Bivalos

Bivalos bidrar til å korrigere metabolske prosesser som forekommer i bein og brusk.

[ 1 ]

Indikasjoner Bivalosa

Det brukes mot følgende smertefulle tilstander:

• osteoporose, som utvikler seg hos kvinner i postmenopausen - for å forhindre forekomst av brudd;
• osteoporose i kne- eller hofteleddet;
• osteoporose som forekommer hos menn.

Sammen med dette kan medisinen foreskrives for kombinert behandling av ulike brudd - for eksempel i lårhalsområdet.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av pulver for produksjon av suspensjon. Inne i esken er det vanligvis 7, 14 eller 28, samt 56, 84 eller 100 poser, som har et volum på 2 g av den terapeutiske komponenten.

Farmakodynamikk

In vitro-tester har vist at strontiumranelat bidrar til dannelse av beinvev. I tillegg er dette elementet involvert i kollagenbinding og aktiverer produksjonen av komponenter som går forut for osteoblaster.

Legemidlet reduserer hastigheten på resorpsjonsprosessene i beinvevet, og forhindrer dermed osteoklastdifferensiering. Effekten av denne terapeutiske forbindelsen fører til at dannelsen av beinvevet starter i stedet for ødeleggelse. Følgelig aktiverer Bivalos gjenoppretting av beinvevet hos personer med osteoporose.

En lang behandlingssyklus (mer enn 3 år) fører til en økning i pasientenes biokjemiske markører som bidrar til å danne beinvev (type I C-terminal form av propeptid prokollagen), og reduserer samtidig nivået av markører som forårsaker resorpsjon av dem (N-terminal, så vel som C-terminal form av telopeptid).

Legemidlet hjelper mot osteoporose hos kvinner i postmenopausen – når sannsynligheten for brudd øker. Det viser også høy effektivitet ved slitasjegikt. Den aktive komponenten i legemidlet deltar i prosessene med å produsere bruskmatrise, og påvirker samtidig menneskelige kondrocytter, noe som bremser vevsdestruksjon. Å bremse resorpsjonen av subkondralt vev har en positiv effekt på de patofysiologiske prosessene ved slitasjegikt.

Dosering og administrasjon

Legemidlet må tas oralt. Før bruk må det lages en suspensjon fra de terapeutiske posene. Denne blandingen må drikkes om kvelden, før du legger deg. Leger anbefaler å legge seg horisontalt umiddelbart etter inntak av medisinen – dette vil bidra til å oppnå maksimal terapeutisk effekt.

Du bør ta 2 g av legemidlet per dag (tilsvarer 1 pose). For å unngå overdosering bør du konsultere lege før du øker porsjonsstørrelsen. Hele behandlingssyklusen er lang. For å lage en suspensjon må du løse opp 1 pose i et glass fylt med minst en tredjedel vann.

Siden mange kosttilskudd og ernæringsprodukter inneholder kalsium, er det nødvendig å slutte å ta dem minst 120 minutter før bruk av medisinen (fordi en slik kombinasjon reduserer absorpsjonen av strontiumranelat og forverrer den medisinske effekten). Ved bruk av legemidlet hos personer med mangel på kalsiferol og kalsium, er det nødvendig å bruke tilleggsmedisiner som metter pasientens kropp med de nødvendige komponentene.

[ 3 ]

Bruk Bivalosa under graviditet

Denne medisinen skal ikke brukes under graviditet eller amming. Den er ikke foreskrevet under amming fordi strontiumranelat skilles ut i morsmelk.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av intoleranse mot stoffets komponenter;
• trombose i venene;
• VTE;
• lungeemboli;
• iskemisk hjertesykdom;
• immobilisering;
• patologier av cerebrovaskulær og arteriell natur;
• økte blodtrykksavlesninger.

Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet og kun under medisinsk tilsyn hos personer med nyresvikt.

Bivirkninger Bivalosa

Bruk av legemidlet kan provosere frem forekomsten av slike bivirkninger:

• forstyrrelser i funksjonen til det kardiovaskulære systemet og nervesystemet: kramper eller hodepine og bevissthets- og hukommelsesforstyrrelser;
• lidelser som påvirker funksjonen i mage-tarmkanalen: oppkast, stomatitt, diaré, løs avføring, og sammen med dette kvalme og lesjoner som oppstår i slimhinnene (for eksempel munnsår);
• tegn på allergi: kløe, eksem, utslett, elveblest og ulike typer dermatitt;
• andre manifestasjoner: VTE.

[ 2 ]

Interaksjoner med andre legemidler

For å unngå å redusere den terapeutiske effekten av Bivalos, bør du ikke ta dette legemidlet i minst 120 minutter etter inntak av meieriprodukter eller melk. Den samme regelen bør følges når du kombinerer legemidlet med syrenøytraliserende midler.

Det bør også tas i betraktning at den terapeutiske effekten av tetracykliner og kinoliner svekkes betydelig når de kombineres med legemidlet.

[ 4 ], [ 5 ]

Lagringsforhold

Bivalos bør oppbevares tørt, utilgjengelig for små barn.

Holdbarhet

Bivalos kan brukes innen 36 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Søknad for barn

Bivalos er ikke indisert i pediatrisk behandling.

Analoger

Analoger av legemidlet inkluderer slike legemidler som strontiumranelat, Xgeva, Prolia og Stromos med Osteogenon.

Anmeldelser

Bivalos får stort sett positive anmeldelser, men i noen kommentarer på forumene kan du fortsatt finne negative meninger. De indikerer hovedsakelig at legemidlet har et stort antall bivirkninger, og i tillegg har det mange kontraindikasjoner.