Zalasta q-tab

Zalasta q-tab er et legemiddel som er utviklet for å oppnå en klinisk effekt ved schizofreni. Det tas hovedsakelig av voksne for å forbedre den mentale tilstanden og opprettholde et normalt menneskeliv.

Indikasjoner Zalasta q-tab

Indikasjoner for bruk av Zalast q-tab - schizofreni. Dette legemidlet brukes utelukkende av voksne. Hovedfokuset er å opprettholde den kliniske effekten under langvarig behandling hos pasienter. Spesielt hos de som har respondert på initial behandling.

Legemidlet brukes også ved moderate og alvorlige maniske episoder. Medisinen er også mye brukt for å forhindre tilbakevendende maniske episoder hos pasienter med bipolar lidelse. Spesielt hvis et positivt resultat ble oppnådd under olanzapinbehandling.

Denne medisinen skal ikke gis til barn. Eventuelle brudd av denne typen bør i dette tilfellet elimineres på en annen måte. Barnets kropp er ikke i stand til å tolerere den aktive effekten av stoffet på seg selv.

Legemidlet brukes utelukkende etter legens anbefaling. Dersom den første behandlingen har gitt et positivt resultat, og gunstige endringer observeres, er behandlingen med Zalasta q-tab virkelig effektiv.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i tablettform. Den aktive ingrediensen er olanzapin. Én tablett inneholder 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg eller 20 mg. Naturligvis finnes det også hjelpestoffer, som mannitol (E421), krospovidon, aspartam (E 951), mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hydroksypropylcellulose, magnesiumstearat og kalsiumsilikat.

Tablettene fordeles fullstendig i munnhulen. Én pakning inneholder 4 eller 8 blisterpakninger. Hver av dem inneholder 7 tabletter. I gjennomsnitt er medisinen pakket i 28 eller 56 tabletter per pakning. Dette er praktisk hvis behandlingen er langvarig.

Medisinen er enkel å bruke. På grunn av mykheten bør tabletten tas forsiktig ut og umiddelbart plasseres på tungen. Den begynner å gå i oppløsning i løpet av sekunder og garanterer dermed en rask effekt. Produktet trenger umiddelbart inn i slimhinnen i munnen og spyttkjertlene og inn i kroppen. I dag er Zalasta q-tab et virkelig kraftig middel i kampen mot anfall av schizofreni.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Zalasta q-tab - virkestoffet er olanzapin. Det er et nevroleptisk, antimanisk og stemningsstabiliserende legemiddel, som viser en bred farmakologisk profil i mange reseptorsystemer. På grunn av den raske reaksjonen har legemidlet blitt spesielt utbredt. Det er nok å bare ta ut tabletten og legge den på tungen. Resultatet vil være tilgjengelig i løpet av sekunder.

Olanzapin har bred affinitet (Ki < 100 nM) for serotoninreseptorene 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6, dopamin D1, D2, D3, D4, D5, kolinerge muskarinreseptorer ml-m5, α1-adrenerge reseptorer og histamin H1-reseptorer. Alt dette bekrefter legemidlets sanne evne til å bekjempe selv de vanskeligste tilfellene.

Olanzapin har vist større affinitet in vitro for serotonin 5HT2- enn for dopamin D2-reseptorer, og større potens for 5HT2- enn D2-reseptorer i in vivo-modeller. Zalasta q-tab er et potent middel i behandlingen av schizofrenianfall.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Zalasta q-tab - tabletter som raskt løses opp i munnhulen. Hovedkomponenten i legemidlet absorberes umiddelbart etter oral administrering. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås innen 5-8 timer. Matinntak påvirker ikke absorpsjonen på noen måte.

Absolutt oral biotilgjengelighet i forhold til biotilgjengelighet etter administrering er ikke fastslått. Legemidlet metaboliseres i leveren via konjugative og oksidative veier. Den viktigste sirkulerende metabolitten er 10-N-glukuronid. Den krysser ikke blod-hjerne-barrieren. Cytokromene P450-CYP1A2 og P450-CYP2D6 er involvert i dannelsen av N-desmetyl- og 2-hydroksymetylmetabolitter.

Når det gjelder clearance, er den betydelig lavere hos eldre sammenlignet med unge. En lignende situasjon observeres hos kvinner sammenlignet med menn, og hos de som røyker sammenlignet med de som har gitt opp denne skadelige vanen.

Den aktive komponenten binder seg til plasmaproteiner med omtrent 93 % over hele konsentrasjonsområdet fra omtrent 7 til omtrent 1000 ng/ml. Generelt skjer hovedbindingen med albumin og α1-syreglykoprotein. Dette er farmakokinetikken til legemidlet Zalasta q-tab.

Dosering og administrasjon

Påføringsmåte og dosering diskuteres individuelt med behandlende lege. Tablettene kan løses raskt opp i munnhulen. Derfor har de skjøre fysiske egenskaper. Dette indikerer at produktet må forsiktig tas ut av blisterpakningen og umiddelbart plasseres i munnhulen. Ikke bruk vann, tabletten går raskt i oppløsning.

