Sykdommer hos barn (barn)

Kronisk myeloleukemi hos barn

Forekomsten av kronisk myelogen leukemi er 0,12 per 100 000 barn per år, dvs. kronisk myelogen leukemi utgjør 3 % av alle leukemier hos barn. Den juvenile typen kronisk myelogen leukemi opptrer vanligvis hos barn under 2–3 år og er preget av en kombinasjon av anemiske, hemoragiske, intoksikasjons- og proliferative syndromer.

Leukemi hos barn

Leukemi er en generell betegnelse på ondartede svulster som oppstår fra hematopoietiske celler, som står for omtrent 1/3 av all onkologisk sykelighet hos barn. Onkologisk sykelighet (leukemi, lymfomer og solide svulster) i Russland er omtrent 15 tilfeller per år per 10 000 barn og ungdom, noe som i absolutte tall er mer enn 15 000 barn som nylig får diagnosen per år.

Leversvulster hos barn

Blant ondartede svulster er hepatoblastom og hepatocellulært karsinom de vanligste. Flere medfødte anomalier er kjent som øker risikoen for leversvulster: hemihypertrofi, medfødt agenesi i nyrene eller binyrene, Wiedemann-Beckwith syndrom (organomegali, omfalocele, makroglossi, hemihypertrofi), Meckels divertikkel. Følgende sykdommer øker også risikoen for leversvulster.

Svulster i kjønnscellene

Kimcelletumorer stammer fra pluripotente kimceller. Forstyrrelse i differensieringen av disse cellene fører til utvikling av embryonalt karsinom og teratom (embryonal avstamning) eller koriokarsinom og plommesekktumor (ekstraembryonal differensieringsvei).

Retinoblastom hos barn

Retinoblastom er den vanligste ondartede svulsten i pediatrisk oftalmologi. Det er en medfødt svulst i netthinnens embryonale strukturer, hvis første tegn viser seg i tidlig alder. Retinoblastom kan forekomme sporadisk eller være arvelig.

Nevroblastom

Begrepet «nevroblastom» ble introdusert av James Wright i 1910. For tiden forstås nevroblastom som en embryonal svulst som oppstår fra forløpercellene i det sympatiske nervesystemet. En av de viktige differensialdiagnostiske egenskapene til svulsten er økt produksjon av katekolaminer og utskillelse av deres metabolitter i urinen.

Klassifisering av bløtvevssarkomer

Histologisk sett er bløtvevssarkomer ekstremt heterogene. Nedenfor presenteres varianter av maligne sarkomer og histogenetisk korresponderende vevstyper. Bløtvevssarkomer omfatter også ekstraossøse svulster i bein og bruskvev (ekstraossøst osteosarkom, myxoid og mesenkymalt kondrosarkom).

Bløtvevssarkomer hos barn

Bløtvevssarkomer er en gruppe ondartede svulster som stammer fra primitivt mesenkymalt vev. De står for omtrent 7–11 % av alle ondartede neoplasmer i barndommen. Halvparten av bløtvevssarkomer er rabdomyosarkomer. Sammen med rabdomyosarkomer er synovialsarkomer, fibrosarkomer og nevrofibrosarkomer de vanligste svulstene hos barn.

Ewings sarkom

Ewings sarkom er den nest vanligste beinsvulsten i barndommen. Toppforekomsten er i det andre tiåret av livet. Forekomsten hos barn under 15 år er 3,4 per 1 000 000 barn. Gutter rammes noe oftere.

Osteosarkom hos barn

Osteosarkom er en svært ondartet primær bentumor som består av spindelceller og er karakterisert ved dannelse av osteoid eller umodent beinvev.