Unazin

Legemidlet Unasin tilhører kombinasjonspreparatene i penicillingruppen.

Legemidlet Unazin selges på apotek uten obligatorisk resept.

Indikasjoner Unazin

Unazin er foreskrevet som et legemiddel for antibiotikabehandling for følgende sykdommer:

• for betennelse i nesebihulene;
• for mellomørebetennelse;
• med faryngolaryngitt;
• for inflammatoriske prosesser i urinsystemet;
• for smittsomme sykdommer i indre organer;
• for dermatitt, leddgikt, myelitt;
• ved sepsis;
• i tilfelle lungebetennelse;
• med pyelonefritt;
• for å forhindre postoperative infeksjonskomplikasjoner.

Utgivelsesskjema

Unazin produseres i form av et pulverstoff for fremstilling av en injeksjonsløsning:

• 0,75 g per flaske;
• 1,5 g per flaske;
• 3 g per flaske.

Unazin består av følgende komponenter: natriumsulbaktam og natriumampicillin.
Hver flaske er pakket i en beskyttende pappeske med navnet på legemidlet.
I tillegg er Unazin tilgjengelig i tablettform: 375 mg tabletter har et enterisk belegg. Pappesken inneholder to blisterpakninger med 6 tabletter.

Farmakodynamikk

Unasin har et bredt spekter av antimikrobiell aktivitet. Den aktive ingrediensen Sulbactam hemmer mikrobielle β-laktamaser, noe som forsterker den antimikrobielle effekten av ampicillin.

Ampicillin er et penicillin og er aktivt mot gram (-) og gram (+) bakterier. Antibiotikumet forstyrrer produksjonen av stoffer som danner grunnlaget for bakteriens cellemembran. Som et resultat forstyrres veksten og vitale aktiviteten til mikrober.

Følgende bakterier er følsomme for stoffets virkning: stafylokokker, streptokokker, enterokokker, neicheria, moraxella, bacteroides, etc.

Farmakokinetikk

Før legen forskriver Unazin, må vedkommende nødvendigvis stille en diagnose av bakterienes følsomhet for dette legemidlet.
Hovedingrediensene i legemidlet absorberes raskt og fullstendig av kroppens vev og biologiske miljø.
Halveringstiden kan være 1 time. Hos eldre og små barn kan denne perioden vare lenger.
Etter en enkelt dose vil omtrent 80 % av hovedingrediensene bli eliminert fra kroppen innen åtte timer.

Dosering og administrasjon

Unazin-pulver brukes til å tilberede en injeksjonsløsning. Legemidlet administreres med jevne mellomrom, i henhold til planen foreskrevet av legen.
For å tilberede medisinen riktig, må Unazin-pulveret løses opp i en passende væske i forholdet 1,6 ml løsemiddel (for eksempel lidokain eller vann til injeksjon) pluss 0,75 g tørt legemiddel. Etter blanding må du vente litt og sørge for at væsken forblir gjennomsiktig og at suspensjonen er oppløst. Bare i dette tilfellet kan legemidlet administreres.
Unazin administreres intramuskulært sakte, eller intravenøst via jetstrøm. Ved tilberedning av legemidlet for intravenøs administrering brukes 10 til 100 ml løsemiddel.
Varigheten av antibiotikabehandlingen bestemmes av legen.
Den daglige dosen av Unazin for en voksen pasient kan være 1,5-12 g. Den foreslåtte mengden bør deles inn i flere injeksjoner med tidsintervaller på 7-8 timer.
Nyfødte og spedbarn foreskrives legemidlet i mengden 75-150 mg per kg av barnets vekt. Intervallet mellom injeksjoner for barn er 12 timer.
Hvis barnets vekt er mer enn 40 kg, er det tillatt å bruke voksendosen.
For forebyggende formål (under operasjoner) brukes Unasin i en mengde på 1,5 til 3 g med anestesi. Om nødvendig utføres en andre injeksjon etter 7-8 timer.
Hvis nyrene ikke fungerer som de skal, er det nødvendig å forlenge intervallene mellom injeksjonene.
Legemidlet bør ikke administreres til pasienter under dialyse: det er nødvendig å vente til prosedyren er avsluttet.
Behandlingsforløpet kan variere fra 1 til 2 uker, avhengig av legens anbefalinger. Behandlingen fortsetter i ytterligere 2-3 dager etter at testresultatene er normalisert.

Unazin-tabletter tas som følger:

• Voksne pasienter – fra 375 til 750 mg to ganger daglig;
• barn – fra 25 til 50 mg per kg vekt per dag, fordelt på to doser.

For å behandle gonoré uten komplikasjoner, ta 2,25 g av legemidlet om gangen.

[ 1 ]

Bruk Unazin under graviditet

Gravide og ammende bør unngå bruk av Unazin, da det ikke er utført kliniske tester av legemidlets effekt på graviditet og barnets helse.
Samtidig har dyreforsøk ikke vist noen toksiske effekter av legemidlet.
Legemidlet anbefales imidlertid ikke til bruk i disse periodene.

Kontra

Unazin brukes ikke:

• hvis det er høy sannsynlighet for å utvikle en allergi;
• for lymfocytisk leukemi og infeksiøs mononukleose;
• for behandling av AIDS-pasienter;
• for bronkial astma.

Under behandlingen anbefales det å unngå å bruke komplekse maskiner og transportmidler.

Bivirkninger Unazin

Under antibiotikabehandling med Unasin kan noen bivirkninger oppstå:

• anemi, blodproppsforstyrrelser;
• følelse av tretthet, hodepine, muskelrykninger;
• ubehag i mageområdet, dyspepsi, flatulens, endringer i avføringen, leverdysfunksjon;
• urinveisforstyrrelser, nefritt;
• allergisk dermatitt, anafylaksi;
• stomatitt, inkludert candida;
• blødning i neseslimhinnen;
• forvrengning av urinprøveresultater (glukosenivåer), og under graviditet – feil østrogennivåer.

Overdose

Ved administrering av for store doser Unazin kan sannsynligheten for bivirkninger øke.

Nevrologiske problemer, som anfall, forekommer ofte.

Det finnes ingen spesifikk medisin med motsatt effekt som kan brukes ved overdosering. Derfor foreskrives vanligvis symptomatisk behandling, og i alvorlige tilfeller kan hemodialyse utføres.

Interaksjoner med andre legemidler

Det anbefales ikke å kombinere Unazin med følgende legemidler:

• aminoglykosider (på grunn av inaktivering);
• glukokortikosteroid hormonelle legemidler (risiko for superinfeksjon);
• aspirin, indometacin (økning i halveringstiden til Unasin-komponentene);
• allopurinol (risiko for allergi);
• p-piller (nedsatt effektivitet);
• metotreksat (økt toksisitet);
• antikoagulantia (blodkoagulasjonsforstyrrelse).

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Legemidlet Unazin oppbevares ved romtemperatur, på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.

[ 4 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet i pulverform er opptil 3 år, og i tablettform - opptil 2 år. Den ferdige fortynnede løsningen skal ikke lagres - hvis medisinen ikke er brukt, skal den kastes.