Salmodil

Salmodyl er et legemiddel fra kategorien medisiner med antiastmatiske egenskaper. Denne sirupen, på grunn av kombinasjonen av to hovedaktive ingredienser i et optimalt forhold - bromheksin og salbutamol, kombinerer de beste egenskapene til sin slimløsende virkning og gir en uttalt bronkodilaterende effekt.

Den første av de viktigste farmakologisk aktive komponentene er bromheksin, et mukolytisk middel som har vist seg effektiv i behandlingen av luftveisforstyrrelser forårsaket av frigjøring av en betydelig mengde slim og dens overdrevent viskøse konsistens.

Salbutamol, som er et sympatomimetisk syntetisk amin, har en stimulerende effekt på beta-adrenerge reseptorer, og fremmer bedre ekspektorasjon, aktiverer slimproduksjonsprosesser og virker i bronkiene som en stimulator av funksjonen til deres cilierte epitel. Salbutamol har en tendens til å ha en stimulerende effekt i større grad på muskelvevet i bronkiene, livmoren og den glatte karmuskulaturen, snarere enn på kardiale beta-reseptorer.

Fordi Salmodyl presenteres i medisinsk form av sirup, er den veldig praktisk og enkel å bruke.

[ 1 ]

Indikasjoner Salmodil

Indikasjoner for bruk av Salmodyl er å forhindre bronkospasme hos pasienter med bronkial astma. Og i tilfeller av dets forekomst er bruken av legemidlet berettiget som en av hele komplekset av medisinske inngrep som tar sikte på å lindre denne tilstanden.

I tillegg til å bidra til å eliminere en slik kritisk tilstand hos pasienten og dens påfølgende normalisering, kan Salmodyl spille en viktig rolle når det gjelder å forhindre, i den grad det er mulig, utviklingen av forutsetninger for fremveksten av provoserende faktorer eller såkalte utløsere av bronkospasme. Bruk av legemidlet er indisert ikke bare i forbindelse med å oppnå gunstige forhold der remisjon av sykdommen oppstår og symptomene forsvinner, men antyder også å minimere muligheten for forekomst av slike symptomer i fremtiden.

Respirasjonsdysfunksjoner forbundet med bronkial astma er forårsaket av reversibel luftveisobstruksjon. Dette patologiske fenomenet er karakterisert ved forekomst av vanskeligheter i prosessen med tvungen innånding, og som et resultat av dette bremses tvungen utånding. Reversibel luftveisobstruksjon, i tillegg til å være iboende i bronkial astma, er også en vanlig forekomst i den kroniske fasen av bronkitt. Det er her Salmodyl finner en annen anvendelse.

Indikasjoner for bruk av Salmodyl går derfor ned til hvor hensiktsmessig det er å bruke det, hovedsakelig for å forebygge astmaanfall og bronkospasmer, både ved bronkial astma og kronisk bronkitt, samt for å lindre dem dersom de oppstår. Disse egenskapene bestemmer faktisk definisjonen av legemidlet i kategorien antiastmatiske legemidler.

Utgivelsesskjema

Salmodyl er tilgjengelig i form av en behagelig luktende sirup til oral bruk, rosa i fargen og med en gjennomsiktig konsistens.

5 milliliter av legemidlet inneholder salbutamol (som salbutamolsulfat) - 2 mg, som tilsvarer 5 milliliter, og i mengden 4 mg eller tilsvarende også 5 ml - bromheksin i form av dets hydroklorid.

I tillegg til disse to viktigste aktive ingrediensene, finnes det andre komponenter: natriumsitrat, sitronsyremonohydrat, aspartam, natriumbenzoat, propylenglykol, kirsebærsmak, karmosin E122, mentol, hydroksypropylmetylcellulose E4M, renset vann.

Sirupen er i en flaske med et volum på 100 ml. Flasken er lukket med en metallskrukork, og på toppen av korken er det plassert en spesiell avtakbar kork laget av polyvinylklorid med en graderingsskala. Formålet med denne korken er å fungere som en målebeholder for å sikre praktisk og nøyaktig dosering av legemidlet. 1 graderingslinje på korken tilsvarer et sirupvolum tilsvarende 2,5 milliliter.

Flasken er plassert i en pappeske, hvor produsenten også inkluderer et brettet ark med bruksanvisning.

Salmodyls sirupform letter opptaket av dette legemidlet i menneskekroppen og starten på den positive effekten kort tid etter inntak.

Farmakodynamikk

Salmodyls farmakodynamikk manifesteres av den kombinerte farmakologiske virkningen av de to viktigste aktive komponentene som inngår i sammensetningen.

Den første av disse er salbutamol, som er et syntetisk sympatomimetisk amin med beta-adrenerge egenskaper og en tokolytisk effekt. Salbutamol virker primært ved å stimulere beta-adrenerge reseptorer, med liten eller ingen effekt på alfa-adrenerge reseptorer. Salmodyl ligner på beta-adrenerge reseptorer, og ved å øke den enzymatiske aktiviteten til adenylcyklase stimulerer det syklisk adenosin-3',5'-monofosfater - AMP. En av hovedtrekkene ved AMP er at de fungerer som en kobling i mange reaksjoner som forekommer inne i celler. Hvis vi sammenligner effekten som produseres på kardiale beta1-reseptorer med målet på påvirkningen på beta-2-reseptorer i glatt muskelvev i blodårer, i bronkiene og i livmoren, bør det bemerkes at den stimulerende effekten av salbutamol har en større grad av uttrykk, hovedsakelig i sistnevnte tilfelle.

