Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Syndrom av "morgenlys"
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 20.11.2021
Syndrom av "morgenlys" er en svært sjelden, vanligvis ensidig sporadisk tilstand. Bilaterale tilfeller av sykdommen (enda mer sjeldne) kan være arvelige.
Symptomer
- Visuell skarphet er vanligvis svært lav.
- Disken er forstørret med traktformet utgravning.
- Øya av hvitt glialvev, som er en vedvarende primær glasslegeme, ligger på bunnen av utgravningen.
- Disken er omgitt av en forhøyet chorioretinal ring med pigmenteringsforstyrrelse.
- Blodkarene kommer ut fra kanten av utgravningen radialt, som "eiker i hjulet. Antallet av dem økes, og det er vanskelig å skille arterier fra årer.
Komplikasjoner: i 30% av tilfellene utvikler serøs retinal detachement.
Systemiske manifestasjoner
Systemiske manifestasjoner er sjeldne.
Frontonasal dysplasi er viktigst. Den er preget av et kompleks av misdannelse.
- Anomalier i ansiktsskjelettet, inkludert hypertelorisme, konkav nesebro, spalt leppe og hard gane.
- Nasal encephalocele, fravær av corpus callosum og hypofyseinsuffisiens.
Type II nevrofibromatose er sjelden.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?