Anbefalt startdose for personer med schizofreni er 10 mg per dag. Ved manisk syndrom er den 15 mg i monoterapi og 10 mg i kombinasjonsbehandling. For å forhindre tilbakefall brukes 10 mg per dag. Dosen kan justeres i henhold til den individuelle kliniske tilstanden til personen i området 5–20 mg per dag.

For eldre pasienter reduseres ikke doseringen, den er også 10 mg per dag. Ved nedsatt nyre- og leverfunksjon anbefales det å bruke 5 mg av legemidlet. I dette tilfellet økes doseringen med spesiell forsiktighet. Zalasta q-tab bør tas i henhold til kroppens individuelle egenskaper og basert på problemet som må elimineres.

Bruk Zalasta q-tab under graviditet

Bruk av Zalast q-tab under graviditet er et separat problem. Derfor mangler det tilstrekkelige og velkontrollerte studier angående effekten av legemidlet på en kvinnes og et barns kropp i denne perioden.

Erfaring med behandling av gravide kvinner med denne medisinen er begrenset. Derfor anbefales det ikke å ty til dette middelet i denne perioden. Naturligvis bør man alltid gjøre en sammenligning. Den positive effekten for en kvinne bør være betydelig høyere enn den negative effekten på den utviklende organismen. Bare i dette tilfellet er inntaket passende.

Barn av mødre som brukte dette produktet i tredje trimester har risiko for å utvikle bivirkninger. Inkludert ekstrapyramidale lidelser og/eller abstinenssyndrom, hvis symptomer kan variere i styrke og varighet. Det har vært tilfeller av hypertensjon, tremor, døsighet og spisevansker. Derfor bør barnets tilstand overvåkes nøye.

Friske kvinner som ammet babyene sine og tok legemidlet samtidig merket ingen negative effekter. Den aktive komponenten går naturlig over i melken. Den gjennomsnittlige trygge dosen for babyen er 1,8 % av morsdosen. Det anbefales imidlertid ikke å ta Zalasta q-tab under graviditet og amming.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Zalast q-tab - økt overfølsomhet for aktive stoffer. I dette tilfellet er det svært uønsket å bruke medisinen. Dette kan føre til en alvorlig allergisk reaksjon fra kroppen. En lignende situasjon oppstår hvis en person har overfølsomhet for noen av de inaktive ingrediensene i legemidlet. Derfor er det ekstremt viktig å konsultere en lege om behandling.

Hvis visse regler ikke følges, er det risiko for å utvikle lukketvinklet glaukom. Dette vil føre til en forverring av tilstanden. Mer alvorlige konsekvenser kan utvikle seg. Kroppen er i stand til å reagere på denne medisinen på en spesiell måte. Spesielt hvis noen av komponentene forårsaker en allergisk reaksjon. Dette indikerer at den beste måten å unngå skade på er å konsultere en lege. Zalasta q-tab er et effektivt middel som må tas etter samråd med en spesialist for å unngå utvikling av bivirkninger.

Bivirkninger Zalasta q-tab

Bivirkninger av Zalast q-tab utgjør en hel liste. Dermed kan de oppstå på bakgrunn av kroppens avvisning av hovedkomponenten eller hjelpestoffene. Naturligvis er tilfeller av et betydelig overskudd av dosen ikke utelukket, noe som vil føre til negative reaksjoner fra mange organer og systemer.

Følgende bivirkninger var spesielt vanlige: døsighet, økte kolesterol- og glukosenivåer, forbedret appetitt, svimmelhet, dyskinesi, asymptomatisk økning i levertransaminaser, utslett, ødem og tretthet.

Fra sirkulasjonssystemets side kan ikke utvikling av leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni og eosinofili utelukkes. Immunsystemet er i stand til å reagere med en kraftig allergisk reaksjon. Fra fordøyelsesorganenes side kan ikke vektøkning, utvikling eller forverring av diabetes og hypotermi utelukkes.

Nervesystemet kan reagere med døsighet, parkinsonisme, svimmelhet, epileptiske anfall, sløvhet og akatisi. Fra det kardiovaskulære systemet er bradykardi, ventrikulær takykardi og til og med plutselig død mulig.

Fra lever og galleveier - asymptomatisk økning i nivået av levertransaminaser ALAT og AST. Dette er typisk for starten av behandlingen. Perifert ødem og hepatitt er ikke utelukket.

På hudsiden - lysfølsomhetsreaksjon og alopecia. Muskel- og skjelettsystemet kan reagere med rabdomyolyse og artralgi. På nyresiden - urinretensjon, vannlatingsvansker og til og med urininkontinens er mulig.

Fra reproduksjonssystemet: erektil dysfunksjon hos menn, redusert libido hos kvinner og menn, brystforstørrelse og priapisme. Alle disse bivirkningene kan være forårsaket av feil eller upassende bruk av legemidlet Zalasta q-tab.

Overdose

Overdose av legemidlet er ikke utelukket. Dette skjer hovedsakelig på grunn av en kraftig økning i doseringen som brukes eller i nærvær av overfølsomhet for noen av stoffene i legemidlet.

