^

Syndromer

Proteus syndrom, eller delvis gigantisme.

En sjelden sykdom, Proteus syndrom, er en genetisk multisystempatologi med uttalte kliniske manifestasjoner, nemlig: selektiv gigantisme, skade på blod- og lymfesystemet.

Polen-syndromet

En sjelden anomali i dannelsen av den intrauterine kroppsstrukturen, som hovedsakelig består av hypoplasi av de sternale og costale delene av den store brystmuskelen eller dens fullstendige fravær.

Mosaikkform av Downs syndrom: hvordan identifisere det

Genetisk patologi forårsaket av endringer i kromosom 21 er mosaikk-Downs syndrom. La oss se på dens egenskaper, diagnostiske metoder, behandling og forebygging.

Virkningen av magnetiske stormer på menneskers helse

">
Magnetiske stormer kan påvirke ikke bare menneskers helse betydelig, men også deres aktiviteter – de ødelegger energisystemer, svekker kommunikasjonsoverføring og skader navigasjonssystemer.

Abstinenssyndrom av hormonsalve i ansiktet: hvordan behandle det

Hva trenger de som planlegger eller allerede gjennomgår slik behandling å vite om dette syndromet?

Syndrom i fremre stigemuskel

Anterior scalen syndrom (også kalt Naffziger syndrom, oppkalt etter forfatteren som først beskrev denne sykdommen – HC Naffziger, 1937) er en av de vanligste variantene av patologi i den kollektive kategorien av syndromer observert i den øvre sternuminngangen.

Fraleys syndrom

Syndromet i seg selv er ikke en sykdom i ordets fulle forstand, men symptomene indikerer utviklingen av samtidige sykdommer forbundet med nedsatt funksjon av en eller begge nyrer.

Det afghanske syndromet

Krigen i Afghanistan fra 1979 til 1989 regnes som en av de mest brutale og lengste i menneskehetens historie. 10 år med smerte og redsel, som var konfrontasjonen mellom sovjetiske tropper og partisanbevegelsen til lokalbefolkningen.

ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.