
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hemodialyse ved akutt forgiftning
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 06.07.2025
Dialyse er en metode for å fjerne giftige stoffer (elektrolytter og ikke-elektrolytter) fra kolloidale løsninger og løsninger av høymolekylære stoffer, basert på egenskapene til noen membraner til å slippe gjennom molekyler og ioner, men holde tilbake kolloidale partikler og makromolekyler. Fra et fysisk synspunkt er hemodialyse fri diffusjon kombinert med filtrering av et stoff gjennom en semipermeabel membran.
Membranene som brukes til dialyse kan deles inn i to hovedtyper: kunstige (cellofan, kuprofan, etc.) og naturlige (peritoneum, glomerulær basalmembran, pleura, etc.). Størrelsen på membranporene (5-10 nm) tillater kun frie molekyler som ikke er bundet til protein og er egnet i størrelse for membranens porestørrelse å trenge gjennom dem. Kun konsentrasjonen av den ikke-proteinbundne delen av det giftige stoffet er den første for den kvantitative vurderingen av den mulige effekten av enhver dialyse, siden den karakteriserer det kjemiske stoffets evne til å passere gjennom kunstige eller naturlige membraner, eller dets "dialyserbarhet". Av avgjørende betydning for dialyserbarheten til et kjemisk stoff er egenskapene til dets fysisk-kjemiske og toksikologiske egenskaper, hvis innflytelse på effektiviteten av hemodialysen er formulert som følger:
- Toksinet må ha relativt lav molekylvekt (molekylstørrelsen bør ikke være mer enn 8 nm) for å diffundere fritt gjennom den semipermeable membranen.
- Den må være løselig i vann og tilstede i plasmaet i en fri, ikke-proteinbundet tilstand, eller denne bindingen må være lett reversibel, dvs. når konsentrasjonen av fritt giftstoff synker under dialyse, må det kontinuerlig etterfylles ved å frigjøre det fra proteinbindingen.
- Toksinet må sirkulere i blodet i en viss tid, tilstrekkelig til å koble til «kunstnyre»-apparatet og føre flere basalcellekarboksylceller gjennom dialysatoren, dvs. minst 6–8 timer.
- Det må være en direkte sammenheng mellom konsentrasjonen av giftstoffet i blodet og de kliniske manifestasjonene av rusmiddelet, noe som bestemmer indikasjonene for hemodialyse og dens varighet.
Til tross for det store antallet typer "kunstige nyre"-enheter, har prinsippet for deres drift ikke endret seg og består i å skape blod- og dialysatstrømmer på begge sider av en semipermeabel membran - grunnlaget for driften av dialysatorer-masseutvekslingsenheter.
Dialysatvæsken fremstilles på en slik måte at dens osmotiske, elektrolyttbaserte egenskaper og pH i hovedsak samsvarer med nivået av disse indikatorene i blodet. Under hemodialyse varmes den opp til 38–38,5 °C, og i dette tilfellet fører ikke bruken til homeostaseforstyrrelser. Endringen i standardparametrene til dialysatvæsken utføres i henhold til spesielle indikasjoner. Overføringen av giftstoffet fra blodet til dialysatvæsken skjer på grunn av forskjellen (gradienten) i konsentrasjonene på begge sider av membranen, noe som krever et stort volum dialysatvæske, som kontinuerlig fjernes etter å ha passert gjennom dialysatoren.
Hemodialyse anses som en svært effektiv metode for avgiftning i tilfeller av akutt forgiftning med mange legemidler og klorerte hydrokarboner (dikloretan, karbontetraklorid), forbindelser av tungmetaller og arsenikk, alkoholerstatninger (metanol og etylenglykol), som på grunn av deres fysisk-kjemiske egenskaper har tilstrekkelig dialyserbarhet.
Det bør tas i betraktning at det ved behandling med hemodialyse er nødvendig å dynamisk bestemme forholdet mellom de kliniske manifestasjonene av forgiftning og konsentrasjonen av giftstoffet i blodet, noe som er mest merkbart ved eksponering for psykotrope stoffer og kan endre seg som følger:
- Positiv dynamikk i kliniske data under hemodialyse er ledsaget av en betydelig reduksjon i konsentrasjonen av giftstoffet i blodet, noe som indikerer et gunstig sykdomsforløp, som vanligvis observeres ved tidlig bruk av HD på den første behandlingsdagen.
- Positiv klinisk dynamikk er ikke ledsaget av en parallell reduksjon i konsentrasjonen av giftstoffet i blodet. Forbedring av kliniske data i denne pasientgruppen kan forklares med den gunstige effekten på oksygentransport skapt av "kunstnyre"-apparatet, noe som bekreftes av tilsvarende studier av blodets gasssammensetning. En viss forverring av den kliniske tilstanden og en parallell liten økning i konsentrasjonen av giftstoffet observeres hos noen pasienter i denne gruppen 1-5 timer etter hemodialyse. Dette skyldes åpenbart at det fortsatt kommer inn i mage-tarmkanalen eller at konsentrasjonen i blodet utjevnes med konsentrasjonen i andre vev i kroppen.
- En merkbar reduksjon i konsentrasjonen av giftstoffet i blodet er ikke ledsaget av positiv klinisk dynamikk. Det forekommer ved utvikling av multippel organsvikt.
Filtreringsmodifikasjoner av hemodialyse i det toksikogene stadiet brukes vanligvis i tilfeller av sen innleggelse av pasienter, når det, sammen med fjerning av giftstoffer fra blodet, er behov for å korrigere endringer i homeostaseparametere som oppstår som følge av langvarige hypoksiske og metabolske forstyrrelser.
Hemodialyseteknikk for akutt forgiftning
Utstyr |
Kunstig nyremaskin |
Masseoverføringsenhet |
Dialysator |
Motorveisystem |
Engangs spesial |
Vaskulær tilgang |
Kateterisering av hovedvenen med et dobbeltlumenkateter ved bruk av vena subclavia - etterfulgt av røntgenundersøkelse av brystorganene |
Forberedelser |
|
Hemodilusjon |
12–15 ml væske per 1 kg av pasientens kroppsvekt inntil hematokriten synker innenfor 35–40 % og det sentrale venetrykket når omtrent 80–120 mm Hg |
Heparinisering |
500–1000 IE/t natriumheparin per 1 kg kroppsvekt. |
Blodperfusjonshastighet |
150–200 ml/min (innenfor den doble clearance av det giftige stoffet) med en gradvis økning i perfusjonshastigheten til ønsket nivå over 10–15 minutter |
Blodperfusjonsvolum |
Fra 36 til 100 l per hemodialyseøkt (5–15 basalcellekarsinomer) |
Indikasjoner for bruk |
Klinisk forgiftning med dialyserbare giftstoffer, legemidler, klorerte hydrokarboner, metanol, etylenglykol, tungmetaller, arsenikk. |
Kontraindikasjoner |
Hypotensjon som er resistent mot behandling og administrering av vasopressorer. |
Anbefalte moduser |
Varigheten av én hemodialyseøkt er ikke mindre enn 6–8 timer. |