Faspic

Det velkjente ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlet ibuprofen, et effektivt febernedsettende smertestillende middel, presenteres nå av sveitsiske farmasøyter i en ny doseringsform av granuler for fremstilling av en oral løsning, smaksatt med forskjellige smakstilsetninger som maskerer den bitre smaken av den aktive ingrediensen.

Under dette varemerket Faspic produseres det også en tablettform i form av et salt av L-isomeren av alifatisk argininsyre, noe som bidrar til en viss økning i absorpsjonen og effektiviteten til ibuprofen.

Indikasjoner Faspika

Symptomatisk lindring av ledd-, muskel-, hodepine-, menstruasjons-, tann-, nevralgiske smerter, samt smerte- og febersyndrom forbundet med akutte virusinfeksjoner, influensa og forkjølelse.

Utgivelsesskjema

Denne medisinen er tilgjengelig i fast form av tabletter belagt med et magesyreoppløselig skall, som inneholder 0,4 g av det aktive stoffet - ibuprofen, samt i granulert form for fremstilling av en varm drikkeløsning, pakket i poser:

• Faspic med mintsmak inneholder 0,2 g aktiv ingrediens og hjelpestoffer: natriumbikarbonat, syntetisk søtningsmiddel - aspartam, L-arginin, sakkarinat, rørsukker, mataroma "mynte";
• Faspic med aprikossmak er tilgjengelig i to doseringsalternativer av den aktive ingrediensen: 0,4 og 0,6 g, og skiller seg fra den forrige typen ved tilstedeværelsen av mataromaen «aprikos» i sammensetningen;
• Faspic med mynte-anis-smak er tilgjengelig i to doseringsalternativer av den aktive ingrediensen: 0,4 og 0,6 g; hjelpeblandingen av denne typen inneholder to matsmaker - mynte og anis.

I alle former finnes den aktive ingrediensen (ibuprofen) som et salt av L-isomeren av den alifatiske syren arginin.

[ 1 ]

Farmakodynamikk

Virkningen av dette legemidlet bestemmes av tilstedeværelsen av ibuprofen i dets sammensetning - et ikke-hormonelt stoff som reduserer produksjonen av betennelsesmediatorer. Mekanismen bak dette fenomenet er assosiert med undertrykkelsen av den enzymatiske aktiviteten til cyklooksygenase - en katalysator for produksjon av prostaglandiner fra arakidonsyre. En reduksjon i antallet deres i det hypothalamiske termoreguleringssenteret forårsaker en reduksjon i pasientens kroppstemperatur, mens bare unormalt høye temperaturer reduseres selektivt; hvis denne indikatoren er normal, er det ingen reduksjon.

Som et resultat av reduksjonen i prostaglandinnivåer, reduseres følsomheten for smertemediatorer.

Hemming av cyklooksygenase påvirker også syntesen av det endogene proaggregerende materialet tromboksan, noe som fortynner blodet og har en trombolytisk effekt.

Farmakokinetikk

Det aktive stoffet absorberes raskt i fordøyelseskanalen og fordeles i kroppens vev. Maksimal plasmakonsentrasjon bestemmes etter 15 minutter, noen ganger forlenges denne perioden, men overstiger ikke en halvtime fra administreringsøyeblikket.

Spalting skjer i leveren, og skilles ut i urinen som inaktive metabolitter. Halveringstiden til det aktive stoffet i blodet er fra én til to timer.

Dosering og administrasjon

For å redusere sannsynligheten for å utvikle fordøyelsesforstyrrelser, anbefales det å ta medisinen under måltider.

For eldre pasienter, samt de med alvorlige organiske eller funksjonelle forstyrrelser i vitale organer, justeres dosen nedover.

Tabletter: Ved behandlingsstart tas én tablett per dose, ikke mer enn 1,2 g av legemidlet kan tas per dag, intervallet fra én dose til den neste bør være minst fire timer. Tabletten svelges hel og skylles ned med rent vann i ønsket mengde.

Løsningen tilberedes som følger: Hell granulatet fra posen i ½ glass varmt kokende vann, løs opp løsningen under litt risting. Ta umiddelbart etter oppløsning. Reglene for inntak ligner på tabletter.

Maksimal enkeltdose av virkestoffet er 0,6 g.

Varigheten av å ta noen form bør ikke overstige en uke.

[ 4 ]

Bruk Faspika under graviditet

Legemidlet er kontraindisert for gravide og ammende mødre, og anbefales heller ikke for pasienter som planlegger graviditet.

