^

Helse

Gastrotsepin

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Gastrotsepin - et av de effektive legemidlene som brukes i gastroenterologi for behandling av ulike sykdommer i mage-tarmkanalen, inkludert de som er utsatt for blødning. I de fleste tilfeller er det foreskrevet som et førstelinje medikament, som forhindrer overgangen til sykdommen til et mer alvorlig stadium.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikasjoner Gastrotsepina

Legemidlet er ment for behandling av pasienter med gastrointestinale patologier, hvor hovedbetingelsen for effektiv behandling er beskyttelse av magesmulen i fordøyelseskanaler fra den irriterende effekten av det sure medium.

De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er magesår og / eller duodenalt sår (behandling av akutt og kronisk patologi), samt gastroøsofageal flux sykdom.

I tillegg kan medikamentet anvendes for behandling av gastritt med normale og forhøyede sekresjon av magesekken, duodenitt, øsofagitt, pilorospazme, erosjonsprosesser i den gastriske slimhinne utsatt for blødning.

Utgivelsesskjema

Legemidlet "Gastrotsepin" finnes på apotekshyllene i form av tabletter og en injeksjonsvæske. Det viktigste virkestoffet i begge tilfeller er pigenzepin dihydroklorid (benzodiazepinderivat, som er en blokkering av M 1- chololinoreceptorer).

Tabletter som inneholder 25 eller 50 mg pirenzepin dihydroklorid har en sirkulær form og en beige nyanse som er typisk for tabletter. På ett plan av tabletten er det fare for brudd, på begge sider av hvilken graveringen "61C" ses. Et annet fly av tabletten er dekorert med en gravert logo fra produsenten.

Hjelpekomponenter av legemidlet i form av tabletter er laktose, maisstivelse, magnesiumstearat og silikondioksyd.

Tabletter er pakket i blisterpakninger med 10 stk. Kartongpakningen i preparatet kan inneholde 2, 5 eller 10 blister (20,50 eller 100 tabletter). Denne informasjonen reflekteres på utsiden av pakken.

Den injiserbare fargeløse løsningen er pakket i kartongpakninger med 5 ampuller. Hver ampulle inneholder 2 ml oppløsning, hvor vi finner i løpet av 10 mg pirenzepin og ytterligere komponenter som består av klorid og natrium-acetat, propylenglykol-trihydrat, eddiksyre, vann for injeksjon.

trusted-source[4], [5]

Farmakodynamikk

Gastrotsepin tilhører kategorien doseavhengige antikolinerge legemidler. Handling pirenzepin i visse instruksjon doser på grunn av blokkering av M 1 -holinoretseptorov (muskarine reseptorer), mage-tarmkanalen, og derved redusere produksjonen av mavesaft og dens surhet reduseres ved selektivt å generere hemning av pepsin og saltsyre. Høye doser av legemidlet kan påvirke muscariniske reseptorer fra andre organer. Pirenzepin er ikke i stand til å passere gjennom blod-hjerne- og placenta-barrierer, dersom det tas i doser som ikke overstiger det maksimale effektive.

Har egenskapene til en gastroprotector. Nøyaktig reduserer motiliteten i magen.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Farmakokinetikk

Når oral inntak absorberes fra tarmen bare delvis, hovedsakelig opptrer lokalt på reseptorene i mucosa av mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet observeres etter en halv time med injeksjon, og etter 2-3 timer ved oral administrering. Biotilgjengelighet er ca 20%.

Det utskilles i urin og avføring i sin opprinnelige form. Halveringstiden til stoffet er innen 10-11 timer.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25],

Dosering og administrasjon

Ifølge den offisielle instruksjonen for legemidlet "Gastrotsepin", bør du ta tablettene en halv time før måltider. Tabletten trenger ikke å tygges, men det anbefales å drikke rikelig med væske (helst vann).

Den vanlige daglige dosen av legemidlet er 50 mg (2 tabletter med en dose på 25 mg). Tabletter i dette tilfellet tas 2 ganger om dagen (om morgenen og om kvelden).

Noen ganger i de første dagene av behandlingen, foreskriver legene en ekstra medisin ved lunsjtid.

I noen tilfeller kan doseringen økes til 150 mg. Og så kan den daglige dosen deles inn i 3 eller flere mottakelser.

Behandlingsforløpet kan vare fra 1 til 1,5 måneder. I løpet av denne tiden skal pasienten regelmessig ta stoffet, selv om sykdommen ser ut til å ha blitt redusert. For tidlig unnlatelse av å ta legemidlet er fulle av en tidlig retur av ubehagelige og farlige symptomer.

Legemiddelløsningen brukes til intramuskulære og intravenøse injeksjoner eller infusjoner. Tast løsningen inn i venen sakte, for å unngå trykkpist og hjertefrekvens og forhindre utvikling av tromboflebitt.

