Terbisil

Terbisil er et soppdrepende middel med et bredt spekter av medisinsk aktivitet. Det tilhører allylaminkategorien. Den aktive ingrediensen er terbinafin.

Ved lave konsentrasjoner har terbinafin en soppdrepende effekt, med følsomhet for dermatofytter (dunaktig mikrosporum, rød trichophyton, flokkulent epidermophyton, etc.), muggsopp og også sopp fra den dimorfe familien (som Pityrosporum orbiculare).

I forhold til gjærsopp har legemidlet både fungistatiske og soppdrepende effekter.

Indikasjoner Terbisil

Det brukes i tilfeller av negle- og epidermale lesjoner av mykotisk natur, hår- og hodebunnssykdommer av soppopprinnelse (inkludert mikrosporia, epidermal candidiasis, onykomykose, rubromykose, epidermofytose med trikofytose og candidiasis som påvirker slimhinnene), samt i tilfeller av pityriasis versicolor (eksklusivt for lokal behandling).

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av en 1% krem, og også i tabletter.

[ 3 ]

Farmakodynamikk

Soppdrepende aktivitet utvikles ved å hemme syntesen av cellulær sterol, noe som resulterer i undertrykkelse av ergosterolproduksjon, noe som fører til bakteriedød.

Samtidig bidrar Terbisil til å bremse aktiviteten til enzymet squalenepoksidase. Det er lokalisert inne i celleveggen, og forstyrrelsen i dets funksjon forårsaker akkumulering av squalen inne i cellen og død av den patogene soppen.

[ 4 ]

Dosering og administrasjon

Behandlingsvarigheten velges hovedsakelig under hensyntagen til patologiens intensitetsgrad og dens natur.

Bruk av nettbrett.

Barn over 3 år får foreskrevet en dose på 125 mg én gang daglig.

Voksne tar medisinen i en dose på 0,25 g (det anbefales å ta det i 1 dose).

Ved onykomykose varer behandlingssyklusen vanligvis 1,5–3 måneder (bestemt av hvor raskt den friske neglen vokser).

I tillegg er det andre faktorer som behandlingsvarigheten velges ut fra: tilstedeværelsen av samtidige sykdommer og alder.

Legemidlet kan foreskrives for dermatomykose som påvirker føttene (interdigital eller plantar, samt i form av "sokker"). Dette kuren varer 0,5–1,5 måneder. Ved dermatomykose som påvirker andre områder av epidermis, er behandlingen 0,5–1 måned. For sykdommer av mykotisk opprinnelse som påvirker hodet – 1 måned.

Påføring av krem.

Kremen bør påføres 1–2 ganger daglig. De berørte områdene bør tørkes og rengjøres før bruk av Terbisil. Medisinen bør smøres på i et tynt lag, og behandle ikke bare det infiserte området, men også de tilstøtende delene av den friske epidermis.

Ved soppinfeksjoner, som er ledsaget av bleieutslett, bør det behandlede området dekkes med en bandasje.

[ 6 ]

Bruk Terbisil under graviditet

Det er forbudt å bruke medisinen under graviditet eller amming.

Kontra

Bruk av legemidlet er kontraindisert ved alvorlig intoleranse forbundet med terbinafin.

Legemidlet bør brukes med stor forsiktighet i tilfeller av sykdommer forbundet med nyrer og lever, mot bakgrunn av hvilke det er forstyrrelser i deres funksjon og insuffisiens.

Terbisil bør også brukes med ekstrem forsiktighet hvis pasienten har patologier som påvirker det hematopoietiske systemet, onkologiske, endokrine og vaskulære sykdommer.

Bivirkninger Terbisil

Noen ganger kan følgende bivirkninger utvikle seg:

• lidelser forbundet med fordøyelsessystemet: kvalme, tap av appetitt, smerter som påvirker epigastriumet og diaré;
• epidermale manifestasjoner av allergi: utslett eller urtikaria;
• det kan oppstå smerter som påvirker muskler eller ledd;
• forstyrrelser i nervesystemet: svimmelhet eller hodepine;
• smaksforstyrrelser (kan mistes fullstendig), kongestive symptomer i hepato-pankreato-duodenalsonen (for eksempel kolestatisk gulsott), PEE og bulløs dermatitt, noen ganger fører til utvikling av TEN, observeres av og til;
• undertrykkelse av aktiviteten til de hematopoietiske organene er mulig: nøytro-, trombocyto- eller lymfopeni, samt agranulocytose;
• Svie, hyperemi eller kløe kan forekomme i området der legemidlet påføres.

[ 5 ]

Overdose

Rus oppstår bare av og til, symptomene inkluderer: kvalme, svimmelhet, skarpe magesmerter, tinnitus og hodepine.

Det er nødvendig å fjerne medisinen fra kroppen: utfør mageskylling og foreskriv aktivt kull eller andre sorbenter til offeret.

[ 7 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Terbisil påvirker clearance-hastighetene til legemidler hvis metabolisme skjer ved hjelp av hemoprotein P450 (inkludert cykloserin, tolbutamid og oral prevensjon). Samtidig er terbinafin i stand til både å bremse og fremskynde metabolske prosesser til disse legemidlene.

Metabolske prosesser i selve legemidlet kan akselereres når det brukes sammen med legemidler som forsterker effekten av mikrosomale enzymer i leverceller (inkludert rifampicin).

Legemidler som hemmer aktiviteten til enzymet hemoprotein P450 hemmer utskillelsen av terbinafin, og det er derfor dosen av sistnevnte må justeres.

[ 8 ]

Lagringsforhold

Terbisil skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorer - ikke høyere enn 30 °C.

Holdbarhet

Terbisil kan brukes i en periode på 5 år fra produksjonsdatoen for det terapeutiske stoffet.

Søknad for barn

Det finnes ingen data bekreftet av tester angående sikkerheten ved bruk av legemidlet i pediatri, derfor kan medisinen før 2 år kun foreskrives hvis det foreligger vitale indikasjoner.

Analoger

Analoger av legemidlet er legemidlene Atifan, Terbinafine, Exifin med Binafin, og i tillegg til dette Lamifast, Mikonorm med Lamisil, Terbinorm og Lamicon. På listen finner du også Lamifen, Terbinoks og Mikofin med Fungoterbin.

[ 9 ], [ 10 ]

Anmeldelser

Terbisil er et svært kjent og høykvalitets legemiddel. Med full overholdelse av medisinske anbefalinger viser legemidlet høy effektivitet.

Det finnes også negative anmeldelser angående tablettene og kremen, selv om de hovedsakelig er relatert til feil bruk eller bruk for behandling av lidelser som ikke er spesifisert i indikasjonene.

[ 11 ], [ 12 ]