Beckloforte

Beclofort er et antiastmatisk legemiddel til inhalasjon. La oss se på bruksreglene, kontraindikasjoner, dosering osv.

Inhalatoren inneholder et aktivt stoff fra gruppen glukokortikosteroider, som er effektive ved vedvarende astma av enhver alvorlighetsgrad. Den har en omfattende virkningsmekanisme. Den antiinflammatoriske effekten er basert på stabilisering av biologiske membraner, og reduksjonen i kapillærpermeabilitet forklarer legemidlets antiødematøse egenskaper. Den har uttalte antiproliferative egenskaper, hemmer proliferasjon og syntese av fibroblaster, samt sklerotiske prosesser i bronkialtreet.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikasjoner Beckloforte

Legemidlet brukes til langtids forebyggende behandling av alvorlig astma hos voksne og barn, samt for pasienter som trenger systemiske steroider for tilstrekkelig kontroll av sykdomssymptomer. Indikasjoner for bruk av Beclofort er basert på dens effektive antiinflammatoriske effekt på lungene. Legemidlet er grunnlaget for et kompleks av forebyggende behandling for bronkial astma.

[ 6 ], [ 7 ]

Utgivelsesskjema

Beclofort er tilgjengelig som en doseaerosol til inhalasjon. 1 dose aerosol inneholder 250 mcg beklometasondipropionat (mikronisert) og 250 mcg hjelpestoffer: oljesyre, triklorfluormetan, diklordifluormetan. Én beholder er beregnet for 200 injeksjonsdoser.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet er beklometasondipropionat, en analog av glukokortikosteroidreseptorer. Legemidlets farmakodynamikk er assosiert med hydrolyse av esteraser og dannelsen av en aktiv metabolitt - beklometason-17-monopropionat, som har høy antiinflammatorisk aktivitet.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetikk

Inhalasjonsbruk av Beclofort er assosiert med systemisk absorpsjon av de aktive komponentene gjennom lungene. Farmakokinetikken indikerer ubetydelig oral absorpsjon av en enkelt dose som kommer inn i fordøyelseskanalen. Under absorpsjon av de aktive komponentene omdannes beklometasondipropionat til den aktive metabolitten beklometason-17-monopropionat. Biotilgjengeligheten er på 60 %.

Legemidlet elimineres raskt fra den systemiske sirkulasjonen gjennom metabolisme. Distribusjonsvolumet er moderat, plasmaproteinbindingen er 87 %. Clearance av virkestoffet og dets metabolitt er omtrent 150 l/time, halveringstiden er 2,7 timer. 60 % skilles ut i avføring, 12 % i urin i form av frie metabolitter.

[ 13 ], [ 14 ]

Dosering og administrasjon

Det antiastmatiske legemidlet er beregnet for inhalasjon. Administrasjonsmåte og dosering av Beklofort bestemmes av den behandlende legen, basert på pasientens alder, kroppens egenskaper og sykdomsforløpet.

• For voksne, barn og eldre pasienter foreskrives 250 mcg 3–4 ganger daglig. I alvorlige tilfeller av sykdommen kan dosen økes til 1500 mcg/dag. Når den terapeutiske effekten er oppnådd, bør dosen reduseres.
• For pasienter som trenger høye doser av inhalerte GCS, foreskrives 1000 mcg per dag. Dosen justeres avhengig av den enkelte pasientens reaksjoner.

For å oppnå optimal terapeutisk effekt må legemidlet brukes regelmessig. For at behandlingen skal være effektiv, er det svært viktig å bruke inhalatoren riktig. La oss se på bruksreglene:

1. Fjern munnstykkehetten ved å klype sammen sidekantene.
2. Det skal ikke være fremmedlegemer inni eller utenfor inhalatoren eller i hetten.
3. Rist flasken godt. Hold den slik at tommelen er under munnstykket, resten av fingrene skal holde bunnen av boksen.
4. Ta et dypt pust, plasser munnstykket i munnen, men ikke bit ned.
5. Pust inn gjennom munnen og trykk på toppen av inhalatoren for å spraye medisinen. Du må puste dypt og sakte.
6. Hold pusten og fjern inhalatoren fra munnen.
7. Hvis du trenger å gjøre et par injeksjoner til, vent 30–40 sekunder og gjenta hele prosedyren på nytt.

Hvis pasienten har problemer med å synkronisere pusten med enheten under innånding, er det verdt å bruke en spacer i tillegg.

