Regaine

Regaine har en aktiverende og stimulerende effekt på hårvekst.

Indikasjoner Regaina

Det brukes til å behandle alopecia av androgenetisk opprinnelse, og også for å redusere volumet av hårtap og gjenopprette det normale nivået (for både kvinner og menn).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i væskeform til lokal bruk - i flasker med en kapasitet på 60 ml. Legemidlet leveres også med ekstra tilbehør som er nødvendige for dosert behandling.

Farmakodynamikk

Regaine brukes til å behandle hårtap og skallethet. Den aktive ingrediensen i legemidlet, stoffet minoxidil, aktiverer og stimulerer hårvekst hos personer som lider av androgen alopecia.

Etter lokal behandling med legemidlet ble det observert symptomer på hårvekst etter minst 4 måneders bruk. Vekstprosessens begynnelse og intensitet varierer fra person til person, avhengig av den individuelle responsen på behandlingen. En 5 % løsning har en mer betydelig effekt på vekstprosesser enn en 2 % løsning. Dette faktum bekreftes av den registrerte økningen i mengden vellushår hos de behandlede.

Etter at behandlingen er avsluttet, avtar pasientens nye hårvekst til den stopper helt. I løpet av en periode på omtrent 3–4 måneder går hodebunnen tilbake til tilstanden som var observert før alopecia startet.

Det har ennå ikke vært mulig å fastslå virkningsmekanismen til minoksidil på en pålitelig måte under behandling av androgen alopecia.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikk

Etter topisk påføring på intakt hodebunnsepidermis forblir minoksidilabsorpsjonen dårlig. I gjennomsnitt går mindre enn 1,5 % (område 0,3–4,5 %) av den brukte legemiddeldosen inn i blodomløpet. Ved påføring av 1 ml av et 5 % stoff (50 mg aktiv ingrediens) absorberes bare 0,70 mg. Effekten av hudsykdommer på legemiddelabsorpsjon er ikke undersøkt.

Det finnes kun begrensede data om den metabolske profilen til minoksidil etter topisk påføring. Det er kjent at legemidlet ikke syntetiseres med protein i plasmaet og ikke krysser blod-hjerne-barrieren.

Etter at legemidlet er seponert, skilles omtrent 95 % av minoksidil som finnes i blodet ut innen 4 dager (hovedsakelig gjennom glomerulær filtrasjon i urinen).

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet skal kun påføres lokalt – på epidermis i hodebunnen. Andre områder av kroppen skal ikke behandles med denne medisinske løsningen.

En enkelt dose av legemidlet er 1 ml av stoffet, som skal påføres huden to ganger daglig (om morgenen og senere om kvelden). Det anbefales å starte behandlingsprosedyren i midten av problemområdet, og deretter rundt det berørte området. For dette kan du bruke både fingrene og tilbehøret som følger med i leveringssettet.

Størrelsen på en enkelt porsjon skal alltid være den samme, uavhengig av overflatearealet som behandles. Ikke mer enn 2 ml av stoffet (totalt) kan påføres per dag.

Personer som har brukt 2%-preparatet og ikke har oppnådd ønsket resultat, og i tillegg personer som trenger å øke hårvolumet så raskt som mulig, kan bruke 5%-formen av legemidlet.

Medisinen var mest effektiv når den ble påført midtskillen (kvinner) og kronen på hodet (menn).

Instruksjoner for bruk av legemidlet.

Medisinen skal kun påføres ren og tørr epidermis i hodebunnen. Når du velger en behandlingsmetode, bør du gjøre deg kjent med funksjonene til tilbehøret som følger med medisinflasken. Hvis behandlingen gjøres med fingrene, bør du vaske hendene umiddelbart etter inngrepet.

Et tilbehør som brukes til å gni inn medisinske stoffer.

Dette tilbehøret bør brukes ved behandling av små områder der det ikke er hår.

Før prosedyren er det nødvendig å sette dysen på flasken med løsningen, og deretter holde den i vertikal stilling med dysen vendt oppover, klem den for å fylle den øvre delen av dysen (volum 1 ml) til det angitte merket. Snu deretter beholderen og begynn å massere de skallede områdene på hodet til dysekammeret er helt tomt. Etter at prosedyren er fullført, fjern dysen og sett den ytre korken på flasken.

Sprøyte.

Dette tilbehøret anbefales til bruk når man påfører et medisinsk stoff på store områder av hodebunnens epidermis.

Sprayhodet må først løsnes ved å fjerne korken. Deretter rettes den mot midten av det skallede området, og ventilen trykkes inn. Deretter fordeles stoffet med fingrene over hele problemområdet. Denne prosedyren må gjentas 6 ganger til hele dosen av legemidlet (1 ml) er påført. Unngå å få medisinen i øynene eller lungene under behandlingen. Etter prosedyren lukkes flasken med et lokk.

En forlenget dyse som brukes til sprøyting.

Denne typen dyse er mest praktisk å bruke for spraying på små områder med skallet hud eller når den påføres epidermis, som ligger under det gjenværende håret.

Det lille sprayhodet fjernes først fra sprøyten, og deretter festes den forlengede dysen til hylsen. Deretter fjernes hetten fra dysen, spissen rettes mot midten av det skallede området, og sprøyten trykkes én gang. Deretter fordeles medisinen over hele det skallede området med fingrene, og gnis den lett inn i epidermis. Denne prosedyren bør gjentas 6 ganger for å påføre full dose av legemidlet (1 ml).

