Zanitro

Det indiske selskapet Mark Bioscience Ltd. har introdusert et legemiddel for behandling av protozoinfeksjoner på legemiddelmarkedet – Ornidazol (dette er det internasjonale navnet). Et utmerket antibakterielt legemiddel som kan kjøpes på apotekene våre under navnet Zanitro.

Infeksjon. Det står sannsynligvis for den største andelen sykdommer. Etter min mening finnes det ikke en eneste person på jorden som ikke har lidd av en eller annen smittsom sykdom minst én gang i livet. Den patogene floraen er spesielt "irriterende" for oss, og det er det legemidlet Zanitro er utviklet for å bekjempe - et effektivt antibakterielt middel. Du trenger bare å huske én viktig regel - alle medisiner må foreskrives av en lege. Bare en spesialist kan stille en riktig diagnose og velge tilstrekkelig behandling. Ikke selvmedisiner - det kan koste deg helsen din, og kanskje til og med livet ditt.

Indikasjoner Zanitro

Biokjemien i seg selv, med sitt fokus, lar oss bestemme området som begrenser indikasjonene for bruk av Zanitro.

• Giardiasis er en patologi i fordøyelsesorganene forårsaket av parasittiske protozoer (giardia) og påvirker oftest tynntarmen og leveren.
• Amebisk dysenteri (intestinal amøbiasis) er en sykdom i mage-tarmkanalen forårsaket av den dysenteriske amøben. Akutt, alvorlig stadium av sykdommen.
• Alle ekstraintestinale typer amøbiasis.
• Leverabscess.
• Anaerobe systemiske infeksjoner:

• Meningitt er en betennelse i arachnoidea og pia mater i hjernen og ryggmargen.
• Postpartum sepsis (en akutt infeksjonssykdom forårsaket av penetrering av pyogene mikroorganismer (toksiner) i blodet og vevet).
• Peritonitt (betennelse i bukhinnen).
• Septikemi (blodforgiftning).
• Septisk abort er den alvorligste komplikasjonen som kan oppstå under svangerskapsavbrudd.
• Infeksjoner som er introdusert i sårkanalen under eller etter operasjonen.
• Endometritt (en betennelsesprosess som forekommer i slimhinnen i livmorens endometrium).

• Forebyggende administrering av legemidlet Zanitro gjør det mulig å forhindre utvikling av infeksjoner av anaerob opprinnelse. Dette er spesielt relevant ved såkalt "purulent kirurgi", hvor sannsynligheten for infeksjon er ganske høy (for eksempel operasjoner på tykktarm og endetarm, samt gynekologiske inngrep).

Utgivelsesskjema

Det presenterte legemidlet, med virkestoffet ornidazol, produseres av det indiske farmasøytiske selskapet Mark Bioscience Ltd. i form av en løsning, som brukes til administrering gjennom en dråpeteller. Dette er den eneste formen for frigjøring av dette legemidlet.

Farmakodynamikk

Virkningsprinsippet til legemidlet er basert på mekanismen til det aktive stoffet ornidazol. Zanitros farmakodynamikk manifesterer seg i ødeleggelsen av det strukturelle nettverket av DNA hos anaerobe bakterier, som er i stand til å reagere følsomt på det. Ornidazol er aktivt mot mikroorganismer som Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. og stammer av Eubacterium spp.

Ornidazol introduseres ganske lett i cellen av patogen flora og forstyrrer strukturen til DNA-et, og blokkerer prosessen med selvreproduksjon (replikasjon).

Farmakokinetikk

Det aktive stoffet ornidazol trenger lett og raskt inn i både tette cellevev og cerebrospinalvæske, morsmelk og galle. Hematoencefale og placentale filtre er ikke et hinder for det. Zanitros farmakokinetikk er slik at det maksimale innholdet av legemidlet i pasientens blodplasma (vanligvis 18–26 mcg/ml) opprettholdes med følgende doseringsregime: startdose på 15 mg per kilogram av pasientens vekt, påfølgende administrering (hver sjette time) innebærer en dosereduksjon til 7,5 mg per kilogram vekt.

Metabolismen av legemidlet Zanitro avhenger i stor grad av patologien, alvorlighetsgraden av dens manifestasjon, samt de spesifikke egenskapene til pasientens kropp. I følge observasjoner metaboliseres omtrent 30–60 % av den inntatte medisinen i menneskekroppen.

På grunn av Zanitros aktive farmakokinetikk skilles ornidazol ut fra menneskekroppen hovedsakelig gjennom nyrene med urin. Dette er omtrent 60–80 % av den totale administrerte mengden av legemidlet. Omtrent 20 % av dette forlater kroppen uendret. Omtrent 6–15 % av Zanitro skilles ut gjennom tarmene med avføring.

Dosering og administrasjon

Hvis legen har forskrevet Zanitro under behandlingen, foreskrives påføringsmåte og dosering, delt inn i aldersgrupper og grupper av bakterier som forårsaket den smittsomme sykdommen. Selve løsningen injiseres i pasientens vene ganske sakte, over 15–30 minutter.

Ved diagnose av amøbedysenteri, observert i en ganske alvorlig form, eller ved annen form for amøbiasis med ekstraintestinal lokalisering, administreres startdosen hos voksne og ungdommer som allerede har fylt tolv år i en mengde på 500–1000 mg. Under den andre og påfølgende injeksjonen reduseres dosen noe til 500 mg. Det administreres dråpevis med tolv timers intervaller. Behandlingsvarigheten er tre til seks dager.

For barn under 12 år deles den daglige dosen inn i to dråpeteller. Den kvantitative komponenten beregnes til 20–30 mg per kilogram av barnets vekt.

