^

Helse

Faspik

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Kjent ikke-steroid antiinflammatorisk middel ibuprofen, effektiv antipyretisk-analgetisk, nå representert ved sveitsiske farmasøyter i de nye doseform-granuler for fremstilling av en oral løsning, tilsatt forskjellige smaker, maskerings bitre smaken av den aktive bestanddelen.

Under dette handelsnavnet Faspik er en tablettform også tilgjengelig i form av et salt av L-isomeren av alifatisk syrearginin, noe som bidrar til en viss økning i fordøyelsessystemet og effektiviteten av ibuprofen. 

trusted-source[1]

Indikasjoner Faspika

Symptomatisk lindring av ledd, muskel, hode, menstrual, dental, neuralgisk smerte, i tillegg - smerte og feber syndrom, assosiert med akutte virusinfeksjoner, influensa og forkjølelse. 

Utgivelsesskjema

Dette medikamentet er fremstilt i fast form av tabletter, belagte gastrosolyubilnoy kappe som inneholder den aktive substans 0,4g - ibuprofen, samt - i en granulær form for fremstilling av varme drikker oppløsning, pakket i poser:

  • Faspik med peppermyntesmak inneholder 0,2 g av den aktive bestanddel og hjelpestoffene: natriumbikarbonat, et syntetisk søtningsmiddel - aspartam, L-arginin, sakkarinat, rørsukker, mat aromatizer "mint";
  • Faspik med aprikos-smak er produsert i to versjoner av doseringen av den aktive ingrediens ved 0,4 og 0,6 g, forskjellig fra tidligere art i nærvær av "abrikos" smak i mataromaen;
  • Faspik med mint-anis smak er produsert i to versjoner av doseringen av den aktive ingrediensen ved 0,4 og 0,6 g, i hjelpesammensetningen av denne arten inneholder to mat smaker - mynte og anis.

         I alle former er den aktive ingrediensen (ibuprofen) inneholdt som saltet av L-isomeren av alifatisk syre arginin.

trusted-source[2]

Farmakodynamikk

Effekten av dette stoffet bestemmes av tilstedeværelsen i sammensetningen av ibuprofen - en ikke-hormonell substans som reduserer produksjonen av inflammatoriske mediatorer. Mekanismen for dette fenomenet er forbundet med undertrykkelsen av den enzymatiske aktiviteten til cyklooksygenase, en katalysator for fremstilling av prostaglandiner fra arakidonsyre. En reduksjon av antallet i det hypotalamiske senteret for termoregulering medfører en reduksjon i pasientens kroppstemperatur, mens bare unormalt høy temperatur selektivt reduseres, hvis dette er normalt, så er det ingen reduksjon.

Som et resultat av en reduksjon i prostaglandinsnivået, reduseres følsomheten for smertemidlere.

Inhibering av cyklooksygenase påvirker også syntesen av den endogene tromboxanproagreganten, fortynner blodet og utøver en trombolytisk effekt.

Farmakokinetikk

Det aktive stoffet absorberes med god fart i fordøyelseskanalen og fordeles i kroppens vev. Det maksimale plasmainholdet bestemmes etter 15 minutter, noen ganger er denne perioden forlenget, men overstiger ikke en halv time fra mottakstidspunktet. 

Splitting forekommer i leveren, utskilles i urinen i form av inaktive metabolitter. Halvsyklusen av aktiv substanssirkulasjon i blodet er fra en til to timer.

Dosering og administrasjon

For å redusere sannsynligheten for å utvikle fordøyelsessykdommer, anbefales det at stoffet tas sammen med mat.

Pasienter med avansert alder, og også - med uttalt organisk eller funksjonsnedsettelse av vitale organer, blir dosen justert nedad.

Tabletter: i begynnelsen av behandlingen tas en tablett per dose, ikke mer enn 1,2 g av legemidlet kan tas per dag, intervallet fra en dose til den neste skal være minst fire timer. Tabletten svelges hele, vaskes med rent vann i volumet som er nødvendig for dette.

Løsningen fremstilles som følger: Granulene fra posen helles i ½ kopp varmt kokt vann, oppløses, svakt rist. Ta umiddelbart etter oppløsning. Resepsjonens regler er lik tabletter.

Maksimal enkeltdose av aktivstoffet er 0,6 g.

Varigheten av noen form bør ikke overstige en uke.

trusted-source[9], [10]

Bruk Faspika under graviditet

Legemidlet er kontraindisert hos gravide og ammende mødre, i tillegg - det anbefales ikke til pasienter som planlegger graviditet.