Kliniske data om bruk av Regaine indikerer at de første symptomene på aktivering av hårvekst vanligvis ble observert med følgende påføringsskjema: 2 ganger behandling med preparatet per dag i en periode på 4+ måneder. Volumet av voksende hår, dets kvalitet og tidspunktet for starten av denne prosessen bestemmes av den individuelle reaksjonen til menneskekroppen. Bare én fullstendig restaurering av hår ble registrert etter bare 3-4 måneders behandling.

[ 18 ]

Bruk Regaina under graviditet

Det er forbudt å foreskrive medisinen til gravide eller ammende kvinner.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av dermatoser i epidermisområdet under hodebunnen;
• brudd på integriteten til epidermis på hodet;
• tilstedeværelsen av intoleranse mot minoksidil eller andre komponenter i legemidlet;
• personer over 65 år.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bivirkninger Regaina

Negative reaksjoner av lokal art.

Bivirkninger observert under klinisk testing av legemidlets effekter var vanligvis i form av dermatitt, som utviklet seg på epidermis i hodebunnen. Bare sjelden var det uttalte tegn på dermatitt - rødhet, flassing og i tillegg betennelse.

Kløende hodebunn, alopecia, kontaktdermatitt av allergisk opprinnelse, seboré, follikulitt og overdreven hårvekst ble registrert i isolerte tilfeller.

Negative tegn av generell art (mindre vanlige enn lokale).

Dette inkluderer:

• epidermale lesjoner: hevelse i ansiktet og uspesifikk allergisk reaksjon (urtikaria eller hudutslett);
• luftveisforstyrrelser: dyspné og rhinitt av allergisk opprinnelse;
• forstyrrelser i nervesystemet: svimmelhet og vertigo, nevritt og hodepine;
• problemer med det kardiovaskulære systemets funksjon: smerter i brystbenet, svingninger i blodtrykk, økt hjertefrekvens eller endringer i hjertefrekvens og hevelse.

[ 17 ]

Overdose

Utilsiktet inntak av væsken kan forårsake bivirkninger som har en systemisk effekt (dette skyldes den vasodilaterende effekten av minoxidil). Det bør tas i betraktning at 5 ml av en 2 % løsning av legemidlet inneholder 0,1 g minoxidil (dette er den maksimalt tillatte daglige dosen av legemidlet for behandling av høyt blodtrykk), og 5 ml av en 5 % løsning inneholder 0,25 g av stoffet (dvs. 2,5 ganger høyere enn den dosen). Når store doser av legemidlet tas oralt, observeres symptomer som væskeretensjon, redusert blodtrykk og takykardi.

For å bli kvitt væskeretensjon bør man ta vanndrivende legemidler. Ved takykardi er det nødvendig å bruke β-blokkere, og ved kraftig blodtrykksfall bør en 0,9 % NaCl-løsning administreres intravenøst. I slike situasjoner er det ikke tilrådelig å bruke sympatomimetika (norepinefrin eller adrenalin), fordi de har en for sterk kardiostimulerende effekt.

Interaksjoner med andre legemidler

I teorien kan samtidig bruk av Regaine og perifere vasodilatatorer føre til forsterkning av eksisterende postural hypotensjon, men det er ennå ikke observert klinisk bekreftede data om en slik interaksjon.

Når legemidlet brukes i kombinasjon med oral minoksidil (for behandling av forhøyet blodtrykk), kan det i teorien observeres en liten økning i serumnivåene. Det skal bemerkes at kliniske studier angående utviklingen av en slik effekt ikke er utført.

Det er kun tillatt å foreskrive medisinen til personer med høyt blodtrykk og bruke guanetidin eller dets derivater under nøye tilsyn av leger.

Det har blitt funnet at legemidlet kan interagere med visse lokale medisiner. For eksempel reduserer en kombinasjon av legemidlet med en 0,05 % krem som inneholder betametason absorpsjonen av minoksidil, og kombinert bruk med tretinoin eller ditranol (disse stoffene påvirker epidermis' beskyttende funksjon) kan tvert imot føre til økt absorpsjon av minoksidil.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Lagringsforhold

Regaine kan oppbevares ved temperaturer som ikke overstiger 25 °C.

[ 24 ], [ 25 ]

Holdbarhet

Regaine i en 2% løsning kan brukes innen en 5-årsperiode, og i en 5% løsning - maksimalt 3 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.

[ 26 ]

Søknad for barn

Legemidlet brukes ikke av personer under 18 år.

Analoger

Legemidlets analoger inkluderer stoffer som Alerana med Generolon, samt Kosilon, Alopexi og Revasil.

Anmeldelser

Regaine får ganske blandede anmeldelser angående den medisinske effekten. Pasientenes meninger om dette emnet er omtrent likt delt. Legemidlet vurderes hovedsakelig av kvinner, med langt færre anmeldelser fra menn.

Noen pasienter mener at medisinen er veldig effektiv og bidrar til å unngå skallethet, mens andre, takket være bruken, bare klarte å bremse hårtapprosessen litt, mens andre ikke klarte å oppnå ønsket resultat i det hele tatt.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]