Bromheksin, den andre av hovedingrediensene i legemidlet, er et mukolytisk middel som brukes til å normalisere respirasjonsfunksjoner som kan være svekket på grunn av den store mengden slim som skilles ut eller dens konsistens som er for tyktflytende.

Basert på dette kan vi karakterisere Salmodyls farmakodynamikk som et kombinasjonslegemiddel med bronkodilaterende egenskaper, som salbutamol demonstrerer, samt en slimløsende effekt produsert av bromheksin.

Farmakokinetikk

Salmodyls farmakokinetikk på det nåværende stadiet av medisinsk vitenskap er ikke tilstrekkelig studert.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og doseringen av Salmodyl varierer avhengig av alderen til pasienten som legemidlet er foreskrevet til.

Barnet må være minst 7 år gammelt når det er tillatt å bruke dette legemidlet. Barn fra 7 år og oppover skal ta sirupen oralt tre til fire ganger daglig i en dose på 2,5 til 5 milliliter.

Voksne bør ta 3-4 doser av legemidlet i løpet av dagen i en mengde tilsvarende 5-10 ml.

For større bekvemmelighet og nøyaktighet ved doseringsbestemmelse har korken på flasken med Salmodyl sirup en gradert måling. Én markering er henholdsvis 2,5 ml.

[ 2 ]

Bruk Salmodil under graviditet

Bruk av Salmodyl under graviditet er en av de eksisterende kontraindikasjonene for bruk av legemidlet. I tillegg anbefales det å avstå fra Salmodyl under amming og amming.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Salmodyl kan være individuelle og er først og fremst forbundet med tilstedeværelsen av overfølsomhet eller dårlig toleranse for noen av komponentene i legemidlet hos en bestemt pasient.

Videre inkluderer alvorlige hjerte- og karsykdommer og magesår faktorer som klassifiserer Salmodyl som et legemiddel som ikke er tillatt å bruke. Legemidlet bør ikke brukes under graviditet og i den perioden barnet ammes.

I tillegg er ikke Salmodyl foreskrevet til barn under 7 år.

I tillegg finnes det en rekke kliniske tilfeller som ikke krever et kategorisk forbud, men som krever nøye avveining av alle fordeler og ulemper, og økt forsiktighet ved forskrivning og bruk av legemidlet. Disse inkluderer spesielt glaukom, magesår og diabetes.

Uansett hvor mange positive anmeldelser du har kommet over om bruksresultatene, bør du ikke glemme at tankeløs selvforskrivning av legemidlet i stedet for den forventede gunstige effekten kan være skadelig. En av grunnene til dette er ofte utilstrekkelig oppmerksomhet eller ignorering av kontraindikasjoner for bruk av Salmodyl.

Bivirkninger Salmodil

Bivirkninger av Salmodyl manifesterer seg i forekomsten av alle slags negative fenomener under ugunstige omstendigheter som kan utvikle seg i forbindelse med bruk av legemidlet.

Bivirkninger fra Salmodyl inkluderer ofte takykardi, hjertesmerter og noen ganger skjelvinger.

Effekten på sentralnervesystemet fører til at personen som tar stoffet blir i en tilstand av økt irritabilitet.

Med en liten frekvens kan det oppstå en negativ reaksjon fra fordøyelsessystemet. Dermed reagerer mage-tarmkanalen på bruk av Salmodyl ved å vise kvalme og oppkast.

Overdose

Overdose av Salmodyl har symptomer som ligner på de som er karakteristiske for forgiftning. Det er karakterisert ved forekomsten av slike negative fenomener som kvalme og oppkast.

Terapeutiske tiltak rettet mot behandling av overdose er symptomatiske og består i å nøytralisere rusfaktoren. For å gjøre dette er det først og fremst nødvendig å bidra til å redusere konsentrasjonen og fjerne stoffet som har en skadelig effekt på kroppen. For dette formålet bør pasienten som har tatt en overdose med stoffet ta aktivt kull oralt, og han må også skylle magen.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner mellom Salmodyl og andre legemidler gjenspeiles hovedsakelig i den observerte tendensen til å øke hypokalemi i tilfeller der noen av følgende legemidler tas samtidig med legemidlet. Disse er: glukokortikoider, diuretika og xantinderivater.

I tillegg er interaksjonene mellom Salmodyl og andre legemidler slik at de gjør bruken av det ekstremt uønsket før pasienten skal settes i anestesi.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Salmodyl er ikke mye forskjellige fra reglene for oppbevaring av mange andre legemidler. En av de tradisjonelle betingelsene er behovet for å sikre at legemidlet oppbevares på et sted utilgjengelig for barn.

Den konstante omgivelsestemperaturen bør ikke overstige 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Legemidlets holdbarhet er 2 år fra produksjonsdatoen, hvis dato er angitt av produsenten på emballasjen.