Ultrawist

Ultravist er et diagnostisk verktøy som brukes til computertomografi, undersøkelser av ryggmarg og hjerne, urografi, artrografi, diagnostikk av ulike sykdommer i det endokrine systemet, nervesystemet, luftveiene, mage-tarmkanalen, muskel- og skjelettsystemet, sirkulasjonssystemet, urogenitallet, samt diagnostikk av svulster, inkludert ondartede. Det er en gjennomsiktig væske som ikke inneholder fremmedpartikler. Den viktigste aktive ingrediensen er iopromid. Dette er en røntgentett væske som brukes til intravenøs, intraarteriell administrering, samt i cerebrospinalvæsken. Ultravist tolereres ganske godt, men bivirkninger er fortsatt mulige, og det finnes en rekke kontraindikasjoner for bruk. Dosen velges av en spesialist under forberedelsene til studien. Det avhenger av pasientens vekt, alder, type diagnose og andre spesielle instruksjoner for bruk av Ultravist. Nedenfor finner du fullstendig informasjon om bruk, farmakokinetikk, farmakodynamikk, ulike former for frigjøring, spesielle instruksjoner for bruk under graviditet og amming, effekt på eldre, barn i ulike aldersgrupper, samt analoger på legemiddelmarkedet. Ultavist produseres av det tyske legemiddelselskapet Bayer Schering Pharma, som ligger i Berlin. Pris-kvalitetsforholdet er høyt.

Indikasjoner Ultrawist

Ultravist brukes kun til forskning og er ikke et terapeutisk middel indisert for behandling av en rekke sykdommer. Det brukes til å diagnostisere alle deler av kroppen. Det administreres intravenøst, intraarterielt og også i ryggmargen. Avhengig av dose og indikasjoner velger en diagnostiker type undersøkelse. Dette kan være computertomografi, ryggmargsundersøkelse, artrografi, urografi og andre typer som bruker kontrastvæske. Ulike former for frigjøring gjør det mulig å bruke dette legemidlet økonomisk i samsvar med nødvendige doser og behandlingsvarighet.

Utgivelsesskjema

Ultravist har forskjellige frigjøringsformer. Det frigjøres i form av hetteglass med forskjellige doser og volumer. Doseringen er i samsvar med mengden av aktiv substans - iopromid, dvs. 240 mg, 300 mg og 370 mg. Volumet kan være 10 ml per hetteglass, 20 ml per hetteglass, 50 ml per hetteglass og 100 ml per hetteglass, 200 ml per hetteglass og 500 ml per hetteglass. Mangfoldet av frigjøringsformer lar deg velge det beste alternativet for et spesifikt tilfelle av diagnostikk og medisinsk forskning. En spesialist foreslår et passende alternativ under tilberedningen.

[ 1 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til effekten av Ultravist på menneskekroppen er svært enkel. Etter oral administrering øker væsken fra det aktive stoffet kontrasten under diagnostiske studier ved bruk av strålingsmetoder, som: computertomografi, ryggmargsstudier, artrografi, urografi og andre. Minimal farmakologisk aktivitet karakteriserer Ultavist, mens bindingen til proteiner i blodet er ubetydelig. Effekten på nyrene og det kardiovaskulære systemet er svært liten.

[ 2 ]

Farmakokinetikk

Ultravists farmakokinetikk inkluderer absorpsjon av aktive stoffer, deres distribusjon i kroppen, metabolske prosesser og den siste utskillelsesfasen. Etter intravenøs eller intraarteriell administrering av legemidlet distribueres det raskt i kroppen, og etter 1–5 minutter er det allerede mulig å gjennomføre en medisinsk undersøkelse. En tredjedel av de aktive stoffene kan påvises i blodplasmaet tre minutter etter administrering. I klinisk akseptable doser av legemidlet påvises ikke metabolittene. Det vil si at det ikke er noen metabolisme som sådan. Hvis pasientens nyrer fungerer normalt, bør det ikke være noen problemer med utskillelsen. Hvis denne funksjonen er svekket, vil spesialister være spesielt oppmerksomme på dette problemet. Vanligvis er iopromid halvparten utskilt fra kroppen etter 2 timer.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dosering og administrasjon

Når det gjelder påførings- og doseringsmetode, er det et stort utvalg. Ultravist administreres intravenøst, intraarterielt og også direkte i ryggmargen, eller mer presist, væsken gjennom hjernemembranene. Legemidlet må varmes opp til kroppstemperaturen til personen som skal gjennomgå studien. Ultavist-løsningen må brukes én gang og umiddelbart etter åpning av flasken. Dosen beregnes i henhold til pasientens kroppsvekt, alder, kroppens generelle tilstand, metode for medisinsk undersøkelse, med spesiell oppmerksomhet på risikogrupper og mulige kontraindikasjoner for bruk.