Hvis det er differensiert anaerob infeksjon, for den første aldersgruppen (over tolv år), foreskrives startdosen av legemidlet fra 500 til 1000 mg Zanitro. Deretter utføres infusjonen med en pause på en halv dag med en dose på 500 mg, eller én gang daglig (med denne tidsperioden overholdt), med en infusjon på 1 g av legemidlet. Behandlingsvarigheten er fem til ti dager. Når pasientens helse stabiliserer seg, er det bedre å endre administrasjonsformen og bytte til tabletter (ett stykke (500 mg dosering) hver 12. time), der det aktive stoffet er ornidazol.

For barn under tolv år, men som veier mer enn seks kilo, deles den daglige dosen inn i to dråpeteller. Den kvantitative komponenten beregnes til 20 mg per kilogram av barnets kroppsvekt. Behandlingsvarigheten er fra fem til ti dager.

For å utføre forebyggende tiltak mot anaerobe infeksjoner når man planlegger et kirurgisk inngrep, er det nødvendig å ta 500 til 1000 mg Zanitro 30 minutter før operasjonen (dosen bestemmes av legen basert på kliniske indikasjoner). Hvis flere infeksjoner diagnostiseres samtidig, administreres virkestoffet ornidazol i kombinasjon med andre medisiner, mens de må tas strengt separat, spredt over tid.

[ 1 ]

Bruk Zanitro under graviditet

Studier og klinisk overvåking har vist at bruk av Zanitro under graviditet og amming er utrygt. Det anbefales spesielt ikke å bruke dette legemidlet i første trimester av svangerskapet. Hvis det er et medisinsk behov for å introdusere det i behandlingsprosessen i løpet av andre eller tredje trimester av svangerskapet, bør Zanitro kun tas som foreskrevet av legen din og under dennes konstante tilsyn.

På grunn av hvor lett ornidazol trenger inn i alle vevsstrukturer, inkludert morsmelk, bør dette legemidlet ikke tas under amming. Ved absolutte indikasjoner anbefales det imidlertid å slutte å amme mens legemidlet tas.

Leger anbefaler ikke bruk av Zanitro i behandling av anaerobe systemiske infeksjoner hos barn som veier mindre enn seks kilo.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Zanitro er små og kan skyldes følgende årsaker:

• Individuell overfølsomhet overfor stoffets komponenter.
• Multippel aterosklerose.
• Sykdommer i sentralnervesystemet av organisk opprinnelse.
• Kronisk alkoholisme.
• Epilepsi er en kronisk betennelsesprosess som forekommer i den menneskelige hjernebarken, hvis hovedsymptomer er epileptiske anfall som oppstår sjelden og plutselig og varer i kort tid.
• Forstyrrelser i sirkulasjonssystemet.

Bivirkninger Zanitro

Under inntak av legemidlet med virkestoffet ornidazol opplevde en viss prosentandel av pasientene bivirkninger av Zanitro, som ble redusert til følgende symptomer:

• Hevelse og lett belegg på tungen.
• Ubehagelig smak i munnen.
• Leverfunksjonstester tatt viser endringene som har skjedd.
• Dyspepsi (fordøyelsesforstyrrelser, kvalme).
• Utseendet av tyngde og smertefulle manifestasjoner i den epigastriske regionen.
• Rask utmattelse.
• Ataksi er mangel på koordinering av frivillige bevegelser i fravær av muskelsvakhet.
• Døsighet.
• Svimmelhet og hodepine.
• Nevropati er et resultat av skade på nervene i det perifere nervesystemet.
• Krampetrekninger og skjelvinger.
• Kortvarig bevissthetstap.
• Kløe og utslett på huden.
• Mild form for leukopeni (reduksjon i antall leukocytter i perifert blod).
• Forstyrrelser i funksjonen til det kardiovaskulære systemet.

Overdose

Før du begynner å ta medisiner, må du lese instruksjonene som er vedlagt legemidlet nøye. Administrering av en mengde Zanitro som er høyere enn den klinisk begrunnede dosen, kan føre til uønskede konsekvenser - den såkalte overdosen. I sine manifestasjoner gir det slike symptomer.

• Hodepine og svimmelhet kan forekomme.
• Kortvarig bevissthetstap.
• Tremor og kramper oppstår.
• Med svak mage er dyspeptiske lidelser mulige.

Behandlingen utføres utelukkende symptomatisk, siden det for øyeblikket ikke finnes noen spesifikk motgift mot overdose av ornidazol.

Hvis du er under behandling med Zanitro, bør du ikke kjøre bil eller utføre arbeid som krever høy konsentrasjon og rask respons.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er nødvendig å ta medisiner svært nøye i behandlingsprotokollen med monoterapi, men det er mye vanskeligere med dette ved kompleks behandling med samtidig bruk av to eller flere medisiner. Interaksjonen mellom Zanitro og andre legemidler er ikke studert så grundig, og overvåkingsresultatene er ganske få.

For eksempel er det kjent at inntak av indirekte antikoagulantia sammen med ornidazol forbedrer farmakodynamikken til førstnevnte, noe som krever en endring i den kvantitative komponenten av begge legemidlene. Zanitro har en positiv effekt på vekuroniumbromid, og forsterker og forlenger dens biokjemiske effekt over tid.

Det aktuelle legemidlet skal ikke blandes med andre injeksjonsløsninger.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Det aktuelle legemidlet må oppbevares utilgjengelig for barn og tenåringer. Det må ikke fryses, og romtemperaturen må ikke overstige 25 ^° C. Oppbevaringsbetingelsene for Zanitro er ikke kompliserte, men for ikke å miste legemidlets høye effektivitet må de følges.

Holdbarhet

To år er utløpsdatoen for medisinen. Følg nøye datoen som er angitt på pakningen. Hvis utløpsdatoen for Zanitro er utløpt, anbefales det ikke å bruke den videre.