Respiratorisk syncytialvirus (RS-virus)

RS-virus er en av de mest vanlige patogener av ARI hos barn i de første 2-3 årene av livet. Det ble først isolert i 1956 fra en sjimpanse som lider av akutt respiratorisk sykdom, og i 1957 isolerte R. Chenok (og andre) lignende stammer fra barn med akutt respiratorisk sykdom.

Virionen er sfærisk i form, dens diameter varierer i individuelle partikler fra 120 til 200 nm. Genomet er representert ved et enkeltstrenget ufragmentert negativt RNA med en masse på ca. 5,6 MD; det bærer åpenbart 10 gener som koder for 10 virusspesifikke proteiner, hvorav 7 er en del av virionen, og resten er ikke-strukturelle. RS-viruset er forskjellig fra andre paramyxovirus fordi det ikke har haemagglutinin og neuraminidase og ikke har hemolytisk aktivitet. Strukturen av genomet er som følger: 3'-lC-lB-NPM-lA-GF-22K-L-5 '. Proteiner G og F er glykoproteiner, som er en del av superkappsiden og danner overflatespinene. Protein G sikrer viruset på følsomme celler, og protein F gir en sammensmelting av to typer: a) fusjon av membranen av viruset med cellemembranen og dets lysosomer; b) fusjonen av den infiserte cellen med de tilstøtende uinfiserte cellene, som et resultat av hvilket syncytium dannes - en symplast fra celler forbundet med cytoplasmatiske prosesser ("mesh tissue"). Dette fenomenet fungerte også som grunnlag for å kalle viruset "respiratorisk syncytial". Proteiner N, P og L (et polymerasekompleks som inneholder transkriptase) er en del av nukleokapsiden. Proteinene M og K er forbundet med den indre overflaten av virion supercapsid. Funksjonene til de gjenværende proteinene er ikke kjent ennå. Ifølge antigeniske egenskaper er det to serovarianter av viruset. Viruset multipliserer godt i kulturer av mange stammer av transfekterte celler (HeLa, HEp-2, etc.) med manifestasjonen av en karakteristisk cytopatisk effekt, så vel som dannelsen av plaques; Det dyrkes ikke i kyllingembryoer. RS-viruset er svært labilt og enkelt ødelagt ved frysing og tining, når det behandles med fettløsemidler, vaskemidler, forskjellige desinfeksjonsmidler; når oppvarmet til 55 ° C omkom i 5-10 minutter.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Symptomer på respiratorisk syncytial infeksjon

Kilden til infeksjon er en syk person. Infeksjon oppstår ved luftbårne dråper. Inkubasjonsperioden er 3-5 dager. Viruset multipliserer i epitelceller i luftveiene, prosessen sprer seg raskt til sine nedre divisjoner. Spesielt alvorlig respiratorisk syncytial infeksjon forekommer hos barn i de første seks månedene av livet i form av bronkitt, bronkiolit, lungebetennelse. Hos 75% av barna i en alder av tre, oppdages antistoffer mot viruset.

Postinfeksjonell immunitet er vedvarende og langvarig, det skyldes utseendet av virale nøytraliserende antistoffer, immune hukommelsesceller og sekretoriske antistoffer av IgA-klassen.

Diagnostikk av respiratorisk-syncytial infeksjoner

Laboratorie diagnose av respiratorisk syncytialt virus-infeksjon, basert på rask påvisning av virale antigener i nasofaryngeal (i dødt vev som ble undersøkt lunger, luftrøret, bronkiene) ved hjelp av immunfluorescens-metoden, isolering og identifikasjon av viruset og bestemmelse av spesifikke antistoffer. For å isolere viruset, er kulturmaterialet infisert med testmaterialet, dets forplantning dømmes av den karakteristiske cytopatiske effekten; viruset er identifisert ved immunofluorescensmetoden, RSK og nøytraliseringsreaksjonen i cellekulturen. Serologiske metode (RSK, RN) i barn i løpet av de første seks månedene av livet, som har maternale antistoffer ved et titer på 1: 320, er ikke tilstrekkelig pålitelig. For å diagnostisere sykdommen, er det bedre å bruke metoder for å oppdage bestemte antigener ved hjelp av RIF eller IFM.

[15], [16], [17], [18], [19], [20]

Forebygging av respiratorisk syncytial infeksjoner

Spesifikk profylakse av respiratorisk syncytial infeksjon er ikke utviklet.