Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Symptomer på lesjoner i basale (subkortikale) kjerner
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 06.07.2025
De subkortikale basalgangliene deles vanligvis inn i to systemer basert på egenskapene til deres histologiske struktur: striatum (neostriatum) og pallidum (paleostriatum). Det første inkluderer nucleus caudatus og putamen; det andre inkluderer den mediale og laterale globus pallidus assosiert med subthalamuskjernene (corpus subthalamicus Luysi), den svarte substansen (substantia nigra), de røde kjernene (nucl. ruber) og den retikulære formasjonen av hjernestammen.
Tallrike sirkulære forbindelser mellom de subkortikale nodene i basen og thalamus og omfattende kortikale felt (spesielt frontallappene) skaper komplekse ekstrapyramidale systemer som gir automatisk regulering av ufrivillige motoriske handlinger og deltar i reguleringen av frivillige bevegelser.
Når basalkjernene er skadet, oppstår det motoriske forstyrrelser - dyskinesi (hypokinese eller hyperkinese ) og endringer i muskeltonus (hypotoni eller muskelrigiditet). Parkinsonismesyndrom forekommer oftest ved denne typen skadelokalisering.
Pallido-nigro-retikulært syndrom: akinesi (hypokinesi, oligokinesi), plastisk muskelhypertoni, "tannhjuls"-symptom, "voksdukke"-symptom, bradykinesi, bradylali, propulsion, lateropulsjon, retropulsjon, Parkinsons stempling på stedet, bradipsyki, paradoksal kinesi (økte posturale reflekser, forstyrrelser i holdning og gange (hode og torso vippet forover, armer bøyd i albuer og håndledd, underekstremiteter halvt bøyd i knærne og lett addusert i hofteleddene), stille monoton stemme, akeirokinesi, rytmisk tremor i hvile.
Striatal lesjonssyndrom (hypotonisk-hyperkinetisk syndrom): muskelhypotoni, chorea, atetose, koreoatetose, ansiktshemispasme eller paraspasme, torsjonsspasme, hemitremor, myoklonus. Ved subthalamisk nucleuslesjon - hemiballismus. Ved striatal patologi forekommer ofte kompleks hyperkinese (for eksempel koreoatetose) i kombinasjon med muskelhypotoni, og ved forstyrrelser i pallidonigralsystemet er muskelrigiditet og hypokinesi mer karakteristisk; enklere typer hyperkinese (stereotypisk tremor, myoklonus) er også kjent.
Ulike typer hyperkinese-epilepsi er assosiert med overveiende kortikal-subkortikal lokalisering av lesjonen.
[