[ 19 ], [ 20 ]

Bruk Beckloforte under graviditet

Muligheten for å bruke Beklofort under graviditet avgjøres av den behandlende legen. Det er nødvendig å ta hensyn til ikke bare den forventede fordelen for moren, men også den potensielle risikoen for fosteret. De aktive komponentene i legemidlet skilles ut i små mengder i morsmelk. Basert på dette er bruk av aerosol under amming uønsket.

Kontra

Det antiastmatiske legemidlet er kontraindisert for bruk ved individuell intoleranse mot komponentene. Behandling av bronkial astma bør utføres i etapper. Under behandlingen bør pasientens tilstand overvåkes ved å bestemme indikatorene for ekstern respirasjonsfunksjon.

Hvis standarddosen ikke stopper astatiske anfall og krever en økning, indikerer dette sykdomsprogresjon. I dette tilfellet bør behovet for legemidlet vurderes. Legemidlet er kontraindisert for å stoppe akutte astmaanfall. For å lindre den akutte tilstanden er det nødvendig å bruke hurtigvirkende inhalerte bronkodilatatorer. Det er også kontraindisert å stoppe behandlingen plutselig.

Beclofort forskrives med spesiell forsiktighet til pasienter med aktive og latente former for lungetuberkulose, med sopp-, bakterie- og viruslesjoner i luftveiene. Begrensningen gjelder pasienter med lungeavvik (bronkiektasi og pneumokoniose), da det er risiko for å utvikle en soppinfeksjon.

[ 15 ], [ 16 ]

Bivirkninger Beckloforte

Feil bruk av inhalatoren kan forårsake uønskede symptomer i mange organer og systemer. Bivirkninger av Beclofort manifesterer seg ved følgende reaksjoner:

• Infeksjoner og invasjoner – oral og faryngeal candidiasis. Soppdrepende midler brukes til behandling, men astmabehandlingen stoppes ikke.
• Immunsystem – urtikaria, erytem, hudutslett, angioødem i ansiktet, orofarynx, ulike respiratoriske og anafylaktiske reaksjoner.
• Det endokrine systemet – Cushings syndrom, binyrebarksuppresjon, glaukom, grå stær, veksthemming hos barn og ungdom.
• Psykiske lidelser – angst, søvn- og atferdsforstyrrelser, hyperaktivitet.
• Luftveiene – irritasjon og heshet i halsen, paradoksal bronkospasme.

Hvis bivirkningene er alvorlige, bør du søke legehjelp og justere doseringen.

[ 17 ], [ 18 ]

Overdose

Bruk av høyere doser enn anbefalt kan forårsake overdoseringssymptomer. Dette manifesterer seg som midlertidig undertrykkelse av binyrebarken. Akuttbehandling er ikke nødvendig, da kroppens tilstand gjenopprettes i løpet av få dager. For å bekrefte dette kan du måle nivået av kortisol i blodplasmaet.

Interaksjoner med andre legemidler

Beclofort kan brukes i kombinasjonsbehandling for bronkial astma. Interaksjon med andre legemidler er kun mulig etter anbefaling fra lege. Inhalatoren inneholder en liten mengde etanol, så når den brukes hos pasienter med overfølsomhet for dette stoffet, kan det oppstå bivirkninger ved samtidig bruk med metronidazol eller disulfiram.

[ 21 ], [ 22 ]

Lagringsforhold

I henhold til oppbevaringsbetingelsene skal Beklofort oppbevares beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Anbefalt oppbevaringstemperatur er ikke høyere enn 30 °C. Inhalatoren skal lukkes med kork umiddelbart etter bruk. Ved bruk av en kjølt flaske reduseres den terapeutiske effekten av legemidlet.

Før første gangs bruk, og hvis det er en pause i behandlingen på mer enn 10 dager, bør munnstykkekorken fjernes ved å trykke på sidene, riste flasken godt og prøvespraye ut i luften. Dette er nødvendig for å sikre at enheten fungerer som den skal.

[ 23 ]

Holdbarhet

Beclofort må brukes innen 24 måneder fra produksjonsdatoen. Utløpsdatoen er angitt på beholderen og pappemballasjen til legemidlet. Etter denne perioden må flasken kastes. Beholderen må ikke knuses, punkteres eller brennes, selv om den allerede er fullstendig brukt opp.