Simepar

Simepar er et legemiddel som brukes til å forbedre leverfunksjonen ved patologisk leverskade. Medisinsk effekt oppnås ved legemidlets effekt på permeabiliteten til levercelleveggene.

I tillegg inneholder legemidlet et vitaminkompleks (undergruppe B), som i tillegg til den viktigste terapeutiske effekten, kompenserer for den utviklende mangelen på disse vitaminene når man tar den spesifiserte medisinen. [ 1 ]

Indikasjoner Simepar

Det brukes som adjuvant behandling for leverlesjoner av inflammatorisk og toksisk natur: kronisk hepatitt, inkludert steatohepatitt, og også fettleverdystrofi.

Det er foreskrevet for å forhindre utvikling av giftig leverskade (som følge av effekten av medisiner eller alkohol).

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av kapsler - 10 stykker i en blisterpakning; det er 4 slike pakker i en pakning.

Farmakodynamikk

Vitaminer fra B-undergruppen, som er en del av Simepar, er funksjonelle elementer i mellomliggende metabolske prosesser. De fungerer som koenzymer i reaksjoner mellom karbohydratmetabolisme og proteiner og viser hepatoprotektiv aktivitet. [ 2 ]

Vitaminer øker gjenopprettingshastigheten for skadet leverparenkym. Samtidig bidrar legemidlet til å gjenopprette balansen av B-vitaminer som utvikles ved hepatopatologier – på grunn av en betydelig svekkelse av leverens evne til å akkumulere disse vitaminene. [ 3 ]

Farmakokinetikk

Etter oral administrering skilles en betydelig del av silymarin ut i gallen og blir en integrert del av enterohepatiske resirkuleringsprosesser.

Silibinin skilles hovedsakelig ut av nyrene, men dets metabolske elementer (inkludert glukuronider med sulfater) i syntetisert form forekommer også i galle.

Prosessen med utskillelse av silibinin varer omtrent 24 timer. Omtrent 20–40 % av den administrerte dosen av stoffet skilles ut med galle. Bare 3–7 % av den inntatte dosen skilles ut av nyrene.

Dosering og administrasjon

Standarddosen er 1 kapsel av legemidlet 3 ganger daglig etter måltider. Senere kan dosen reduseres til 1-2 kapsler per dag.

Behandlingsvarigheten velges av legen – individuelt for hver pasient.

• Søknad for barn

Legemidlet har ikke blitt brukt i pediatri.

Bruk Simepar under graviditet

Dyreforsøk på reproduksjon har ikke vist noen bivirkninger på fosteret. Det finnes imidlertid ingen informasjon om sikkerheten og den terapeutiske effekten av Simepar hos gravide og ammende kvinner.

Kontra

Kontraindikasjon er alvorlig intoleranse mot komponentene i medisinen.

Bivirkninger Simepar

Følgende bivirkninger observeres sjelden og isolert hos personer med alvorlig overfølsomhet:

• immunskade: tegn på allergi i form av utslett eller kløe;
• fordøyelsesforstyrrelser: kvalme, magesmerter og diaré;
• annet: forverring av eksisterende vestibulære lidelser.

Hvis negative symptomer utvikles, er det nødvendig å konsultere en medisinsk spesialist.

Overdose

Ved utilsiktet overdosering, kontakt lege. Symptomatiske tiltak iverksettes også.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjon av silymarin med oral prevensjon eller stoffer som brukes i østrogenbehandling kan svekke den medisinske effekten av sistnevnte.

Pyridoksinhydroklorid har en stimulerende effekt på de perifere metabolske prosessene til levodopa, noe som svekker den medisinske effekten. Personer som bruker levodopa bør ikke bruke medisiner som inneholder mer enn 5 mg pyridoksin.

Lagringsforhold

Simepar skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturverdier - ikke høyere enn 25 °C.

Holdbarhet

Simepar kan brukes innen 2 år fra legemidlets produksjonsdato.

Analoger

Analogen av legemidlet er stoffet Gepabene.

Anmeldelser

Simepar får positive tilbakemeldinger fra de fleste pasienter. Legemidlet er en effektiv leverbeskytter og har en gunstig effekt på leveren. Det bør tas i betraktning at valg av legemiddel fra denne legemiddelgruppen kun bør gjøres individuelt, under tilsyn av en lege.