Sykdommer i nervesystemet (nevrologi)

Icenko-Cushings syndrom.

Det skilles mellom Itsenko-Cushings sykdom, som har en hypothalamus-hypofysisk opprinnelse, og Itsenko-Cushings syndrom i seg selv – en sykdom assosiert med primær skade på binyrene. Denne delen tar kun for seg den cerebrale formen av sykdommen.

Dercums sykdom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Dercums sykdom (smertefull lipomatose) er vanligere hos kvinner i alderen 40 til 50 år. Den manifesterer seg som smertefulle fettavleiringer i subkutant vev i form av lipomatøse lymfeknuter i varierende størrelse. Huden over de lipomatøse lymfeknutene er ofte rød. Melkeknutene er svært smertefulle. Lokaliseringen er vanligvis asymmetrisk, og mobiliteten er god.

Morgagnes-Stewart-Morel syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Morgagni-Stuard-Morels syndrom er karakterisert ved fortykkelse av den indre platen av frontalen (frontal hyperostose), generell fedme med uttalt dobbelthake og fettforkle, vanligvis uten strekkmerker på huden, ofte intrakraniell hypertensjon, menstruasjonsuregelmessigheter, hirsutisme, alvorlig hodepine hovedsakelig i frontal og occipital lokalisering, hukommelsestap, depresjon, diabetes mellitus.

Kleine-Levin syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Kleine-Levin syndrom er karakterisert av periodisk hypersomni, paroksysmal sultfølelse med hyperfagi, perioder med motorisk uro, episodisk hyperosmi og seksuell hyperaktivitet. Vanligvis sover pasienten fra 18 til 20 timer eller mer per dag under sykdomsanfall. I våken tilstand observeres hyperfagi og masturbasjon.

Babinskij-Frelich adiposogenital dystrofi

Ved Babinski-Fröhlich adiposogenital dystrofi er det overveiende fettavleiringer på overkroppen, spesielt i mageområdet ("forkleet") og lårene. Som regel utvikler det seg i perioden før puberteten. Karakterisert av veksthemming og hypogonadisme. Hos menn er underutvikling av kjønnsorganene ofte ledsaget av kryptorkisme.

Cerebral fedme: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Følgende former for cerebral fedme observeres: Itsenko-Cushings sykdom, adiposogenital dystrofi, Lawrence-Moon-Bardet-Biedl syndrom, Morgagni-Steward-Morel, Prader-Willi, Kleine-Levin, Alstrom-Halgren, Edwards, Barraquer-Siemens lipodystrofi, Dercums sykdom, Madelungs sykdom, blandet form for fedme.

Nevroendokrine syndromer: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Symptomer på nevroendokrine-metabolske syndromer bestemmes av graden og arten av dysfunksjon i hypothalamus-hypofysesystemet. Det særegne ved nevroendokrine syndromer er deres kliniske polymorfisme og nære forbindelse med vegetative, emosjonelle og motivasjonsforstyrrelser.

Seksuell dysfunksjon (impotens)

Redusert libido kan forekomme ved nevrologiske sykdommer (svulster i ryggmargen, multippel sklerose, tabes dorsalis), endokrine sykdommer (hypofysdysfunksjon, Sheehan syndrom, Simmonds sykdom, hyperhypofyse, vedvarende laktorea og amenorésyndrom, akromegali)

Ortostatisk hypotensjon

Ortostatisk hypotensjon er et viktig klinisk syndrom som forekommer ved mange nevrologiske og somatiske sykdommer. Ved ortostatisk hypotensjon står nevrologen først og fremst overfor problemer med fall og besvimelse.

Perifer autonom svikt - Behandling

Behandling av perifer autonom svikt er symptomatisk og en ganske vanskelig oppgave for en lege. Behandlingen av mange manifestasjoner av perifer autonom svikt er ennå ikke tilstrekkelig utviklet. Vi vil berøre problemstillinger knyttet til behandling av de mest alvorlige lidelsene hos pasienter med maladaptiv svikt.