Sykdommer hos barn (barn)

Hypofyseanemi (hypofysesvikt) hos barn

De metabolske effektene av somatotropisk hormon (STH) er komplekse og manifesterer seg avhengig av applikasjonsstedet. Veksthormon er det viktigste hormonet som stimulerer lineær vekst. Det fremmer beinvekst i lengde, vekst og differensiering av indre organer, og utvikling av muskelvev.

Hyperkortikisme hos barn

Hyperkortisisme er et syndrom forårsaket av et konstant høyt nivå av glukokortikoider i blodet som følge av hyperfunksjon av binyrebarken. Dysplastisk fedme er typisk: et "måneformet" ansikt, overflødig fett på bryst og mage med relativt tynne lemmer. Trofiske forandringer i huden utvikler seg (rosa og lilla striper på lår, mage, bryst, tørrhet, tynning).

Adrenogenitalt syndrom hos barn

Medfødt dysfunksjon i binyrebarken omfatter en gruppe arvelige enzymopatier. Hver av enzymopatiene er basert på en genetisk bestemt defekt i et enzym involvert i steroidogenese. Defekter i fem enzymer involvert i syntesen av gluko- og mineralokortikoider er beskrevet, med en eller annen variant av det drenogenitale syndromet som dannes.

Kronisk binyrebarksvikt

Symptomer på kronisk binyrebarksvikt skyldes primært glukokortikoidmangel. Medfødte former for hypokortisisme manifesterer seg i de første levemånedene. Ved autoimmun adrenalitt er sykdomsdebut vanligere etter 6–7 år. Karakteristisk er mangel på appetitt, vekttap, redusert blodtrykk og asteni.

Kronisk tyreoiditt hos barn

Kronisk uspesifikk tyreoiditt inkluderer autoimmun og fibrøs tyreoiditt. Fiberøs tyreoiditt sees nesten aldri i barndommen. Autoimmun tyreoiditt er den vanligste skjoldbruskkjertelsykdommen hos barn og ungdom. Sykdommen er bestemt av en autoimmun mekanisme, men den underliggende immunologiske defekten er ukjent.

Nodulær struma hos barn

Nodulær struma diagnostiseres sjelden hos barn. Godartede lesjoner som manifesterer seg som enkeltstående noder i skjoldbruskkjertelen inkluderer godartet adenom, lymfocytisk tyreoiditt, cyste i ductus tyreoglossus, ektopisk lokalisert normalt skjoldbruskkjertelvev, agenesi i en av skjoldbruskkjertellappene med kollateral hypertrofi, skjoldbruskkjertelcyste og abscess.

Endemisk struma hos barn

Den vanligste manifestasjonen av jodmangel er struma. Strumadannelse er en kompenserende reaksjon som tar sikte på å opprettholde homeostase av skjoldbruskhormoner i kroppen.

Diffus ikke-toksisk struma

Struma er en synlig forstørrelse av skjoldbruskkjertelen. Struma forekommer ved ulike skjoldbruskkjertelsykdommer og kan være ledsaget av kliniske manifestasjoner av hypotyreose eller tyreotoksikose; ofte er symptomer på skjoldbruskdysfunksjon fraværende (eutyreose). Tilstedeværelsen av struma i seg selv tillater ikke å fastslå årsaken til sykdommen.

Diffus toksisk struma hos barn

Diffus toksisk struma (synonymer: Graves' sykdom) er en organspesifikk autoimmun sykdom der det produseres skjoldbruskstimulerende antistoffer. Skjoldbruskstimulerende antistoffer binder seg til TSH-reseptorer på thyrocytter, og aktiverer prosessen som normalt utløses av TSH – syntesen av skjoldbruskhormoner. Autonom skjoldbruskaktivitet starter, som ikke er underlagt sentral regulering.

Ervervet hypotyreose

Primær ervervet hypotyreose utvikler seg som et resultat av endemisk jodmangel, autoimmun tyreoiditt, skjoldbruskkirurgi, inflammatoriske og tumorsykdommer i skjoldbruskkjertelen, ukontrollert behandling med antityreoidemedisiner for tyreotoksikose.