bruk i maksimalt 2 år fra sirupens produksjonsdato.
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Rapitus" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.