Kontra

  1. Sensibilisering til innholdsstoffene i stoffet, til NVPs historie (spesielt - aspirintriad).
  2. Graviditet og amming.
  3. Behandlingsforløpet med en annen cyklooksygenaseinhibitor.
  4. Lavprothrombinindeks, hemorragisk diatese, blødningstendens, uspesifisert, hemofili.
  5. Fenylketonuri.
  6. Gastrointestinale blødninger, perforeringer og ulcerative erosive lesjoner, akutte og anamnese.
  7. Utprentet og progressivt hjerte-, nyre- og leversvikt.
  8. Alder 0-11 år, for en dose på 0,6g - 0-18 år.
  9. Patologier av optisk nerve.
  10. Giperkaliemiya.
  11. Medfødt enzymatisk insuffisiens av sukrose-isomaltase, fruktosemi, galaktosemi.

Være på vakt mot eldre pasienter som lider av diabetes, kollagene sykdommer, nedsatt nyrefunksjon, lever, astma og bronkial spasmer tilbøyelig til å ta medikamenter som øker sannsynligheten for blødning.

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7]

Bivirkninger Faspika

Ved kortvarig behandling med dette legemidlet, er allergi og hud- og respiratoriske reaksjoner mest sannsynlig å utvikle opp til anafylaktisk sjokk.

Langvarig mottakelse kan provosere utviklingen av følgende fenomener:

Digestive: magesmerter, kvalme, oppkast (eventuelt sammen med blod), oppblåsthet, diaré, halsbrann, og andre sykdommer i fordøyelsesprosessen, erosive og ulcerative lesjoner i løpet av fordøyelseskanalen, gastrointestinal blødning (muligens intens med døden risiko); Det er en risiko for betennelse i bukspyttkjertelen, spiserør eller tolvfingertarmen, Crohns sykdom, gulsott, gepatonekroz, betennelse i leveren og brudd av dens funksjoner.

Neurologi: migrene-lignende smerter, ikke egnet til å cupping ved ikke-narkotiske analgetika, selv i høye doser; svimmelhet, tinnitus, letargi, emosjonell labilitet, eller omvendt, irritabilitet, søvnløshet, angst, rastløshet, muskelkramper, nedsatt hørsel.

Genitourinary system: akutt forstyrrelse av nyrefunksjon, urinasjonsforstyrrelser, inflammatoriske og degenerative prosesser langs urinrøret, nedsatt fertilitet;

Etater hematopoiesis: agranulocytose, anemi (inkludert - aplastisk), redusere kvantitativt innhold av blodceller: leukocytter, blodplater, erytrocytter, granulocytter øker nivået;

Hjerte og blodårer: En kraftig reduksjon av blodtrykket til utvikling av koma; forstyrrelser i hjertets rytme, økt hjertefrekvens; symptomer på hjerte- og cerebral vaskulær insuffisiens; høye doser av stoffet kan utløse utviklingen av akutt hjerneslag, tromboembolisme av arterien.

Sensibiliseringsreaksjoner: fra elveblest og allergisk rhinitt til sjokk.

Øyne: Krenkelse av fargeoppfattelse, klarhet i visjon, "lat øye".

Hos personer med kollagenose kan aseptisk meningitt utvikle seg.

Risikoen for uønskede effekter av å ta stoffet reduseres betydelig med kortvarig bruk med minimal effektiv dosering. 

trusted-source[8]

Overdose

Overskridelse av anbefalte doser kan forårsake bivirkninger eller en kombinasjon av dem i en akutt form opp til en dødelig tilstand.

Terapi utføres i henhold til symptomene. Hvis tidsintervallet fra det øyeblikket du tar mye medisin, ikke er mer enn en halv time, kan du vaske magen og gi aktivt kull eller enterosgel. Motgiftene er ikke kjent.

trusted-source[11], [12], [13]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinert mottak med ibuprofen av følgende legemidler kan provosere konsekvensene:

  • dannelsen av flere eroderende-ulcerøse lesjoner i fordøyelseskanalen slimhinnen og blødning fra dem - medikamenter som selektivt hemmer syntesen av serotonin, forhindre dannelse av tromber, kortikosteroider;
  • redusere effekten av hypotoniske og vanndrivende legemidler;
  • økte plasmakonsentrasjoner av hjerteglykosider, metotreksat og litium;
  • styrke effekten av legemidler som reduserer blodpropp og sukker nivåer;
  • den toksiske effekten av cyklosporin og takrolimus på nyrene øker;
  • reduksjon i effekten av mifepriston (intervallet mellom doser skal være minst åtte dager);
  • øke sannsynligheten for konvulsiv syndrom hos pasienter som tar antibiotika av kinolongruppen.

Du bør ikke kombinere Faspik med andre NVP og alkoholholdige drikker.

Pasienter med HIV-infeksjon som tar zidovudin bør være oppmerksomme på at samtidig administrering av Faspic øker risikoen for hemartrose og blåmerker.

trusted-source[14], [15], [16], [17]

Lagringsforhold

Holdes i henhold til temperaturområdet 15-25 ℃. Hold unna barn.

trusted-source[18], [19], [20]

Holdbarhet

3 år.

trusted-source[21]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Faspik" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.