En enkelt dose er vanligvis 10 mg (1 ampul). Du må skrive den inn 2 ganger om dagen. Intervallet mellom administreringene er 12 timer.

Stresesårsterapi utføres ved å administrere en enkelt dose av legemidlet 3 ganger daglig (en 30 mg dose). I alvorlige tilfeller av magesår og Zollinger-Ellison syndrom, anbefales det å injisere en dobbel dose av legemidlet en gang (engangsdose 20 mg, daglig dose 60 mg).

Intravenøs dryppsinnføring av legemidlet er laget etter at legemidlet fra ampuller er blandet med saltoppløsning, Ringers løsning eller 5% glukoseoppløsning. Bruk preparatet i 12 timer.

Bruk Gastrotsepina under graviditet

I forbindelse med den utilstrekkelige studien av effekten av stoffet på fosteret, anses bruk av "gastrotsepin" under graviditet som uønsket.

En liten mengde pirenzepin kan komme inn i morsmelken. I forbindelse med dette er det tilrådelig å slutte å amme under behandling med stoffet.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter som har vært intolerante mot minst en av komponentene i legemidlet. Det er forbudt å bruke legemidlet til å behandle pasienter med tarmobstruksjon.

Peroral form av stoffet brukes ikke for galaktosemi, laktasemangel eller nedsatt absorpsjon av laktose i tarmen.

Forsiktighet under legemiddelbehandling bør observeres hos pasienter som er diagnostisert med glaukom eller godartet prostatahyperplasi, samt de med økt hjertefrekvens (takykardi).

Bivirkninger Gastrotsepina

Under behandling med stoffet klager pasientene ofte på tørrhet i munnslimhinnen. Ofte har de endringer i avføring (oftere forstoppelse, mindre ofte diaré), forskjellige hudutslett, migrene-lignende smerter og inntaksforstyrrelser. Det er mye mindre bevis på urinretensjon i kroppen. Alvorlige allergiske reaksjoner (Quinckes ødem og anafylaktisk sjokk) kan utvikle seg bare på bakgrunn av intoleranse av individuelle komponenter i legemidlet.

Utseendet til slike uønskede effekter som urinretensjon, synshemming, takykardi og økning i kroppstemperatur krever opptak av stoffet og kontakt med lege for råd.

I forbindelse med muligheten for å utvikle en slik bivirkning som et brudd på innkvartering i løpet av narkotikabehandling, er det bedre å være forsiktig med å utføre arbeid relatert til behovet for konsentrasjon og å kjøre. 

trusted-source[26]

Overdose

I tilfeller av terapi i henhold til instruksjonene for bruk og utnevnelse av lege var det ikke tilfeller av overdose.

Overskridelse av tillatbar dose er fulle av utviklingen av noen uønskede effekter. Pasienten kan bli plaget av varme blinker, tørr hud og slimhinner i munnen, problemer med syn. Ta stoffet i store doser kan provosere rødhet i huden, feber og hjertefrekvens, urinretensjon og intestinal obstruksjon, choreoathetosis, mydriasis. Det kan også være en forandring av ansiktsmuskler, døsighet eller omvendt, angst og angst, vrangforestillinger.

Ved oral administrering av legemidlet, er førstehjelp gitt i form av å vaske magen og ta aktivt kull. Men helt trekke stoffet fra kroppen med hjelpen vil ikke lykkes. Blodtransfusjon eller rensing ved hemodialyse eller peritonealdialyse vil også ha liten effekt.

I tilfelle av alvorlig forgiftning, som er kjennetegnet ved feber, takykardi og vrangforestillinger, kan innføre et lite antall intravenøst parasympathomimetic middel (anbefalt medikament "Fysostigmin").

Når glaukom viser lokal bruk av legemidlet "Pilocarpin". Ved akutte angrep av sykdommen er m-cholinomimetika indikert med obligatorisk påfølgende henvisning til en spesialist lege.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31], [32],

Interaksjoner med andre legemidler

Det anbefales ikke å ta stoffet "Gastrotsepin" parallelt med blokkere av H2-histaminreseptorer. Legemidlene kan forbedre hverandres handling (synergi), noe som resulterer i en betydelig reduksjon i produksjonen av magesaft og dens surhet, som er full av fordøyelsessykdommer.

"Gastrotsepin" er også i stand til å redusere den negative irriterende effekten på mage-tarmslimhinnen av antiinflammatoriske legemidler, og forbedrer deres tolerabilitet.

trusted-source[33]

Lagringsforhold

Oppbevar legemidlet ved romtemperatur, ikke over 25 grader. Beskytt mot fuktighet. Hold unna barn.

Holdbarhet

Under passende lagringsforhold vil legemidlets holdbarhet være 5 år, hvorpå "Gastrotsepin" ikke anbefales.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Gastrotsepin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.