Sykdommer i genitourinary systemet

Nyreaffeksjon ved periarteritis nodosa

Systemisk vaskulitt er en heterogen gruppe sykdommer basert på immunbetennelse og nekrose av karveggen, noe som fører til sekundær skade på ulike organer og systemer.

Lupus erythematosus og lupusnefritt - Behandling

Behandling av lupus erythematosus og lupusnefritt avhenger av sykdommens aktivitet, klinisk og morfologisk variant av nefritt. Nyrebiopsi er nødvendig for å bestemme egenskapene til morfologiske endringer for å velge adekvat behandling, samt for å vurdere prognosen for sykdommen.

Lupus erythematosus og lupusnefritt - Diagnose

Laboratorietester for lupusnefritt er rettet mot å identifisere tegn på systemisk lupus erythematosus og symptomer som karakteriserer aktiviteten til lupusnefritt og tilstanden til nyrefunksjonen.

Lupus erythematosus og lupusnefritt - Symptomer

Avhengig av arten av debuten, progresjonshastigheten for lupus erythematosus og lupusnefritt, og den polysyndromiske naturen til prosessen, skilles det mellom akutt, subakutt og kronisk forløp av systemisk lupus erythematosus (klassifisering av VA Nasonova, 1972).

Lupus erythematosus og lupusnefritt

Lupusnefritt er en typisk immunkompleksnefritt, hvis utviklingsmekanisme gjenspeiler patogenesen til systemisk lupus erythematosus som helhet. Ved systemisk lupus erythematosus forekommer polyklonal aktivering av B-celler, som kan være forårsaket av både en primær genetisk defekt og en dysfunksjon av T-lymfocytter og en reduksjon i forholdet mellom CD4+ og CD8+ celler.

Mesangiokapillær (membranoproliferativ) glomerulonefritt

Mesangiokapillær (membranoproliferativ) glomerulonefritt er en svært sjelden variant av glomerulonefritt med et progressivt forløp.

Mesangioproliferativ glomerulonefritt

Mesangioproliferativ glomerulonefritt er karakterisert ved proliferasjon av mesangialceller, ekspansjon av mesangiet og avsetning av immunkomplekser i mesangiet og under endotelet.

Membranøs glomerulonefritt (membranøs nefropati)

Membranøs glomerulonefritt (membranøs nefropati) er karakterisert ved diffus fortykkelse av glomerulære kapillærvegger assosiert med diffus subepitelial avsetning av immunkomplekser, spalting og dobling av GBM.

Fokal segmentell glomerulosklerose

Fokal segmental glomerulosklerose er en svært sjelden variant av glomerulonefritt, observert hos 5–10 % av voksne pasienter med kronisk glomerulonefritt (i løpet av de siste 20 årene – hos 6 %).

Minimale forandringer i tubuli (lipoid nefrose)

Minimale endringer i glomeruli (lipoid nefrose) oppdages ikke ved lysmikroskopi og immunofluorescensstudier. Kun elektronmikroskopi avslører fusjon av de stilkede prosessene i epitelcellene (podocytter), som regnes som hovedårsaken til proteinuri i denne formen for glomerulonefritt.