Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Allertek

Medisinsk ekspert av artikkelen

Indrelege, pulmonolog
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 04.07.2025

Allertek er et systemisk antihistaminmiddel, et derivat av piperazin.

Cetirizin, som er den metabolske enheten til hydroksyzin, er en potent, selektiv antagonist av perifere H1-histaminterminaler. In vitro-syntesetester med terminaler har ikke vist noen signifikant affinitet for andre terminaler enn H1.[ 1 ]

Bruk av standarddoser cetirizin fører til en forbedring av helsekvaliteten og -tilstanden hos personer med sesongmessig eller kronisk rhinitt av allergisk etiologi.

ATC klassifisering

R06AE07 Cetirizine

Aktive ingredienser

Цетиризин

Farmakologisk gruppe

H1-антигистаминные средства

Farmakologisk effekt

Противозудное
Антигистаминное
Противоаллергическое

Indikasjoner Allertek

Det brukes til å eliminere okulære og nesesymptomer ved helårs- eller sesongmessig rhinitt (allergisk opprinnelse), samt for å eliminere symptomer på idiopatisk urtikaria (kronisk stadium).

Utgivelsesskjema

Legemidlet er produsert i tabletter - 7 eller 20 stk. i en blisterpakning. Det er 1 slik pakning i en eske.

Farmakodynamikk

I tillegg til sin antagonistiske effekt på H1-ender, viser cetirizin antiallergisk aktivitet: hos personer med intoleranse forårsaket av et allergen, bremser en dose på 10 mg tatt 1-2 ganger daglig tilstrømningen av eosinofiler inn i konjunktiva og epidermis.

I en placebokontrollert studie med en stor dose cetirizin (60 mg) i 7 dager ble det ikke observert noen statistisk signifikant forlengelse av QT-intervallet.[ 2 ]

Farmakokinetikk

Eldre mennesker.

Hos 16 eldre personer økte halveringstiden med omtrent 50 % og clearance-raten minket med 40 % når en enkeltdose på 10 mg ble administrert, sammenlignet med andre pasienter. Det antydes at reduksjonen i legemiddelclearance hos eldre frivillige var forårsaket av nyredysfunksjon.

Barn, inkludert babyer.

I perioden 6-12 år er halveringstiden til cetirizin omtrent 6 timer, og i aldersgruppen 2-6 år - 5 timer. Hos barn under 2 år reduseres dette tallet til 3,1 timer.

Personer med nedsatt nyrefunksjon.

Legemidlets farmakokinetiske egenskaper ved mild nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 40 ml per minutt) var lik de som ble observert hos friske personer. Ved moderat nyresvikt ble halveringstiden tredoblet, og clearance-raten ble redusert med 70 %.

Hos personer som gjennomgår hemodialyse (kreatininclearance-verdier er mindre enn 7 ml per minutt), var halveringstiden tre ganger lengre og clearance-verdien 70 % lavere ved bruk av en enkeltdose på 10 mg cetirizin. Hemodialyse skiller cetirizin dårlig ut fra plasma. Personer med alvorlig eller moderat nyresvikt krever en endring i doseringen av legemidlet.

Personer med leverdysfunksjon.

Hos pasienter med kroniske leverpatologier (biliær cirrhose og leversykdommer forårsaket av kolestase), som brukte 10 eller 20 mg Allertek én gang, ble halveringstiden forlenget med 50 %, og clearance-raten redusert med 40 %. Dosejusteringer er kun nødvendige hvis pasienten har både nyre- og leverdysfunksjon.

Dosering og administrasjon

Tabletten tas oralt med rent vann og svelges uten å tygge.

Aldersgruppen 6–12 år bør ta 0,5 tabletter (5 mg) 2 ganger daglig. Personer over 12 år og voksne – 1 tablett 1 gang daglig.

Personer med alvorlig eller moderat nyresvikt.

Siden cetirizin skilles ut gjennom nyrene, bør intervallene mellom legemiddeladministrasjoner velges individuelt (med tanke på graden av nyredysfunksjon) dersom alternative behandlingsmetoder ikke er mulige.

Dosejustering for voksne med nedsatt nyrefunksjon:

Ingen brudd (CC-nivå ≥80 ml per minutt) – 10 mg av legemidlet én gang daglig;

Mild dysfunksjon (kreatininclearance i området 50–79 ml per minutt) – 10 mg av stoffet én gang daglig;

Moderat dysfunksjon (CC-verdi innenfor 30–49 ml per minutt) – 5 mg av legemidlet én gang daglig;

Alvorlig dysfunksjon (CC-verdier <30 ml per minutt) – 5 mg av legemidlet ved 1 administrasjon etter 2 dager;

Terminalfasen av nyresvikt (hos personer som gjennomgår dialyse; CC-nivå <10 ml per minutt) – forbudt for bruk.

For barn med nedsatt nyrefunksjon velges delen individuelt, med tanke på alder og vekt, samt barnets CC-indikatorer.

Varigheten av det terapeutiske kurset velges av legen individuelt, under hensyntagen til patologiens art.

  • Søknad for barn

Allertek brukes ikke til barn under 6 år, fordi det med denne formen for frigjøring av legemidlet er umulig å velge en dosering som er egnet for et barn.

