Cefosin

Cefosin har en antibakteriell effekt.

[ 1 ]

Indikasjoner Cefosine

Det brukes til å behandle infeksjoner av bakteriell opprinnelse og med alvorlig alvorlighetsgrad:

• lungebetennelse, hjernehinnebetennelse;
• brannskader av infisert natur, samt sepsis eller peritonitt;
• smittsomme lesjoner i mageområdet;
• lidelser som påvirker epidermis, bein og bløtvev;
• salmonellose;
• infeksjoner som oppstår i ØNH-organene;
• klamydia.

Det kan foreskrives for å forebygge smittsomme infeksjoner etter urogynekologiske operasjoner.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Stoffet frigjøres i form av et lyofilisat, i hetteglass med en kapasitet på 0,5, 1 eller 2 g.

Farmakodynamikk

Cefosin er et cefalosporin med bakteriedrepende egenskaper. Virkningen av legemidlet utvikles ved å ødelegge bindingsprosessene til cellemembranen til den forårsakende bakterien.

Legemidlet har et bredt spekter av medisinsk aktivitet: streptokokker med proteus, enterokokker med stafylokokker, klebsiella og klamydia, og i tillegg Escherichia, Morganella og Corynebakterier.

Legemidlet viser resistens mot β-laktamaser, samt penicillinase av mikrober.

Farmakokinetikk

Etter intravenøs injeksjon registreres plasma-Cmax-verdier etter 5 minutter, og etter intramuskulær injeksjon – etter en halvtime.

Proteinsyntesen er omtrent 30–40 %. Terapeutiske indikatorer er observert i de fleste væsker med vev. Det er underlagt metabolske prosesser; et av dets metabolske produkter har medisinsk aktivitet.

Halveringstiden til legemidlet etter intravenøs injeksjon er 60 minutter; etter intramuskulær injeksjon - 90 minutter. Utskillelse av mesteparten av legemidlet skjer gjennom nyrene.

Hos eldre og personer med kronisk nyresvikt er halveringstiden for legemidlet økt. Hos premature spedbarn er denne perioden 4,6 timer. Det er ingen akkumulering av legemidlet.

Dosering og administrasjon

For intramuskulære injeksjoner må 500 mg av stoffet fortynnes i injeksjonsvann (2 ml). En 1 % lidokainløsning i samme porsjon kan brukes som løsemiddel. Legemidlet må injiseres i setemuskelen.

For intravenøs injeksjon må medisinen fortynnes i injeksjonsvann (10 ml) og deretter injiseres i en vene med lav hastighet over 5 minutter.

For å utføre en intravenøs injeksjon gjennom en dropper, må du fortynne 2000 mg av medisinen i en isotonisk væske eller glukoseløsning (0,1 l).

Tenåringer over 12 år og voksne bør også ta 1000 mg av legemidlet med 12-timers mellomrom. Dosen kan økes ved alvorlige former av sykdommen – opptil 3–4 g per dag (den bør brukes i 3–4 injeksjoner, 1 g hver). Ikke mer enn 12 g av legemidlet kan brukes per dag.

Nyfødte bør gis 50–100 mg/kg Cefosin per dag, med 6–12 timers intervaller.

Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon, bør dosen reduseres. Hvis pseudomembranøs kolitt utvikles under behandlingen, bør legemidlet seponeres. Ved en behandlingssyklus som varer i mer enn 10 dager, bør blodtellingen overvåkes. Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos personer med en historie med penicillinallergi.

[ 5 ]

Bruk Cefosine under graviditet

Under graviditet kan medisinen kun brukes i tilfeller der den sannsynlige fordelen for kvinnen er større enn muligheten for komplikasjoner for fosteret. Ceftriakson kan passere gjennom morkaken.

Det er forbudt å bruke Cefosin før fødsel i tredje trimester på grunn av økt risiko for bilirubinencefalopati.

Små mengder av legemidlet skilles ut i morsmelk. Derfor bør du slutte å amme hvis du bruker ceftriakson.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av alvorlig intoleranse mot legemidlet;
• kronisk nyresvikt;
• ulcerøs form av kolitt av uspesifikk natur.

[ 3 ]

Bivirkninger Cefosine

Bruk av stoffet kan provosere frem forekomsten av ulike bivirkninger:

• kløe og utslett, samt urtikaria, bronkospasme, feber, angioødem;
• oppkast, forstoppelse, oppblåsthet, kvalme, magesmerter, diaré og leverdysfunksjon;
• hodepine, pseudomembranøs kolitt og trøske;
• trombocytopeni, leuko- eller nøytropeni;
• lokale tegn i form av flebitt eller infiltrat på injeksjonsstedet, samt smerter langs venen.

[ 4 ]

Overdose

Ved rusmiddelforgiftning oppstår skjelvinger eller kramper, og encefalopati utvikler seg.

Symptomatiske tiltak utføres for å eliminere lidelser.

Interaksjoner med andre legemidler

Bruk sammen med loopdiuretika, samt aminoglykosider eller polymyksin øker risikoen for å utvikle nyreskade.

Cefosin øker risikoen for blødning når det brukes sammen med NSAIDs eller platehemmende midler.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon øker cefotaksimnivåene og hemmer utskillelsen betydelig.

Kombinert bruk med etylalkohol forårsaker ikke utvikling av disulfiramlignende symptomer.

Den har ikke farmasøytisk kompatibilitet når den blandes i samme sprøyte med løsninger av andre antibiotika.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Lagringsforhold

Cefosin kan lagres ved temperaturer opptil 25 °C. Den ferdige medisinske væsken kan lagres ved en slik temperatur i maksimalt 12 timer; ved oppbevaring i kjøleskap - maksimalt 5 dager.

Holdbarhet

Cefosin kan brukes innen 36 måneder fra produksjonsdatoen for det terapeutiske legemidlet.

Søknad for barn

Det er forbudt å forskrive til barn under 2,5 år (administrering av intramuskulære injeksjoner). Det er også nødvendig å bruke det med stor forsiktighet hos nyfødte.

Analoger

Analogene til legemidlet er Cetax, Talcef, og også Cefotaxime og Cefabol med Cefantral.

Anmeldelser

Cefosin tilhører tredje generasjons cefalosporiner, som regnes som svært effektive antibiotika – de kan eliminere et stort antall forskjellige bakterier (gram-negative og gram-positive).

Det finnes også negative anmeldelser om legemidlet, men de er mest sannsynlig skrevet av folk som har brukt det mot infeksjoner forårsaket av resistente bakterier. Ved eventuelle bakterieinfeksjoner er det nødvendig å avgjøre om patogenet er følsomt for antibiotikaen. For dette kreves en test (spesielt for personer som har reagert på bruk av penicilliner og cefalosporiner).

Blant ulempene fremhever de fleste pasienter den sterke smerten ved injeksjoner, samt tilstedeværelsen av negative symptomer (hovedsakelig tegn på allergier og mage-tarmlidelser).