Sykdommer hos barn (barn)

Beinsvulster hos barn: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Bensvulster utgjør 5–9 % av alle ondartede neoplasmer i barndommen. Histologisk består bein av flere typer vev: bein, brusk, fibrøs og hematopoietisk benmarg. Følgelig kan bensvulster ha ulik opprinnelse og variere betydelig i mangfold.

Hjernesvulster hos barn

Hjernesvulster hos barn har en rekke trekk sammenlignet med voksne. Først og fremst er dette en høy frekvens av infratentorielt plasserte formasjoner (2/3, eller 42–70 %, av hjernesvulster hos barn) med overveiende skade (opptil 35–65 %) på strukturene i den bakre skallegropen. Blant de nosologiske formene dominerer astrocytomer med varierende grad av differensiering, medulloblastom, ependymomer og gliomer i hjernestammen.

Hodgkins lymfom (lymfogranulomatose) hos barn

Hodgkins lymfom (Hodgkins sykdom, lymfogranulomatose) er en ondartet svulst i lymfoidvev med en spesifikk granulomatøs histologisk struktur. Sykdommen forekommer i alle aldersgrupper, med unntak av barn i det første leveåret; den er sjelden i alderen opptil 5 år. Blant alle lymfomer hos barn står Hodgkins sykdom for omtrent 40 %.

Hvordan behandles non-Hodgkins lymfomer?

Initial behandling av ikke-Hodgkins lymfom utføres gjennom et perifert kateter, sentralvenekateterisering utføres under generell anestesi samtidig med diagnostiske prosedyrer. Overvåking av biokjemiske parametere er obligatorisk for rettidig oppdagelse av metabolske forstyrrelser.

Diagnostisering av non-Hodgkins lymfom

Hovedelementet i diagnostikk av ikke-Hodgkins lymfom er å skaffe et tumorsubstrat. En kirurgisk tumorbiopsi utføres rutinemessig for å få tilstrekkelig mengde materiale. Tumorens natur verifiseres basert på cytologisk og histologisk undersøkelse med en vurdering av morfologi og immunhistokjemi, basert på cytogenetisk og molekylær analyse.

Klassifisering av non-Hodgkins lymfomer

Non-Hodgkins lymfomer er svulster i lymfoide celler med ulik histogenetisk opprinnelse og grader av differensiering. Gruppen omfatter mer enn 25 sykdommer. Forskjellene i biologien til non-Hodgkins lymfomer skyldes egenskapene til cellene som danner dem. Det er cellene som bestemmer det kliniske bildet, følsomheten for behandling og langtidsprognosen.

Non-Hodgkins lymfom hos barn

Non-Hodgkins lymfomer er et samlenavn for en gruppe systemiske ondartede svulster i immunsystemet som stammer fra celler i ekstramedullært lymfoidvev.

Hvordan behandles akutt myeloblastisk leukemi?

I moderne hematologi må leukemibehandling, inkludert akutt myeloblastisk leukemi, utføres på spesialiserte sykehus i henhold til strenge programmer. Programmet (protokollen) inneholder en liste over studier som kreves for diagnostikk og en streng tidsplan for gjennomføringen av dem. Etter fullført diagnostisk stadium mottar pasienten behandlingen som er foreskrevet i denne protokollen, med streng overholdelse av tidspunktet og rekkefølgen av behandlingselementene.

Akutt myeloblastisk leukemi

Akutt myelogen leukemi står for en femtedel av alle akutte leukemier hos barn. Forekomsten av akutt myelogen leukemi på verdensbasis er omtrent den samme, med 5,6 tilfeller per 1 000 000 barn.

Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn

Akutt lymfatisk leukemi er en gruppe klinisk heterogene klonale maligniteter i lymfocyttforløperceller som vanligvis deler distinkte genetiske og immunfenotypiske egenskaper. Sekundære abnormaliteter i celledifferensiering og/eller proliferasjon resulterer i økt produksjon og akkumulering av lymfoblaster i benmargen og infiltrasjon av lymfeknuter og parenkymatøse organer. Ubehandlet akutt lymfatisk leukemi blir raskt dødelig.