Kondrosamin

Kondrosamin inneholder kondroitin med glukosamin. Det er inkludert i kategorien antirevmatiske legemidler og NSAIDs.

Indikasjoner Kondrosamin

Det brukes til kombinasjonsbehandling for sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, samt andre lidelser, mot bakgrunn av hvilke endringer i tilstanden til bruskvev i leddene observeres, med en degenerativ-dystrofisk form:

• artrose av primær eller sekundær type (1-3 grader), periodontopati og osteoporose;
• periartritt av skulder-scapular natur, spondylose med osteokondrose, samt kondromalacia i patellarregionen;
• forskjellige brudd (for å fremskynde prosessen med dannelse av beinkallus);
• patologier i ryggraden og leddene som har en degenerativ-dystrofisk natur.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i kapsler, i en mengde på 10 stk i en blisterpakning. Esken inneholder 6 slike pakninger.

Farmakodynamikk

Den terapeutiske effekten av legemidlet tilveiebringes av aktiviteten til komponentene som er en del av dets sammensetning - glukosaminhydroklorid, samt kondroitinsulfat.

Kondroitin

Kondroitin er et mukopolysakkarid med høy molekylvekt (20 000–30 000 g/ml) som finnes i mange forskjellige typer bindevev, spesielt i brusk (det er et hjelpesubstrat i dannelsen av bruskmatrisen).

Dette elementet påvirker prosessene med fosfor-kalsiummetabolisme i bruskvev. I tillegg bremser det ned resorpsjon i beinvevet og reduserer kalsiumtap, og øker også hastigheten på regenerering av beinvev og bremser nedbrytningen av bruskvev. Det stimulerer også helingen av brusk i leddområdet, bidrar til å gjenopprette leddkapselen og bruskoverflatene i leddområdet.

Samtidig opprettholder stoffet den viskøse strukturen til synovium, forhindrer kompresjon av bindevev og fungerer som et smøreelement inne i leddene.

Kondroitin bremser utviklingen av komplikasjoner ved slitasjegikt og reduserer alvorlighetsgraden av manifestasjonene, reduserer behovet for NSAIDs og stabiliserer metabolske prosesser i hyalinvevet. I tillegg bidrar det til å danne hyaluronsyre, binde type 2-kollagen og proteoglykaner, og forhindrer nedbrytning av hyaluronsyre under påvirkning av enzymer (inkludert lysosomale enzymer), noe som resulterer i ødeleggelse av bindevev.

Glukosamin

Glukosamin er et endogent element som finnes i glykosaminoglykaner og proteoglykaner. Det fremmer aktiveringen av bindingsprosessene til hyaluronan, proteoglykaner, kondroitin (svovelsyre) og andre komponenter som fungerer som et materiale som leddmembraner, bruskvev og væske i leddene dannes fra. Elementet forsterker også produksjonen av bruskmatrise og stabiliserer kalsiumavsetningsprosessene i beinvev.

I tillegg beskytter stoffet brusk uspesifikt mot kjemisk skade, inkludert effekter forårsaket av virkningen av GCS og NSAIDs. Det har en moderat antiinflammatorisk effekt. Systematisk bruk bidrar til å bremse utviklingen av degenerative prosesser i ryggraden med ledd, samt perispinal bløtvev.

Legemidlet deltar i biosynteseprosesser i bindevev, forhindrer ødeleggelse av brusk og fremmer helbredelse av vevet.

Samspillet mellom de aktive elementene i legemidlet sikrer utvikling av betennelsesdempende, helbredende og smertestillende effekter, og forbedrer dermed leddmobiliteten. Kontinuerlig bruk av legemidlet reduserer behovet for NSAIDs, noe som har en positiv effekt på pasientens helse.

En stabil terapeutisk effekt observeres etter 6 måneders bruk av legemidlet.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes 90 % av legemidlet gjennom mage-tarmkanalen. Toppverdier i blodplasma observeres etter 3–4 timer, og i synovium – etter 4–5 timer.

Biotilgjengelighetsnivået i forhold til synovia er 13 % for kondroitin og 25 % for glukosamin (på grunn av den uttalte effekten av den første leverpassasjen).

Etter distribusjon i vev observeres de høyeste LS-verdiene i leddbrusk og nyrer med lever. Omtrent 30 % av den konsumerte delen forblir i muskel- og beinvev i lang tid.

Halveringstiden er omtrent 6–8 timer. Mesteparten av det uendrede stoffet skilles ut i urinen, mens noe skilles ut i avføringen.

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt, skylles ned med rent vann.

Det er nødvendig å ta 2 kapsler 2–4 ganger daglig. Etter 30 dager med slik behandling er det tillatt å redusere dosen til 2 kapsler 1–2 ganger daglig. Den terapeutiske effekten utvikler seg sakte og kan vedvare lenge etter at legemidlet er avsluttet.

Minimum tillatt varighet av behandlingssyklusen er 1,5 måneder. Maksimal terapeutisk effekt observeres etter 2-3 måneders bruk av legemidlet.

Bruk Kondrosamin under graviditet

Det finnes ingen tilstrekkelige kontrollerte tester av medisinsk effekt og sikkerhet ved bruk av gravide eller ammende kvinner.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av intoleranse mot medisinske komponenter;
• tromboflebitt;
• alvorlig nyresvikt;
• tendens til blødning;
• fenylketonuri.

[ 4 ]

Bivirkninger Kondrosamin

Bruk av legemidlet kan forårsake noen bivirkninger: for eksempel svimmelhet eller hudallergier. Mage-tarmlidelser er også mulige - magesmerter, forstoppelse, kvalme og diaré med oppblåsthet.

[ 5 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinert bruk med kloramfenikol eller penicilliner øker absorpsjonen av tetracykliner i mage-tarmkanalen.

Kondrosamin kan kombineres med GCS og NSAIDs. Det bør også bemerkes at behovet for NSAIDs reduseres når det tas.

[ 6 ]

Lagringsforhold

Kondrosamin bør oppbevares mørkt og tørt, utilgjengelig for små barn. Temperaturen bør være mellom 15 og 25 °C.

Holdbarhet

Kondrosamin kan brukes innen 24 måneder fra utgivelsesdatoen for det terapeutiske legemidlet.

Søknad for barn

Det finnes ingen data om bruk av legemidler hos barn under 12 år.

Analoger

Analoger av legemidlet er Doppelherz glukosamin med glukosaminkondroitin, samt kondroitin verte og aktivt kondroitin.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]