Ultrakain

Et tannlegebesøk er en reell prøvelse for mange. Frykten for ubehagelige opplevelser driver en person og utsetter behandlingsøyeblikket til det ekstreme. I dag finnes det mange medisiner som kan lindre smerte og gjøre et tannlegebesøk til en like hyggelig prosedyre. Ultracaine, et legemiddel beregnet for oral anestesi, er spesielt populært. Det er mye brukt til tannbehandlinger av varierende kompleksitet.

Indikasjoner Ultrakain

Du kan lindre smerte og eliminere den fullstendig med dette middelet. Hovedindikasjonen for bruk av Ultracaine er tanntrekking, det kan være enten enkelt eller flere. Fra nå av, ingen ubehag eller smerte, et kompetent legemiddel vil hjelpe deg med å takle alle vanskelighetene ved å besøke en tannlege.

Medisinen brukes ofte når man forbereder en tann for å sette en krone. Denne typen arbeid krever sliping av tannemaljen. Kronen dekker tannen som en ramme og beskytter den mot ødeleggelse og overtrykk. Sliping er en ubehagelig prosedyre som krever bruk av spesielle preparater, spesielt Ultracaine.

Produktet brukes til å forberede munnhulen for ulike behandlingsprosedyrer. Det er mye brukt til å behandle tenner hos personer som lider av alvorlige sykdommer. Produktet tolereres godt og har bevist sin effektivitet over mange år.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i ampuller. Vanligvis injiseres de i området der tannbehandlingen skal utføres. Hovedformen for frigjøring av legemidlet er ampuller og patroner. Ampullen er liten, volumet overstiger ikke 2 ml, én pakke kan inneholde omtrent 100 stykker. Patroner har et mindre volum, lik 1,7 ml. Én pakke, som ampuller, inneholder 100 stykker.

Ultracaine-løsningen er gjennomsiktig. Den inneholder ingen fremmede urenheter eller lukt. Hvis dette er tilstede, er produktet mest sannsynlig ødelagt eller oppbevart under uegnede forhold. Én ampulle med legemidlet inneholder aktive komponenter og hjelpestoffer.

1 ml av stoffet inneholder dermed: artikainhydroklorid 40 mg/ml og adrenalinhydroklorid 6 mcg/ml. Hjelpekomponentene er: natriumbisulfitt, natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker. Denne sammensetningen er typisk for ampuller, i patroner er den lik. Hele listen ovenfor dekker 1 ml av legemidlet. Bare i ampullen er det kvantitative innholdet av komponentene litt høyere enn i patronen.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamikk

Ultracaine er et lokalbedøvelsesmiddel. Det er mye brukt som bedøvelsesmiddel under tannbehandling. Ultracaine er et kombinasjonslegemiddel. Det er i stand til å produsere en vasokonstriktoreffekt og samtidig fungere som et lokalbedøvelsesmiddel. Hovedformålet er regional anestesi eller infiltrasjonsanestesi. Dette er farmakodynamikken til Ultracaine.

Atrokainhydroklorid er et amidbedøvelsesmiddel med lokal effekt. Det er en del av tiaprofen-gruppen. Adrenalinhydroklorid har en vasokonstriktor effekt og forhindrer at atrokain kommer inn i blodet. Dette reduserer sannsynligheten for bivirkninger.

Effekten av Ultracaine merkes 1–3 minutter etter administrering. Ultracaine kjennetegnes av sin sikkerhet og pålitelighet. Etter bruk varer den smertelindrende effekten i 45 minutter. På grunn av sine unike egenskaper er ikke produktet i stand til å forårsake sårregenerering.