[ 11 ]

Bruk Ultrawist under graviditet

Det er kontraindisert å bruke Ultravist under graviditet, siden sikkerheten til dette legemidlet ikke er fastslått. Hvis det er et presserende behov for å ta legemidlet, bør du konsultere legen din om Ultravist-analoger og hvorvidt det er tilrådelig å bruke det under graviditet. Ikke glem risikoen som kan ligge på lur for mor og det kommende barnet. Hvordan vil legemidlet påvirke barnets utvikling i livmoren og etter fødselen? Hvis det er behov for å forskrive det under amming, brukes dette legemidlet. Det aktive stoffet skilles delvis ut i morsmelk. I følge moderne observasjoner skader dette ikke spedbarn.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Ultravist bør studeres nøye før bruk. Det finnes ingen kategoriske kontraindikasjoner, men det bør brukes svært forsiktig ved diabetes mellitus, nyre- og leversvikt, ved gjentatt bruk eller en betydelig økning i dosen av Ultravist. Ikke glem mulig overfølsomhet for de aktive komponentene, ta hensyn til pasientens alder, fordi eldre har vanskeligere for å introdusere kontrastmidler til undersøkelser. Bruk av legemidlet under graviditet er kontraindisert. Hvis det er behov for det, er det verdt å vurdere forholdet mellom skade og nytte av undersøkelsen for mor og det kommende barnet.

[ 6 ], [ 7 ]

Bivirkninger Ultrawist

Når Ultravist injiseres i blodårene, er det vanligvis ingen bivirkninger, eller de tolereres i mild form. Ulike sensasjoner er mulige, som: kvalme, svimmelhet, døsighet, oppkast, allergiske reaksjoner (utslett på kroppen, kløe i huden, urtikaria), endringer i kroppstemperatur (økning eller reduksjon). Men vær ikke uforsiktig med negative sensasjoner og symptomer, fordi det også finnes alvorlige former for bivirkninger av Ultravist, som kan føre til alvorlige komplikasjoner og til og med død. Men samtidig, ikke vær redd for studien og mulige reaksjoner, fordi følelsen av frykt intensiveres og øker sannsynligheten for bivirkninger.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Overdose

Langtidsstudier av Ultravist, som ble utført på dyr, viste ingen spesielt alvorlige former for overdose og ruspåvirkning av kroppen som helhet. Ubehagelige opplevelser fra kardiovaskulærsystemet og lungene er mulige. For dette er det verdt å overvåke nyrene og fjerningen av væske fra kroppen. Hemodialyse vil være effektiv, siden kontrastvæsken fjernes perfekt fra kroppen. Deretter bør pasientens tilstand overvåkes de neste tre dagene. Pustevansker, kramper, hemming og andre bivirkninger fra sentralnervesystemet er mulige.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Det finnes visse instruksjoner om interaksjonen mellom Ultravist og andre legemidler. Denne metoden for å ta legemidler for å studere skjoldbruskkjertelfunksjonen anbefales ikke. Da indikasjonene kanskje ikke er troverdige. Etter introduksjonen av legemidlet Ultravist bør det gå 10 dager, og helst to uker. Hvis pasienten bruker visse antidepressiva, kan krampeterskelen synke. Dermed øker risikoen for reaksjoner forbundet med bruk av kontrastvæske. Ved bruk av immunmodulerende midler er forsinkede reaksjoner mulige. Dette er feber, frysninger, en følelse av den første fasen av influensa.

[ 15 ], [ 16 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for Ultravist er svært enkle. Det skal oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 30 °C. Barn skal ikke ha tilgang til legemidlet. Holdbarheten er ikke mer enn 3 år for hetteglass. Et åpnet hetteglass skal brukes umiddelbart, uten å oppbevare det i kjøleskapet eller et annet sted. Aktive komponenter mister sine medisinske egenskaper. Ultravist kan ikke brukes etter utløpsdatoen. Et utgått legemiddel kan ha en helt annen effekt på forskningsforløpet. Les produksjonsdatoen og bruksanvisningen nøye før bruk.

[ 17 ], [ 18 ]

Spesielle instruksjoner

Analoger av Ultravist

Hvis du ikke finner Ultravist på apotek, finnes det en analog. Dette legemidlet heter Iopromide. Det produseres av Fermex-Group LLC. Dette selskapet ligger i Kyiv-regionen og er et av de mest moderne utstyrte produksjonsselskapene i SNG, og har en enorm forskningsbase. Sammenlignet med andre post-sovjetiske produsenter er dette komplekset utstyrt i samsvar med kravene i de nyeste europeiske standardene innen legemiddelindustrien. Derfor er det ingen grunn til å bekymre seg for kvaliteten. Legemidlet kan bare erstattes av en spesialist som vil utføre studien.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til Ultravist er 3 år, avhengig av oppbevaringsregler, temperaturforhold, belysning og andre nødvendige parametere. Etter tre år er det strengt forbudt å bruke legemidlet. Derfor bør du nøye se på produksjonsdatoen for dette legemidlet når du kjøper det på apotek, og spesielt hvis det har ligget i medisinskapet lenge. Ikke glem at et legemiddel som er utgått på dato ikke beholder sine medisinske egenskaper.

[ 24 ]