^

Helse

A
A
A

17-Ketosteroids i urinen

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Referanseverdier (norm) for 17-Ketosteroid i urin:

  • barn yngre enn 5 år - 0-2 mg / dag, 15-16 år - 3-13 mg / dag;
  • kvinner 20-40 år - 6-14 mg / dag.
  • menn 20-40 år - 10-25 mg / dag.

Etter 40 år er det en konstant reduksjon i utskillelsen av 17-ketosteroider.

Urin-ketosteroider er metabolitter av androgener som utskilles av mesh cortex av binyrene og kjønnskjertlene. Bare en liten del av 17-ketosteroid-urinen er avledet fra forløpene av glukokortikosteroider (ca. 10-15%). Bestemmelsen av 17-ketosteroider i urin er nødvendig for å vurdere den overordnede funksjonelle aktiviteten til binyrene.

Redusert utskillelse av 17-Ketosteroid i urinen blir ofte (men ikke alltid) observert ved kronisk adrenokortisk insuffisiens; en økning i innholdet av 17-ketosteroid i daglig urin - med androsterom, sykdom og cushings syndrom og medfødt hyperplasi av binyrene.

For diagnostisering av medfødt adrenal hyperplasi viktig for å identifisere kombinasjoner av forhøyet utskillelse av 17-ketosteroider og konsentrasjon av ACTH i blodet med en lav, eller plassert ved den nedre grense i blodkonsentrasjonen av kortisol og 17-ACS i den daglige urinen. Rollen av 17-ketosteroider i diagnosen er lav, da kriteriene for evaluering av dexametason-testene kun er utviklet for 17-OXC av 24-timers urin og kortisol. Dynamisk studie 17-keto-steroider kan ikke anbefales for å vurdere effektiviteten av medikamentbehandling Cushings sykdom, da mange stoffer for dette formål, selektivt hemmer syntesen av glukokortikoider uten å påvirke omfanget av androgen sekresjon.

Corticoestromes - tumorer i binyrene, produserer et stort antall østrogener - forårsaker feminiseringssyndrom. Disse svært sjeldne svulstene er i de fleste tilfeller representert ved karsinomer, mindre ofte av adenomer. Plasma av blod og urin økte innholdet av østrogener (østradiol) kraftig, urinen utskilt et stort antall 17-Ketosteroid.

Sykdommer og tilstander hvor konsentrasjonen av 17-Ketosteroid i urinen varierer

Økning i konsentrasjon

Reduksjon i konsentrasjon

Isenko-Cushing syndrom

Adrenogenitalt syndrom

Androgen-produserende svulster i binyrene

Viriliserende svulster i binyrebarken

Testikulære svulster

Schteina-Leventela syndrom

Adenom og binyrene kreft

Syndrom av ektopisk produksjon av ACTH

Bruken av anabole steroider, fenotiazinderivater, penicillin-derivater, digitalis, spironolakton, kortikotropin, gonadotropin, cefalosporiner, testosteron

Addisons sykdom

Hypofonksjon av hypofysen

Skader på leveren parenchyma

Apituitarism

Gipotireoz

Nefrose

Kakeksi

Bruk av reserpin, benzodiazepiner, dexametason, østrogener, orale prevensiver, glukokortikosteroider

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.