Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Sykdom av hemoglobin E: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Medisinsk ekspert av artikkelen

Hematolog, onkohematolog
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024

Sykdommen til hemoglobin E forårsaker mild hemolytisk anemi, vanligvis uten splenomegali.

Hemoglobin E er den tredje hemoglobinopathy frekvens (etter HbA og HbS), forekommer hovedsakelig hos personer svarte og innfødte i Amerika og Sørøst-Asia, mens blant de kinesiske sjeldne. Med heterozygot (HbAE) er sykdommen asymptomatisk. Heterozygote pasienter med Hb E a og b-talassemi hemolyse er mer utpreget enn med S-talassemi eller homozygot pasienter med Hb E; har vanligvis også splenomegali.

I heterozygotisk form (HbAE) avslører rutinemessig laboratorietesting ikke abnormiteter i perifert blod. Med en homozygot form er det en liten mikrocytisk anemi med overvekt av målceller. Diagnosen av HbE bestemmes av hemoglobinelektroforese.

trusted-source[1], [2], [3]


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.