Adrenalin, som finnes i en liten mengde, er ment å forhindre en mulig økning i blodtrykk og takykardi. Ultracaine kan trygt brukes av personer med risiko for endringer i blodtrykk.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetikk

Etter at legemidlet er administrert, registreres maksimal mengde i blodplasmaet etter 15 minutter. Gjennomsnittsverdien er 400 mcg/l. Legemidlets effektivitet varer i 45 minutter, og gjennomsnittsverdien for legemidlet er i dette tilfellet 2000 mcg/l. Hos barn er de farmakokinetiske dataene like. Forskjeller observeres kun i plasmakonsentrasjonene av artikain og artikainsyre. Artikain går inn i den systemiske blodbanen som en inaktiv metabolitt.

Etter administrering av legemidlet er konsentrasjonen i tannalveolene betydelig høyere enn i den systemiske blodbanen. Binding av den aktive komponenten til plasmaproteiner er 95 %.

Alle midler med lokal smertestillende effekt metaboliseres i leveren. Hovedkomponenten inaktiveres av plasmaesteraser. Dette skjer på grunn av hydrolyse i karboksylgruppen. Fordi hydrolysen skjer relativt raskt, inaktiveres nesten 90 % av hovedkomponenten på denne måten. Som et resultat av denne prosessen dannes hovedmetabolitten - syre. Den har ikke lokal smertestillende effekt, men er heller ikke giftig.

Halveringstiden til legemidlet er 25 minutter. Legemidlet skilles ut av nyrene i form av artikainsyre i en mengde på 64,2 %, artikainsyreglukuronid - 13,4 % og uendret - 1,45 %. Total clearance er 235 l/t.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering og administrasjon

Det er forbudt å administrere produktet i et kar. For å unngå mulig intravaskulær administrering, er det verdt å utføre en testaspirasjon før injeksjonen brukes. Legemidlet skal ikke brukes i betente områder. En spesiell sprøyte brukes til å administrere injeksjonen. Produktet skal administreres på en slik måte at trykket tilsvarer vevets følsomhet på injeksjonsstedet. Påføringsmetoden og den administrerte dosen av Ultracaine avhenger av tannlegens videre handlinger.

Forberedelse av tannen for montering av krone og påfølgende behandling. I dette tilfellet er 0,5–0,7 ml av medisinen nok. Den nøyaktige doseringen velges avhengig av varigheten av tannbehandlingen. Maksimal mengde av medisinen bør ikke overstige 7 mg per kilogram kroppsvekt.

Tennertrekking. Vestibulær administrering av legemidlet i et volum på 1,7 ml er tilstrekkelig. Denne mengden av legemidlet påføres hver tann, ikke generelt. For maksimal smertelindring kan ytterligere administrering i et volum på 1-1,7 ml være nødvendig. Hvis legemidlet ikke er effektivt, brukes en blokade av underkjeven.

[ 14 ], [ 15 ]

Bruk Ultrakain under graviditet

Bruk av legemidlet under graviditet er fullstendig tillatt. Legemidlet kan ikke forårsake stress og påvirke det utviklende fosteret negativt. Bruk av Ultracaine under graviditet er effektivt og trygt. Legemidlet lindrer smerte perfekt og muliggjør både operasjoner og tannbehandlinger.

Artricaine kan trenge inn i hematoplacentalbarrieren i små mengder. Denne funksjonen er den viktigste fordelen med legemidlet. Det kan brukes av gravide kvinner uten frykt for barnets liv.

Komponenten atricainhydroklorid brytes raskt ned i kroppen. I tillegg skilles den raskt ut, noe som rett og slett ikke tillater den å trenge inn i morsmelken. Dette forenkles av rask eliminasjon. Når du bruker legemidlet under amming, bør du konsultere legen din. Det er mulig at en viss mengde av legemidlet kan trenge inn i babyens kropp sammen med morsmelken.

Kontra

Pasienter som lider av paragruppeallergiske reaksjoner anbefales sterkt å kun bruke engangsampuller eller -patroner. Faktum er at sammensetningen av legemidlet, pakket i flergangsampuller, inneholder konserveringsmidlet metylparaben. Dette kan føre til en vedvarende allergisk reaksjon. Dette er den viktigste kontraindikasjonen for bruk av legemidlet, men dessverre ikke den siste. Pasienter med allergier bør ikke interagere med komponentene atrikain og adrenalin. Derfor må du nekte å bruke legemidlet.