Bruk Allertek under graviditet

Det finnes ikke tilstrekkelig informasjon om stoffets effekter på gravide kvinner. Dyreforsøk viser ingen direkte eller indirekte effekter på svangerskapsforløpet, foster- og embryoutvikling, samt fødselsprosessen eller postnatal utvikling. Legemidlet bør brukes med stor forsiktighet under graviditet – kun i situasjoner der legen vurderer at fordelen med å administrere legemidlet er mer sannsynlig enn risikoen for komplikasjoner for fosteret.

Cetirizin kan skilles ut i morsmelk i mengder som utgjør 25–90 % av plasmanivået (avhengig av hvor lang tid som har gått siden inntak av legemidlet). På grunn av dette brukes legemidlet med ekstrem forsiktighet under amming.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

  • alvorlig intoleranse forbundet med den aktive ingrediensen eller hjelpekomponentene i legemidlet, samt med hydroksyzin eller et hvilket som helst derivat av piperazin;
  • de med alvorlig nyresvikt (kreatininclearance-nivået er under 10 ml per minutt);
  • sjeldne former for galaktoseintoleranse (arvelig), en spesiell type laktasemangel (Lapp-laktasemangel) eller glukose-galaktosemalabsorpsjon (disse kontraindikasjonene gjelder for legemidlet i form av dragerte tabletter).

Bivirkninger Allertek

Bivirkninger inkluderer:

  • lidelser som påvirker blodsystemet og lymfen: trombocytopeni observeres av og til;
  • immunforstyrrelser: intoleranse observeres av og til. Anafylaksi utvikles av og til;
  • problemer med ernæringsregime og metabolske prosesser: mulig økt appetitt;
  • Psykiske lidelser: noen ganger observeres agitasjon, ledsaget av angst. Depresjon, søvnløshet, forvirring, aggresjon og hallusinasjoner observeres av og til. En nervøs tic forekommer sporadisk. Selvmordstanker kan oppstå;
  • problemer med nervesystemets funksjon: noen ganger forekommer parestesi. Bevegelsesforstyrrelser eller anfall forekommer av og til. Dyskinesi, synkope, dysgeusi, dystoni eller tremor utvikles av og til. Hukommelsesforstyrrelser eller hukommelsestap kan forekomme;
  • lesjoner som påvirker synsorganene: sporadisk tåkesyn, akkommodasjonsforstyrrelse eller bevegelsesforstyrrelse som påvirker øyeeplene;
  • forstyrrelser i hørselsorganene og balansen: svimmelhet kan forekomme;
  • problemer med hjerteaktivitet: takykardi oppstår av og til;
  • mage-tarmlidelser: noen ganger observeres diaré;
  • symptomer fra lever- og galdeveissystemet: leverdysfunksjon observeres av og til (økte nivåer av alkalisk fosfatase, bilirubin, transaminaser og GGT);
  • Lesjoner i epidermis og subkutant lag: noen ganger utvikler utslett eller kløe. Urtikaria forekommer sjelden. Fast medikamentert erytem eller Quinckes ødem observeres isolert;
  • lidelser som påvirker nyrer og urinrør: enurese eller dysuri observeres sporadisk. Urinretensjon kan utvikle seg;
  • Systemiske problemer: noen ganger er det uvelhet eller asteni. Av og til oppstår hevelse;
  • endringer i diagnostiske og laboratorietestresultater: vektøkning av og til.

Overdose

Tegn på cetirizinforgiftning er hovedsakelig forbundet med effekter på sentralnervesystemet eller med symptomer som ligner på en antikolinerg effekt.

Ved alvorlige overdoser (minst fem ganger standard daglig dose) er det observert diaré, mydriasis, stupor, forvirring, hodepine, angst, alvorlig tretthet, takykardi og svimmelhet. I tillegg er det rapportert om uvelhet, kløe, skjelvinger, døsighet, urinretensjon og sedasjon.

Legemidlet har ingen motgift. Ved forgiftning utføres mageskylling (i situasjoner der det har gått mindre enn 60 minutter siden legemidlet ble tatt) og symptomatiske tiltak iverksettes. Dialyseprosedyren vil ikke være effektiv.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved testing av flere doser teofyllin (0,4 g én gang daglig) sammen med cetirizin, ble det observert en ubetydelig (16 %) reduksjon i clearancenivået for sistnevnte. Samtidig forekom det ingen endringer i teofyllinverdiene med denne kombinasjonen.

I tester med flere doser ritonavir (0,6 g to ganger daglig) og cetirizin (10 mg daglig) økte eksponeringsvarigheten for cetirizin med omtrent 40 %. Lignende verdier for ritonavir viste en reduksjon på 11 %.

Absorpsjonsvolumet av cetirizin reduseres ikke når det tas sammen med mat, selv om absorpsjonshastigheten reduseres med 60 minutter.

Lagringsforhold

Allertek skal oppbevares beskyttet mot sollys, fuktighet og små barn. Temperaturnivå – maksimalt 25 °C.

Holdbarhet

Allertek er godkjent for bruk innen en 4-årsperiode fra produksjonsdatoen for det farmasøytiske stoffet.

Analoger

Legemiddelets analoger er Zirtek, Cetrilev, Allergolik, Zodak med Aleron, Analergin og Xizal med Alercetin. I tillegg inneholder listen Letizen, Amertil, Lazin med Contrahist Allergy, Cetirinax og Glencet med Levzirin, Cetrin, Egizin og Cetirizin med Cetrinal.


Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Allertek" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.