Abiflox

Abiflox er et antimikrobielt legemiddel i fluorokinolongruppen. Det har en hemmende effekt på DNA-hydrase og topomerase IV-komplekset, noe som forstyrrer syntesen av mikrobielle celler og forårsaker ødeleggelse av det infeksiøse agenset. Abiflox har ikke kryssresistens mellom andre grupper av antimikrobielle midler, men har mellom fluorokinolongruppene.

Indikasjoner Abiflox

Følgende indikasjoner for bruk av Abiflox skilles ut:

• Betennelser forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for levofloksacin;
• Betennelse i bronkopulmonalt system (skade på pleura, bronkier, lunger, etc.);
• Betennelse i kjønnsorganene (betennelse i nyrene, prostata);
• Hudbetennelser, samt betennelser i bløtvev.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i følgende form: en infusjonsvæske med et volum på hundre milliliter/fem hundre milligram i hetteglass nr. 1. 100 ml løsning inneholder 500 mg levofloksacin (i form av levofloksacinhemidrat). Ytterligere stoffer som inngår i abiflox-sammensetningen: vannfri glukose, dinatriumedetat, vannfri sitronsyre, saltsyre, vann til injeksjonsvæsker.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes legemidlet raskt og nesten fullstendig (matinntak har praktisk talt ingen effekt på denne prosessen). Biotilgjengeligheten er nittini prosent. Det trenger godt inn i lungene, bronkiene, urogenitalkanalen, polymorfonukleære leukocytter og alveolære makrofager. Noe av det oksideres i leveren og kan deacetyleres. Det elimineres fra kroppen hovedsakelig gjennom nyrene. En liten prosentandel av det aktive stoffet skilles ut som metabolitter. Sytti prosent av abiflox skilles ut uendret i urinen innen tjuefire timer, åttisyv prosent innen førtiåtte timer; fire prosent av stoffet som tas akkumuleres i avføringen innen syttito timer.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet: Abiflox er beregnet for langsom infusjon (hundre milliliter av stoffet administreres minst en time før). Legemidlet bør brukes innen tre timer etter åpning av flasken.

Anbefalte doser:

• Betennelse i lungevevet - 500 mg en eller to ganger daglig;
• Betennelse i urinveiene - 250 mg én gang daglig;
• Betennelse i prostata - 500 mg én gang daglig;
• Betennelse i hud og bløtvev – 500 mg én eller to ganger daglig.

Etter tre til fire dagers behandling anbefales det å bytte til oral form av legemidlet. Dosene kan økes ved komplikasjoner av sykdommen. En lavere dose kan foreskrives til pasienter med nedsatt nyrefunksjon. I hvert enkelt tilfelle bestemmes doseringen av legemidlet og behandlingsvarigheten av legen, avhengig av hele sykdomsbildet.

[ 2 ]

Bruk Abiflox under graviditet

Bruk av abiflox under graviditet, så vel som under amming, er forbudt på grunn av muligheten for negative effekter på fosteret, spesielt på dannelsen og utviklingen av muskel- og skjelettsystemet. Ved forskrivning av abiflox under amming bør amming avbrytes i løpet av behandlingen.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Abiflox inkluderer overfølsomhet for levofloksacin eller andre stoffer som inngår i fluorokinolongruppen. Legemidlet brukes ikke mot epilepsi, samt ved seneproblemer ved bruk av fluorokinoloner. Legemidlet Abiflox er ikke foreskrevet til barn, ammende kvinner og gravide. Ved behandling med Abiflox er pasienten forbudt å kjøre noen form for transportmiddel, da legemidlet kan påvirke psykomotoriske reaksjoner og funksjonen til syns- og hørselsorganene.

Bivirkninger Abiflox

Følgende bivirkninger er mulige når du tar legemidlet Abiflox:

• Forekomsten av en overfølsomhetsreaksjon, i sjeldne tilfeller utvikling av anafylaktisk sjokk, lysfølsomhet;
• Tap eller forverring av appetitt;
• Problemer med avføring;
• Pseudomembranøs enterokolitt;
• Fremveksten av en parasittisk sopp;
• Nedsatt leverfunksjon;
• Hepatitt;
• Hypoglykemisk syndrom hos pasienter med diabetes mellitus;
• Økt antall eosinofiler, redusert antall leukocytter og blodplater, nøytrofiler;
• Hodepine og svimmelhet;
• Følelse av ringing i ørene, hørselstap;
• Nedsatt eller tapt smaks- og luktesans;
• Synsproblemer (sjeldne);
• Psykiske og emosjonelle lidelser;
• Lesjoner i nervesystemet;
• Nevroleptiske ekstrapyramidale lidelser;
• Økt hjertefrekvens, fall i blodtrykk;
• Effekt på myokardrepolarisering;
• Nedsatt nyrefunksjon;
• Forekomst av bronkospasme (sjelden);
• Allergisk lungebetennelse;
• Smerter i leddene;
• Muskelsmerter;
• Seneskade;
• Lokale reaksjoner på Abiflox: brennende følelse, smerte og rødhet i huden.

[ 1 ]

Overdose

En overdose av legemidlet Abiflox kan føre til anfall, bevissthetstap og -svekkelse, og en økning i QT-intervallet på elektrokardiografi. Symptomatisk behandling brukes for å gi hjelp ved overdose.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjonen mellom Abiflox og andre legemidler kan ha en negativ effekt.

Blant dem er følgende:

• Teofyllin, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - senker anfallsterskelen;
• Fenbufen - øker mengden levofloksacin i blodet med tretten prosent;
• Probenecid, cimetidin - eliminasjonen av levofloksacin reduseres med tjuefire til trettifire prosent;
• Ciklosporin - halveringstiden øker med trettitre prosent;
• Vitamin K-antagonister – risiko for blødning.
• Antiarytmika, trisykliske antidepressiva, makrolidlegemidler – forlengelse av QT-intervallet;
• Det er ikke tilrådelig å bruke alkaliske løsninger og heparin sammen med Abiflox.

[ 3 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser for Abiflox: Oppbevares ved en temperatur på ikke mer enn tjuefem grader Celsius. Unngå direkte sollys og frysing. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Legemidlets holdbarhet er to år.