På grunn av adrenalininnholdet i Ultracaine, bør legemidlet ikke brukes av personer som lider av takykardi og glaukom. Risikogruppen inkluderer pasienter med bronkial astma, kardiovaskulær svikt og alvorlig arteriell hypertensjon. Personer som bruker beta-adrenerge reseptorblokkere bør ikke bruke Ultracaine.

Kontraindisert for bruk ved hjertearytmi, inkludert atrioventrikulær blokk grad 2-3. Personer med alvorlige ledningsforstyrrelser i hjerteklaffen og terminal anestesi bør bruke Ultracaine med forsiktighet for å unngå mulige negative konsekvenser.

[ 9 ], [ 10 ]

Bivirkninger Ultrakain

Negative reaksjoner fra kroppen er forbundet med innholdet av adrenalin. Det er ansvarlig for forstyrrelser i mange organer og systemer i kroppen. De viktigste bivirkningene ved å ta Ultracaine inkluderer: hodepine, økt blodtrykk, sterk hjerterytme. Dette kan oppstå selv med en liten introduksjon av legemidlet i slimhinnen.

Sentralnervesystemet reagerer på en merkelig måte. Besvimelse, stupor og til og med pustestans er mulig. Ufrivillige muskelsammentrekninger, til og med kramper, observeres ofte.

Synsorganer: blindhet og tåkesyn. Fra fordøyelsessystemet: kvalme og oppkast. Kardiovaskulært system: redusert blodtrykk, takykardi, sjokk. Immunsystem: mulig forekomst av ødem, erytem, anafylaktisk sjokk.

Reaksjonen kan forsterkes hos personer som lider av bronkial astma. De viktigste symptomene på dette fenomenet er: oppkast, diaré, sjokk og bevissthetstap.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Overdose

Etter at legemidlet er administrert, kan en person oppleve ubehagelige symptomer. Disse inkluderer: motorisk agitasjon, stupor og svimmelhet. Det er nok å legge pasienten i horisontal stilling, og symptomene vil begynne å avta. I dette tilfellet er det nødvendig å sikre normal luftveisgjennomtrengelighet. Hvis symptomene ikke er alvorlige, bør en infusjon av krystalloider utføres. Ved vedvarende respirasjonssvikt er det nødvendig å ty til kunstig åndedrett. Disse tegnene på overdosering kan forekomme selv hos en helt frisk person.

Hvis det oppstår ufrivillige kramper etter bruk av legemidlet, bør ultrakorte barbiturater administreres. Samtidig fortsetter overvåkingen av personens hjertefunksjon. Hvis det observeres en reduksjon i blodtrykket, er det nødvendig å sørge for at pasienten sitter i horisontal stilling med bena hevet. Personen legges også ned på denne måten når sjokk utvikler seg. Samtidig er det nødvendig å overvåke lungenes og hjertets funksjonelle arbeid. Elektrolyttpreparater kan administreres.

Ved takyarytmi eller sinus takykardi bør beta-adrenerge reseptorblokkere administreres. Dette gjøres under hensyntagen til blodsirkulasjonsparametrene. Ved arteriell hypertensjon er administrering av vasodilatorer indisert.

[ 16 ], [ 17 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidler som har smertestillende og lokal smertestillende effekt kan ikke brukes i kombinasjon med monoaminoksidasehemmere og antidepressiva som tilhører den trisykliske serien. Slik interaksjon med andre legemidler kan forårsake utvikling av negative reaksjoner fra kroppen.

Bruk av adrenalin sammen med noradrenalin kan føre til forsterkning av den vasokonstriktoriske effekten. Selv om doseringen av den første komponenten er betydelig lavere, kan ikke denne prosessen utelukkes fullstendig. Når adrenalin kommer inn i kroppen, fører det til hemming av insulinsekresjon fra kjertelen. Dette fører til en reduksjon i effekten av orale hypoglykemiske midler.

