Sykdommer i nervesystemet (nevrologi)

Hypofysesvikt

Tidligere ble en av hovedårsakene til hypofyseforgiftning ansett som iskemisk nekrose i hypofysen (nekrose i hypofysen som utviklet seg som følge av massiv postpartumblødning og vaskulær kollaps - Sheehan syndrom; nekrose i hypofysen som oppsto som følge av postpartumsepsis - Simmonds syndrom; nylig har begrepet "Simmonds-Sheehan syndrom" ofte blitt brukt).

Postpubertal hypotalamisk hypogonadisme: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Postpubertal hypothalamisk hypogonadisme forekommer hovedsakelig hos kvinner. Det manifesterer seg hovedsakelig ved sekundær amenoré (amenoré innledet av en normal menstruasjonssyklus). Infertilitet forbundet med en anovulatorisk syklus, seksuell dysfunksjon på grunn av redusert sekresjon fra vaginalkjertlene og libido er mulig.

Hypotalamisk prepubertal hypogonadisme: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Hypothalamisk prepubertal hypogonadisme kan observeres i fravær av organiske forandringer i hypothalamusregionen. I dette tilfellet antas en medfødt, muligens arvelig, natur av patologien. Det observeres også i strukturelle lesjoner i hypothalamus og hypofysestilken i kraniofaryngiomer, intern hydrocephalus, neoplastiske prosesser av forskjellige typer.

Vedvarende galaktoré-amenoré-syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Vedvarende galaktoré-amenoré-syndrom (synonymer: Chiari-Frommel syndrom, Ahumada-Argones-del Castillo syndrom - oppkalt etter forfatterne som først beskrev dette syndromet: i det første tilfellet hos kvinner som har født og i det andre - hos kvinner som ikke har født). Galaktoré hos menn kalles noen ganger O'Connell syndrom.

Schwartz-Barter syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Schwartz-Bartter syndrom er et syndrom med utilstrekkelig utskillelse av antidiuretisk hormon. Kliniske symptomer avhenger av graden av vannforgiftning og graden av hyponatremi. Hovedtegnene på denne sykdommen er hyponatremi, en reduksjon i det osmotiske trykket i blodplasma og andre kroppsvæsker med en samtidig økning i det osmotiske trykket i urin.

Idiopatisk ødem

Idipatisk ødem (synonymer: primær sentral oliguri, sentral oliguri, syklisk ødem, antidiabetes insipidus, psykogent eller emosjonelt ødem, i alvorlige tilfeller - Parhons syndrom). De aller fleste pasientene er kvinner i reproduktiv alder. Det er ingen registrerte tilfeller av sykdommen før menstruasjonssyklusens begynnelse. I sjeldne tilfeller kan sykdommen debutere etter overgangsalderen. Isolerte tilfeller av sykdommen hos menn er beskrevet.

Histiocytose-X: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Histiocytose-X er en relativt sjelden granulomatøs sykdom med ukjent etiologi. Den kliniske varianten er Hand-Schüller-Christian syndrom, eller sykdom.

Hend-Schüller-Krischen syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Hand-Schüller-Christian syndrom er en klinisk variant av histiscitose-X, en granulomatøs sykdom med ukjent etiologi. Det kliniske bildet er preget av symptomer på diabetes insipidus, eksoftalmos (vanligvis ensidig, sjeldnere tosidig) og beindefekter - hovedsakelig i skallbein, lårben og ryggvirvler.

Sentral essensiell hypernatremi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Sentral essensiell hypernatremi manifesterer seg ved kronisk hypernatremi, moderat dehydrering og hypovolemi. Det forekommer oftest på subklinisk nivå. Adipsi uten polyuri er mulig. Som regel tilsvarer et litt redusert nivå av antidiuretisk hormon tilstanden hypovolemi. Noen forfattere anser dette syndromet som en delvis form for diabetes insipidus.

Akromegali

Symptomer på akromegali oppstår vanligvis etter 20-årsalderen og utvikler seg gradvis. Tidlige tegn er hevelse og hypertrofi av bløtvevet i ansiktet og ekstremitetene. Huden tykner, og hudfolder øker. Økningen i bløtvevsvolum gjør det nødvendig å stadig øke størrelsen på sko, hansker og ringer.

ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.