Kontra

1. Sensibilisering overfor ingrediensene i legemidlet, historie med NSAIDs (spesielt aspirintriaden).
2. Graviditet og amming.
3. En behandlingskur med en annen cyklooksygenasehemmer.
4. Lav protrombinindeks, hemorragisk diatese, uspesifisert blødningstendens, hemofili.
5. Fenylketonuri.
6. Gastrointestinale blødninger, perforasjoner og ulcerøs-erosive lesjoner, akutte og i historien.
7. Alvorlig og progressiv hjerte-, nyre- og leversvikt.
8. Alder 0–11 år, for en dose på 0,6 g – 0–18 år.
9. Patologier i synsnerven.
10. Hyperkalemi.
11. Medfødt sukrase-isomaltase-mangel, fruktosemi, galaktosemi.

Bruk med forsiktighet hos eldre pasienter som lider av diabetes mellitus, kollagenose, lever- og nyredysfunksjon, bronkial astma og de som er utsatt for bronkial spasmer, og som tar medisiner som øker sannsynligheten for blødninger.

[ 2 ], [ 3 ]

Bivirkninger Faspika

Ved korttidsbehandling med dette legemidlet er den mest sannsynlige utviklingen av hud- og luftveisallergiske reaksjoner opptil anafylaktisk sjokk.

Langvarig bruk kan provosere frem utviklingen av følgende fenomener:

Fordøyelsesorganer: magesmerter, kvalme, oppkast (muligens med blod), oppblåsthet, diaré, halsbrann og andre fordøyelsesforstyrrelser, erosive og ulcerøse lesjoner langs fordøyelseskanalen, gastrointestinale blødninger (muligens intense med risiko for død); det er risiko for å utvikle betennelsesprosesser i bukspyttkjertelen, spiserøret eller tolvfingertarmen, Crohns sykdom, gulsott, hepatonekrose, leverbetennelse og leverdysfunksjon.

Nevrologi: migrenelignende smerter som ikke kan lindres av ikke-narkotiske smertestillende midler, selv i høye doser; svimmelhet, tinnitus, døsighet, emosjonell labilitet eller omvendt økt opphisselse, søvnløshet, angst, rastløshet, muskelspasmer, hørselshemming.

Urogenitalsystemet: akutt nyresvikt, vannlatingsforstyrrelser, inflammatoriske og degenerative prosesser langs urinveiene, fertilitetsforstyrrelser;

Hematopoietiske organer: agranulocytose, anemi (inkludert aplastisk), reduserte kvantitative indikatorer på blodcelleinnhold: leukocytter, blodplater, erytrocytter, økte nivåer av eosinofiler;

Hjerte og blodkar: kraftig reduksjon i blodtrykk opp til utvikling av koma; forstyrrelser i hjerterytmen, økt hjertefrekvens; symptomer på hjerte- og cerebral vaskulær insuffisiens; høye doser av legemidlet kan provosere utviklingen av akutt hjerneslag, arteriell tromboembolisme.

Sensibiliseringsreaksjoner: fra urtikaria og allergisk rhinitt til sjokk.

Øyne: problemer med fargesyn, problemer med synsskarphet, lat øye.

Hos personer med kollagenose kan aseptisk meningitt utvikles.

Risikoen for bivirkninger ved bruk av legemidlet reduseres betydelig ved kortvarig bruk med minimal effektiv dosering.

Overdose

Overskridelse av anbefalt dose kan forårsake noen av bivirkningene eller en kombinasjon av dem i akutt form, inkludert sjokk, som kan være dødelig.

Terapi utføres i henhold til symptomene. Hvis tidsintervallet fra det øyeblikket en stor mengde av legemidlet tas ikke er mer enn en halvtime, kan du skylle magen og gi aktivt kull eller enterosgel. Motgiften er ikke kjent.

[ 5 ], [ 6 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonsbruk av følgende medisiner med ibuprofen kan forårsake konsekvenser:

• dannelsen av flere erosive og ulcerøse lesjoner i slimhinnen i fordøyelseskanalen og blødning fra dem - legemidler som selektivt hemmer syntesen av serotonin, forhindrer dannelse av blodpropper, glukokortikosteroider;
• redusert effektivitet av hypotensive og vanndrivende legemidler;
• økte plasmakonsentrasjoner av hjerteglykosider, metotreksat og litium;
• forsterkning av effekten av legemidler som reduserer blodkoagulasjon og sukkernivåer;
• den toksiske effekten av ciklosporin og takrolimus på nyrene øker;
• reduksjon i effektiviteten av mifepriston (intervallet mellom doser av legemidlet bør være minst åtte dager);
• økt risiko for anfall hos pasienter som tar kinolonantibiotika.

Faspic bør ikke kombineres med andre NSAIDs eller alkoholholdige drikker.

Pasienter med HIV-infeksjon som tar zidovudin bør være oppmerksomme på at samtidig administrering av Faspic øker risikoen for hemartrose og blåmerker.

[ 7 ], [ 8 ]

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur på 15–25 ℃. Oppbevares utilgjengelig for barn.

[ 9 ]

Holdbarhet

3 år.