Uzara

Legemidlet Uzara er klassifisert som et antidiarémiddel som brukes av gastroenterologer til behandling av voksne pasienter og barn over 12 måneder. Hovedformålet med Uzara er å undertrykke tarmmotilitet.

Uzara produseres av det tyske legemiddelselskapet Stada Arzneimittel AG.

I apoteksnettverket kan legemidlet Uzara dispenseres uten resept.

Indikasjoner usarier

Legemidlet brukes til raskt å gi hjelp ved akutt uspesifikk diaré, inkludert allergisk diaré, samt diaré forårsaket av en stressende situasjon, eller forbundet med et brudd på kostholdet eller en uvanlig sammensetning av mat.

Som et tilleggsmiddel kan Uzara foreskrives for behandling av diaré av smittsom etiologi.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet Uzara kan produseres i forskjellige doseringsformer:

• i form av dragerte tabletter, 20 stk. per pakke;
• i form av en gjennomsiktig brunaktig sirup til oral administrasjon, 100 ml flaske;
• som en oral oppløsning, 100 ml eller 30 ml flaske.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er et planteekstrakt av roten av uzara (Xysmalobium undulatum).

Ytterligere stoffer:

• Tablettformen er supplert med kalsiumkarbonat, glukose, malte frø fra Konstantinopel-kapsler, laktose, magnesiumoksid og stearat, glykolvoks, ricinusolje, sukrose, silisiumdioksid, talkum, stivelse og titandioksid;
• Sirupen inneholder propylenglykol, smakstilsetninger, makrogolglyserolhydroksystearat, glukose og renset vann.

Uzara er pakket i pappesker. En målekork med dispenser følger med sirupen.

[ 2 ]

Farmakodynamikk

Uzara er et antidiarémiddel med naturlig sammensetning, hvis virkning er rettet mot å hemme tarmens motoriske funksjon. Legemidlets biologiske plantekomponenter eliminerer effektivt spasmer, svekker peristaltikken, har en bruningseffekt og hemmer fordøyelsessystemets sekretoriske aktivitet.

Virkningsskjemaet til stoffet er basert på effekten av de aktive komponentene på det sympatiske nervesystemet.

[ 3 ]

Farmakokinetikk

De farmakokinetiske egenskapene til legemidlet Uzara er ikke studert.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og doseringen av Uzar avhenger av diaréens forløp, pasientens alder og legemidlets form.

Uzara er beregnet for innvortes bruk, uavhengig av tidspunktet for matinntak.

• Sirupen for voksne foreskrives i en dose på 25 ml om gangen, deretter (om nødvendig) 5 ml opptil 6 ganger daglig til tarmfunksjonen stabiliserer seg.

For barn under 16 år er den første dosen omtrent 5 ml av legemidlet, deretter 3 ml opptil 6 ganger daglig.

Barn under 6 år får foreskrevet 1 ml av legemidlet opptil 6 ganger daglig.

Barn fra 12 måneder til 2 år får foreskrevet ½ ml tre ganger daglig.

• Voksne og barn over 12 år får foreskrevet tabletter i en dose på 5 tabletter om gangen, deretter (om nødvendig) 1 tablett opptil 6 ganger daglig til tarmfunksjonen er normalisert.

Barn under 12 år får foreskrevet 1 tablett tre ganger på den første behandlingsdagen, deretter 1 tablett opptil 3 ganger daglig til tilstanden stabiliserer seg.

Maksimal behandlingsvarighet er 5 dager.

[ 7 ]

Bruk usarier under graviditet

Under spesielle studier fant spesialister ingen negativ innvirkning på svangerskapsforløpet, samt på fosterets tilstand og utvikling. Til dags dato har det ikke vært rapporter om tilfeller av abnormaliteter hos det ufødte barnet etter at moren brukte dette legemidlet.

På grunn av det faktum at det ikke har gått nok tid siden studiene til å trekke endelige konklusjoner om legemidlets sikkerhet, anbefales ikke bruk av Uzar under graviditet og amming.

I noen tilfeller er det tillatt for gravide å bruke Uzara, men bare hvis den forventede fordelen er større enn de mulige risikoene og farene ved konsekvensene. Ikke ta legemidlet under graviditet uten resept fra lege.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Uzar er:

• allergisk følsomhet i kroppen til individuelle komponenter i legemidlet;
• tar hjerteglykosidmedisiner;
• forstyrrelser i hjerterytmen;
• forstyrrelse av absorpsjon av laktose-, galaktose- og glukosekomponenter, samt deres intoleranse;
• overfølsomhet for fruktose og sukrose;
• mangel på kalium og magnesium i blodet;
• barn fra fødsel til 12 måneder.

Legemidlet i tablettform er indisert for barn fra 6 år og oppover.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved mistanke om tarmobstruksjon.

Pasienter med glutenintoleranse og diabetes bør huske at tablettpreparatet Uzara inneholder stivelse og glukosesirup.

Hvis diaréen varer i mer enn 2 dager, det finnes blod i avføringen, eller kroppstemperaturen stiger, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Bivirkninger usarier

Bivirkninger av Uzar inkluderer:

• allergiske prosesser som en respons på noen komponenter i legemidlet (rødhet, hevelse og utslett på huden);
• dyspeptiske symptomer i form av kvalme og oppkast;
• hjertesykdommer (arytmi), krampetilstander.

Hvis det oppstår bivirkninger, anbefales det å slutte å ta medisinen.

[ 6 ]

Overdose

Ved bruk av store terapeutiske doser av legemidlet kan følgende fenomener oppstå:

• allergi;
• anfall av kvalme og oppkast;
• hodepine;
• søvnforstyrrelse;
• arytmi;
• irritabilitet.

Ved mistanke om overdose bør pasienten gis aktivt kull eller brekningsrefleksen stimuleres.

Det er viktig å overvåke hjerteaktivitet og elektrolyttbalanse, ettersom Uzara har en effekt som ligner på hjerteglykosider.

Interaksjoner med andre legemidler

Det anbefales ikke å bruke Uzara sammen med medisiner som inneholder kalsium, samt osmotiske diuretika og hjerteglykosider, på grunn av mulig forekomst av hjertedysfunksjon.

Det anbefales ikke å ta stoffet sammen med alkoholholdige drikker, da interaksjonen mellom dem ikke er studert.

[ 8 ]

Lagringsforhold

Legemidlet oppbevares ved normal temperatur, ikke over 25 °C. Barn bør ikke få lov til å komme i nærheten av stedene der legemidlene oppbevares.

Holdbarhet

Uzaras holdbarhet er opptil 5 år. Etter utløpsdatoen skal legemidlet kastes.