
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere konstruerer unike immunceller for å lage effektiv kreftvaksine
Sist anmeldt: 27.07.2025

I en ny studie publisert i Cancer Immunology Research har forskere ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai utviklet en ny metode for å generere milliarder av sjeldne immunceller kjent som konvensjonelle dendritiske celler type I (cDC1), noe som potensielt åpner veien for en ny klasse av standard cellulære kreftvaksiner.
Disse dendrittiske cellene spiller en nøkkelrolle i å utløse og opprettholde immunresponsen mot svulster. De er ekstremt sjeldne i menneskekroppen og vanskelige å isolere i store mengder. Et nytt serumfritt kultursystem utviklet av Mount Sinai-teamet gjør det mulig å produsere nesten 3 milliarder funksjonelle cDC1-er fra bare 1 million hematopoietiske stamceller (HSC-er) utvunnet fra navlestrengsblod, en prestasjon som aldri har blitt oppnådd før.
«Dette er et viktig skritt mot å lage universelle cellebaserte kreftvaksiner», sa seniorforfatter av studien, Nina Bhardwanj, MD, PhD, Ward-Coleman-lederen i kreftforskning og direktør for Vaccine and Cellular Therapy Laboratory ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai.
«Konvensjonelle dendrittiske celler av type I er essensielle for å mobilisere immunforsvaret til å bekjempe kreft, men de har vært praktisk talt umulige å produsere i den skalaen som trengs for klinisk bruk. Nå har vi overvunnet den hindringen.»
I motsetning til andre typer dendrittiske celler har cDC1-er en unik evne til å krysspresentere tumorantigener, en nøkkelmekanisme for å aktivere kreftbekjempende T-celler. Deres tilstedeværelse i svulster er sterkt assosiert med bedre behandlingsresultater og en vellykket respons på immunkontrollpunkthemmere. Hos pasienter med kreft er imidlertid antall og funksjon av cDC1 ofte redusert.
«Metoden vår muliggjør ikke bare skalerbar produksjon av cDC1, men bevarer også deres evne til å fremkalle en potent antitumorimmunrespons i prekliniske modeller», sa Srikumar Balan, PhD, medforfatter av studien og førsteamanuensis ved Institutt for hematologi og medisinsk onkologi ved Icahn School of Medicine.
«Dette åpner døren for å utvikle standard cellevaksiner som kan være nyttige for flere krefttyper.»
Studien, utført i samarbeid med Mather Research Institute i Brisbane, Australia, brukte humaniserte musemodeller for å teste evnen til laboratoriedyrket cDC1 til å fungere som en kreftvaksine.
Dette er det første eksemplet på skalerbar produksjon av autentisk, funksjonell human cDC1 ved bruk av en serumfri protokoll. Forskerne var i stand til å generere nesten 3 milliarder cDC1 fra bare 1 million HSC-er avledet fra navlestrengsblod. Ikke bare beholdt disse cellene sin identitet og renhet, de demonstrerte også kritiske immunfunksjoner – inkludert effektiv antigenkrysspresentasjon og evnen til å aktivere T-celler – noe som gjorde dem til en svært effektiv vaksineplattform. Disse cDC1-ene ble deretter testet in vivo i humaniserte tumormodeller, hvor de viste evnen til å fremkalle en sterk antitumorimmunrespons.
Implikasjonene av dette arbeidet er vidtrekkende. For det første legger det grunnlaget for en ny type immunterapi mot kreft: en universell, ferdigprodusert cellevaksine som utnytter kroppens eget immunsystem til å bekjempe kreft. Fordi cDC1-er spiller en sentral rolle i å utløse en potent T-cellerespons, kan denne tilnærmingen forbedre effektiviteten til eksisterende behandlinger som checkpoint-hemmere betraktelig og tilpasses for bruk på tvers av en rekke maligniteter.
For det andre gir metoden forskere et enestående verktøy for å studere cDC1-biologi både i helse og sykdom, og bidrar til å avdekke nye aspekter ved deres rolle i immunovervåking og tumorresistens.
«Dette handler ikke bare om å skalere opp celleproduksjonen», la Dr. Bhardwanj til.
«Dette handler om å transformere måten vi utvikler immunterapier på: gjøre dem mer effektive, mer tilgjengelige og mer personlige.»