Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Sykdom av hemoglobin E: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 23.04.2024
Sykdommen til hemoglobin E forårsaker mild hemolytisk anemi, vanligvis uten splenomegali.
Hemoglobin E er den tredje hemoglobinopathy frekvens (etter HbA og HbS), forekommer hovedsakelig hos personer svarte og innfødte i Amerika og Sørøst-Asia, mens blant de kinesiske sjeldne. Med heterozygot (HbAE) er sykdommen asymptomatisk. Heterozygote pasienter med Hb E a og b-talassemi hemolyse er mer utpreget enn med S-talassemi eller homozygot pasienter med Hb E; har vanligvis også splenomegali.
I heterozygotisk form (HbAE) avslører rutinemessig laboratorietesting ikke abnormiteter i perifert blod. Med en homozygot form er det en liten mikrocytisk anemi med overvekt av målceller. Diagnosen av HbE bestemmes av hemoglobinelektroforese.
[