De viktigste symptomene på en overdose er: agitasjon, aggresjon, takykardi, redusert bevissthet og til og med koma. Det finnes andre bivirkninger som er mindre vanlige. Disse er hovedsakelig delirium, koma, anfall, respirasjonsdepresjon, hypertensjon og hjerte-lungesjokk. Dødelig utgang oppstår ved en dose på 450 mg. Det har vært tilfeller der personer overlevde selv etter 2 gram av legemidlet.

Hvis tegn på overdosering oppstår, er det nødvendig å gi personen hjelp. Det finnes ingen spesifikk motgift mot legemidlet. Det anbefales å fremkalle brekninger hos personen ved regelmessig mageskylling. Det er ikke verdt å ta spesielle legemidler som kan forårsake denne reaksjonen.

Avhengig av den kliniske tilstanden bør symptomatisk behandling og overvåking av vitale organfunksjoner igangsettes. Dette inkluderer behandling av arteriell hypotensjon og kollaps, og respirasjonsfunksjoner bør støttes. Dopamin, adrenalin og andre sympatomimetika med beta-agonistvirkning bør aldri brukes. De kan komplisere arteriell hypotensjon. Zalasta q-tab kan, hvis det tas feil, føre til alvorlige konsekvenser.

[ 1 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner mellom Zalasta q-tab og andre legemidler er mulige, men med spesiell forsiktighet. Dermed kan legemidlets metabolisme påvirkes av hemmere eller indusere av cytokrom P450-isoformer, spesielt aktiviteten til CYP1A2.

Røyking og inntak av karbamazepin kan redusere olanzapinkonsentrasjoner og dermed føre til fullstendig ineffektivitet. I noen tilfeller er det observert en liten til moderat økning i olanzapinclearance.

Legemidlet er ikke i stand til å endre farmakokinetikken til teofyllin. Fluoksamin kan igjen redusere olanzapins evne til å metaboliseres. Dette kan føre til en gjennomsnittlig økning i maksimal plasmakonsentrasjon av fluoksamin med 54 %, og hos mannlige røykere med 77 %. Pasienter som tar fluoksamin bør bruke olanzapin i redusert dose.

Aktivt kull reduserer den orale biotilgjengeligheten av olanzapin med 50–60 %. Derfor bør det tas 2 timer før eller etter olanzapin.

CYP2D6-hemmere. Fluoksetin forårsaker en gjennomsnittlig økning i olanzapin Cmax på 16 % og en gjennomsnittlig reduksjon i olanzapin clearance på 16 %. Ingen interaksjoner med litium eller biperiden er observert.

Antihypertensive medisiner. Legemidlet kan forsterke effekten av visse medisiner betydelig. Derfor bør det tas med ekstrem forsiktighet. Alt dette indikerer at Zalasta q-tab kun skal brukes med tillatelse fra lege.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Zalasta q-tab må overholdes. Temperaturforholdene spiller en spesiell rolle. Det er ønskelig at den ikke overstiger romtemperatur. Det bør være et tørt, varmt sted uten overflødig fuktighet og direkte sollys.

Det er ekstremt viktig å overholde spesielle oppbevaringsforhold for legemidlet. Det anbefales å oppbevare legemidlet i originalemballasjen til enhver tid. Barn bør ikke ha tilgang til dette legemidlet. De kan ta det ved en feiltakelse og dermed forårsake en sterk allergisk reaksjon i kroppen og overdoseringssymptomer. I store doser kan legemidlet føre til døden.

Det er ønskelig at produktet oppbevares i førstehjelpsskrinet og kun tas ut når det er nødvendig. Korrekt overholdelse av alle ovennevnte betingelser vil føre til at ingen blir skadet, og medisinen vil tjene personen i den angitte perioden. Zalasta q-tab er et kraftig produkt som kan være gunstig og forårsake alvorlig skade på kroppen.

Holdbarhet

Legemidlets holdbarhet er 3 år. Men uten spesielle oppbevaringsforhold er dette bare tall. Det er ønskelig at legemidlet alltid er i originalemballasjen. Endringer i tablettenes ytre egenskaper, samt lukt og smak, indikerer at du ikke bør ta det. Det er risiko for å få alvorlige komplikasjoner. Emballasjens og blisterpakningens integritet må overvåkes kontinuerlig.

Temperaturregimet spiller en spesiell rolle. Det er ønskelig at det ikke går over 15-25 grader. Et varmt, tørt sted uten direkte sollys er ideelt for dette legemidlet. Det er viktig at barn ikke har tilgang til medisinen. Babyer bør aldri ta dette legemidlet. Det har en kraftig effekt, og hvis det brukes feil, kan det forårsake en rekke negative reaksjoner fra mange organer og systemer. For et barn kan bruk av en hvilken som helst dose av dette legemidlet føre til døden. Zalasta q-tab har en positiv effekt bare på voksne på grunn av dets individuelle egenskaper.

[ 4 ]