^

Helse

Forskning av hemostase system

Antitrombin III

Antitrombin III er et glykoprotein, den viktigste naturlige inhibitoren av blodkoagulasjon; hemmer trombin og en rekke aktiverte koagulasjonsfaktorer (Xa, XIIa, IXa). Antitrombin III danner et høyhastighets kompleks - heparin-ATIII - med heparin. Hovedstedet for syntesen av antitrombin III er leveren parenkymceller.

Trombintid

Trombintiden er tiden som kreves for å danne en fibrinprop i plasma når trombin blir tilsatt den. Det avhenger bare av konsentrasjonen av fibrinogen og trombin-inhibitorer aktivitet (ATIII heparin, paraproteins) og evalueres som III fasen av blodkoagulering - fibrindannelsen og tilstanden av naturlige og patologiske antikoagulanter.

Faktor XIII (fibrinstabiliserende faktor)

Faktor XIII (fibrinstabiliserende faktor, fibrinase) refererer til p2-glykoproteiner. Det er tilstede i blodvegg, blodplater, erytrocyter, nyrer, lunger, muskler, placenta. I plasma er det i form av et proenzyme, forbundet med fibrinogen.

Årsakene til økning og reduksjon i fibrinogen

En økning i konsentrasjonen av fibrinogen eller reduksjonen er observert under følgende betingelser og sykdommer. Hyperkoagulasjon ved ulike stadier av trombose, hjerteinfarkt, og også i de siste månedene av svangerskapet, etter fødsel, etter kirurgiske operasjoner.

Fibrinogen

Fibrinogen (faktor I) er et protein som er syntetisert hovedsakelig i leveren. I blodet er det i oppløst tilstand, men som et resultat av den enzymatiske prosessen, under påvirkning av trombin og faktor XIIIa, kan den bli uoppløselig fibrin.

Faktor V (proaccelerin)

Faktor V (proaccelerin) er et protein som er helt syntetisert i leveren. I motsetning til andre protrombinkompleks faktorer (II, VII og X), dens aktivitet er ikke avhengig av vitamin K. Det er nødvendig å danne en indre (blod) protrombinase aktiverer faktor X for å omdanne protrombin til trombin. I tilfeller av faktor V-mangel forstyrres de eksterne og indre veiene for dannelse av protrombinase i varierende grad.

Faktor VII (prokonvertin)

Faktor VII (prokonvertin eller Convertino) relaterer seg til a2-globuliner i leveren og blir syntetisert ved hjelp av vitamin K. Hovedsakelig involvert i dannelsen av vev protrombinase og protrombin omdannelse til trombin. Halveringstiden er 4-6 timer (den korteste halveringstiden blant koagulasjonsfaktorene).

Prothrombintid

Prothrombintiden karakteriserer I- og II-fasen av plasmahemostase og reflekterer aktiviteten til protrombinkomplekset (faktor VII, V, X og protrombin i seg selv - Faktor II).

Faktor VIII (anti-hemofil globulin A)

Faktor VIII i plasma clotting - antihemophilic globulin A - sirkulerer i blodet som et kompleks av tre underenheter, betegnet VIII-k (koagulerende enhet), VIII-Ar (større antigenisk markør) og VIII-vWF (von Willebrand faktor assosiert med VIII-Ar ). Det antas at regulerer VIII-vWF-syntese koagulering del antihemophilic globulin (VIII-a) og er involvert i blodplate-vaskulær hemostase.

Faktor XI (anti-hemofil faktor C)

Faktor XI - anti-hemofil faktor C - glykoprotein. Den aktive formen av denne faktoren (XIa) dannes med deltagelse av faktorene XIIa, Fletcher og Fitzgerald. Form XIa aktiverer faktor IX. Med mangelen på faktor XI i koagulogrammet, er koaguleringstiden for blodet og APTT forlenget.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.