Det er forbudt å bruke Ultracaine sammen med beta-adrenerge reseptorblokkere. Samspillet mellom alle komponentene som inngår i disse legemidlene kan føre til utvikling av blødning. Hvis det oppstår en utilsiktet punktering av et kar, kan blødningen være alvorlig. Narkotiske legemidler sammen med Ultracaine fører til følsomhet i hjertemuskelen. Dette kan bidra til utvikling av arytmi.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Lagringsforhold

Injeksjonsløsningen oppbevares på en tannklinikk eller et sykehus. Denne typen legemidler finnes sjelden hjemme. På sykehuset er alle nødvendige oppbevaringsforhold laget for dem. Hvordan kan man "oppbevare" legemidlet hjemme hvis det er et presserende behov for det?

Først og fremst må produktet plasseres på et varmt og tørt sted uten direkte sollys. Den negative effekten av disse faktorene kan føre til at medisinen forringes. Det er også viktig å observere temperaturregimet. Den optimale temperaturen for oppbevaring av løsninger bør ikke overstige 25 grader. Noen av dem krever plassering i kjøleskapet.

Hvis produktet er hjemme, må du sørge for dine egne barns sikkerhet. Hold Ultracaine unna dem. Glassflasken som inneholder Ultracaine er lett å knuse. Dette kan føre til kutt eller alvorlig skade på babyen. I ekstreme tilfeller må du ikke utelukke muligheten for at barnet bruker legemidlet, noe som vil føre til alvorlige konsekvenser. Riktige oppbevaringsforhold er nøkkelen til lang levetid for legemidlet og sikkerhet for andre.

Spesielle instruksjoner

Ultracain ds forte

Dette produktet har en lignende effekt. Det er mye brukt i tannlegepraksis for å behandle problemtenner. Produktet er ganske trygt og kan brukes selv under graviditet. Ultracain ds forte inneholder lignende komponenter i samme mengde. Disse er articanahydroklorid (40 mg) og adrenalinhydroklorid (6 mg).

Personer som lider av bronkial astma bør bruke Ultracain ds forte med forsiktighet. Pasienter med akutt hjertesvikt og konstante trykkstøt er i faresonen. Hvis dosen er for høy eller hvis en person har allergiske reaksjoner, kan kroppen reagere utilstrekkelig på legemidlet.

Den optimale doseringen avhenger direkte av omfanget av det kommende arbeidet og situasjonens kompleksitet. Uansett bør du ikke overskride den maksimalt tillatte mengden.

[ 22 ]

Holdbarhet

Produktet kan lagres i maksimalt 30 måneder. I løpet av denne tiden må legemidlene lages under optimale forhold. Dermed er holdbarheten til Ultracaine 2,5 år, men det kan lagres i åpen form i maksimalt en måned. Optimale forhold for legemidlets "levetid" skapes på sykehuset. Hvis det er nødvendig å oppbevare produktet hjemme, er det nødvendig å sørge for at det overholdes fullt ut.

Hver medisin har et akseptabelt temperaturområde der den vil beholde alle sine nyttige egenskaper. For Ultracaine er det 25 grader. Produktet skal oppbevares på et varmt og tørt sted, uten direkte sollys. Unnlatelse av å overholde disse små reglene vil forkorte medisinens levetid betydelig.

Gjennom hele utløpsdatoen er det nødvendig å være oppmerksom på legemidlets utseende. Det skal ikke endre farge, konsistens eller lukt. Ellers må du kvitte deg med det. Du kan ikke bruke produktet etter utløpsdatoen. Hvordan Ultracaine vil oppføre seg i dette tilfellet er ukjent. Å følge små regler øker sjansen for at legemidlet holder lenge betydelig.

[ 23 ]