AGELMIN-DARNITZA

Legemidlet Agelmin-Darnitsa refererer til antiparasittmedisiner, derivater av benzimidazol. Legemidlet produseres ved farmasøytiske fabrikker i Darnitsa i Kyiv.

Indikasjoner AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa brukes til antihelmintisk behandling av sykdommer forårsaket av rundorm, trikuriasis (piskeorm), barneorm, ål i tarmen (strongyloider), flat helminth og ankylostomider (rundorm). Legemidlet kan brukes mot blandede helminth-sykdommer.

Utgivelsesskjema

Legemidlet Agelmin-Darnitsa produseres i tablettform med en gulaktig grå fargetone, med en flat overflate, med et karakteristisk hakk i midten for enkel dosering. Tablettene har en svak spesifikk aroma.

Hver tablett inneholder virkestoffet mebendazol og tilleggsstoffer: stivelse, aerosil, magnesiumstearat. Kjemisk terminologi for legemidlet er 5-benzoylbenzimidazol-2-ylmetylester av karbamidsyre.

Farmakodynamikk

Agelmin-Darnitsa er et syntetisk antihelmintisk legemiddel. Dets antiparasittiske aktivitet har et bredt virkningsspekter. Ved bruk av legemidlet observeres et brudd på energiprosessen i helminter, i tillegg forårsaker Agelmin degenerasjonsprosesser i cytoplasmatiske protein-intracellulære strukturer som er en del av cytoskjelettet, forstyrrer absorpsjonen av glukose og hemmer produksjonen av ATP i den parasittiske organismen.

Legemidlet Agelmin-Darnitsa har høy aktivitet mot invasjoner som involverer intestinale nematoder og andre kjente helminter.

Farmakokinetikk

Etter inntak av legemidlet Agelmin-Darnitsa absorberes det aktive stoffet dårlig i den systemiske sirkulasjonen (ca. 5–10 %). En del av komponenten som havner i blodet omdannes i leveren til et inaktivt derivat, hvor 90 % av stoffet danner en binding med plasmaproteiner. Legemidlets fordeling i kroppen er ujevn, og det observeres akkumulering i leverens fettlag.

2 % av legemidlet elimineres fra kroppen via urinveiene innen to dager. Halveringstiden til virkestoffet er 3–5 timer.

Den aktive komponenten av legemidlet som ikke kommer inn i den systemiske blodbanen, skilles ut uendret i avføringen.

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt: legemiddelformen kan svelges med væske, eller knuses og blandes med mat eller juice. Under behandlingen er det ikke nødvendig å følge noen spesiell diett eller bruke avføringsmiddel for å tømme tarmen raskt.

Varigheten av behandlingsforløpet og doseringen bestemmes av legen.

Ved symptomer på enterobiasis foreskrives oftest én tablett av legemidlet (100 mg) én gang. Dosen kan gjentas med samme dosering etter 14–28 dager. Behandlingen bør brukes på alle familiemedlemmer uten unntak. Barn kan ta ¼ eller ½ tablett, administrasjonshyppigheten og varigheten av kuren bestemmes av en spesialist.

Trikuriasis, ancylostomiasis og ascariasis krever at du tar 100 mg av legemidlet to ganger daglig, 3 dager på rad.

Taeniasis og strongyloidiasis krever bruk av 200 mg av legemidlet to ganger daglig, 3 dager på rad. For barn er doseringen opptil 100 mg per dose.

Etter 21 dager må du gjennomgå en undersøkelse for helminthiasis, og hvis resultatene er positive, gjennomgå en gjentatt behandling.

Bruk AGELMIN-DARNITZA under graviditet

Legemidlet Agelmin har gjennomgått alle kliniske studier, som har vist at den aktive ingrediensen i legemidlet er i stand til å ha en embryotoksisk og teratogen effekt, det vil si å påvirke embryoets utvikling og graviditetsprosessen negativt. Derfor er bruk av Agelmin-Darnitsa forbudt i løpet av svangerskapsperioden (spesielt i første trimester). I ekstremt sjeldne tilfeller er legemidlet fortsatt foreskrevet, men legen må vurdere fordelene ved å ta medisinen og den mulige negative effekten på fosterdannelsen nøye.

Legemidlet brukes ikke under amming. Hvis legemidlet ikke kan unngås, stoppes ammingen midlertidig. Etter fullført behandlingsforløp kan ammingen gjenopprettes.

Kontra

Legemidlet Agelmin-Darnitsa brukes ikke til å behandle pasienter med overfølsomhet for virkestoffet eller andre stoffer som er inkludert i legemidlet.

Legemidlet er ikke foreskrevet til pasienter med alvorlig leverdysfunksjon, ulcerøse tarmlesjoner eller Crohns sykdom (sykdom i mage-tarmkanalen med uklar etiologi).

I barndommen er Agelmin tillatt å brukes fra 2 år. For yngre barn brukes vanligvis svakere antihelmintiske legemidler. Noen ganger, hvis babyens fordøyelse er betydelig svekket under påvirkning av parasitter, kan legemidlet brukes til barn under 2 år. Legemidlet bør tas under obligatorisk tilsyn av en lege.

Agelmin bør forskrives med forsiktighet til pasienter med diabetes: den aktive ingrediensen i legemidlet kan redusere kroppens behov for insulin.

Bivirkninger AGELMIN-DARNITZA

Pasienter tolererer vanligvis legemidlet godt. Bivirkninger er sjeldne, men du bør være oppmerksom på dem:

• følelse av tretthet, hodepine, svimmelhet;
• smerter i mageområdet, fordøyelsesbesvær;
• feber, krampesyndrom.

Ved bruk av store doser av legemidlet kan alopecia, nøytropeni, anemi, leukopeni, forverring av leverfunksjon og utskillelse av erytrocytter og hyalinavstøpninger i urinen utvikles.

Overdose

Ved bruk av legemidlet i en dose som er betydelig høyere enn den terapeutiske, kan pasienten oppleve fordøyelsesforstyrrelser. Langvarig overdose kan forårsake leverdysfunksjon og nøytropeni.

En motgift som nøytraliserer effekten av Agelmin-Darnitsa er ikke utviklet.

Hvis tegn på overdosering oppstår, bør legemidlet seponeres og en standard serie tiltak som anbefales for enhver rusforgiftning, bør iverksettes. Slike tiltak inkluderer følgende handlingsrekkefølge: vask magen, gi pasienten et sorbent og utfør symptomatisk behandling om nødvendig.

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet anbefales ikke å brukes sammen med alkohol og alkoholholdige legemidler. Bruk av alkoholholdige drikker og alkoholbaserte legemidler er tillatt i 24 timer etter at stoffet er avsluttet.

Legemidlet kan redusere stoffskiftet og akkumuleres i kroppen i små mengder når det tas i kombinasjon med cimetidin.

Innholdet av den aktive ingrediensen i plasma synker under påvirkning av fenytoin og karbamazepin.

Legemidlet reduserer kroppens behov for insulin. Av denne grunn bør blodsukkerbalansen kontrolleres regelmessig når insulin og Agelmin brukes i kombinasjon.

[ 1 ], [ 2 ]

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare legemidlet på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Holdbarhet: opptil 2 år.