
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
TT-virus (TTV)
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 04.07.2025

TT-viruset fikk navnet sitt fra de første bokstavene i de engelske ordene som angir overføringsmetoden for dette viruset - transfusjon (transfusjonsoverført virus - TTV).
Et nytt virus, oppdaget hos pasienter (TT - pasientens initialer) med posttransfusjonshepatitt av ukjent etiologi, ble rapportert av japanske forskere fra gruppen til T. Nishizawa i 1997, men ikke som et virion, men som et fragment av dets genomiske enkelttrådet sirkulære minus-DNA på 2,6 kDa. Dette viruset ble identifisert ved PCR fra den opprinnelige klonen N22, påvist i blodet til en donor med økt ALT-aktivitet (106 U) og en høy titer av TTV-DNA (105 / ml).
Virionet er 30–50 nm i diameter og mangler en lipidmembran; kapsidet har en kubisk symmetritype. DNA inneholder tre åpne leserammer og en utranslatert region som inneholder mange inverterte repetisjoner, noe som fører til intragenomiske omorganiseringer. Mer enn 16 genotyper har blitt differensiert. Viruset har blitt identifisert som den første representanten for den nye Circinoviridae-familien.
TTV-genomet er representert av et ikke-innhyllet enkelttrådet sirkulært DNA med negativ polaritet på 3853 nukleotider. Likheten mellom strukturen til dette viruset og strukturen til parvovirus ble vist, og 2 genetiske grupper med en 30 % forskjell i nukleotidsekvenser ble bestemt, delt inn i undergrupper som skilte seg fra hverandre med 11–15 % forskjellsnivå i nukleotidsekvenser. Dermed ble undergruppene Gla, G1b, G2a og G2b identifisert.
Dyptgående data om dechiffrering av den molekylære og biofysiske strukturen til TTV overbeviser oss om dens likhet med Circoviridae-familien (Springfeld C. et al. 2000).
I løpet av de siste årene har det dukket opp nye data om taksonomien til TTV. I følge resultater fra studier utført av flere forfattergrupper er TTV klassifisert som en representant for den tredje gengruppen til Anellovints (anellovirus) og kalles torque teno-virus (TTV). Under det generelle navnet "TT-virus" er det for tiden identifisert tre anellovirus (aneibvirus): torque te po-virus - torque tenovirus (TTV), torque teno mini-virus - torque geno mini-virus (TTMV) og torque teno midi-virus - torque geno midi-virus (TTMDV) (Ninomiya M. et al., 2008). Testsystemer utvikles for en differensiert studie av betydningen av disse tre anellovirusene for mennesker.
Imidlertid er resultatene fra epidemiologiske og kliniske studier for øyeblikket innhentet uten å skille TT-viruset inn i tre anellovirus.
Diagnosen er basert på påvisning av viralt DNA ved hjelp av PCR. Virusbærerraten blant befolkningen når 80 % og finnes hos 15–30 % av personer med leversykdommer.
TT-viruset er i stand til å reprodusere seg i hepatocytter og overføres via blodtransfusjon og feko-oral rute. Spørsmålet om hvorvidt TT-viruset virkelig er årsaken til hepatitt er imidlertid fortsatt åpent; ulike versjoner fremmes. Gruppen av SEN-virus (SENV) (SEN-A-SEN-H) er også blant de mulige årsakene til hepatitt. SENV-genomet er et enkelttrådet lineært DNA som består av 3800 nukleotider og har tre variable åpne leserammer.
Virusene formerer seg i hepatocytter og overføres ved blodtransfusjon. SEN-D- og SEN-H-virus er oftere tilstede i blodet til pasienter med hepatitt B og C.