Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

HeLa-celler

Medisinsk ekspert av artikkelen

Hematolog, onkohematolog
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 04.07.2025

Nesten all vitenskapelig forskning innen molekylærbiologi, farmakologi, virologi og genetikk siden begynnelsen av 1900-tallet har brukt prøver av primære levende celler, som ble hentet fra en levende organisme og dyrket ved hjelp av ulike biokjemiske metoder, noe som gjorde det mulig å forlenge deres levedyktighet, det vil si evnen til å dele seg under laboratorieforhold. Midt i forrige århundre mottok vitenskapen HeLa-celler, som ikke er utsatt for naturlig biologisk død. Og dette gjorde at mange studier ble et gjennombrudd innen biologi og medisin.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Hvor kom udødelige HeLa-celler fra?

Historien om å oppnå disse «udødelige» cellene (udødelighet er cellenes evne til å dele seg uendelig) er knyttet til en fattig 31 år gammel pasient ved Johns Hopkins Hospital i Baltimore – en afroamerikansk kvinne, mor til fem barn ved navn Henrietta Lacks, som etter å ha lidd av livmorhalskreft i åtte måneder og gjennomgått intern stråling (brachyterapi), døde på dette sykehuset 4. oktober 1951.

Kort tid før dette, mens hun prøvde å behandle Henrietta for livmorhalskreft, tok den behandlende legen, kirurgen Howard Wilbur Jones, en prøve av tumorvev for undersøkelse og sendte den til sykehuslaboratoriet, som den gang ble ledet av George Otto Gey, en bachelor i biologi.

Biologen ble lamslått av biopsien: vevscellene døde ikke etter den tildelte tiden som følge av apoptose, men fortsatte å formere seg, og med en forbløffende hastighet. Forskeren klarte å isolere én spesifikk strukturell celle og formere den. De resulterende cellene fortsatte å dele seg og sluttet å dø på slutten av den mitotiske syklusen.

Og kort tid etter pasientens død (hvis navn ikke ble avslørt, men kryptert som forkortelsen HeLa), dukket en mystisk kultur av HeLa-celler opp.

Da det ble klart at HeLa-celler – tilgjengelige utenfor menneskekroppen – ikke var underlagt programmert død, begynte etterspørselen etter dem til ulike studier og eksperimenter å vokse. Og ytterligere kommersialisering av den uventede oppdagelsen resulterte i organisering av serieproduksjon – for salg av HeLa-celler til en rekke vitenskapelige sentre og laboratorier.

Bruk av HeLa-celler

I 1955 ble HeLa-celler de første menneskecellene som ble klonet, og HeLa-celler har blitt brukt over hele verden til å studere cellemetabolisme i kreft; aldringsprosessen; årsakene til AIDS; egenskapene til humant papillomavirus og andre virusinfeksjoner; effektene av stråling og giftige stoffer; genkartlegging; testing av nye legemidler; testing av kosmetikk, osv.

Ifølge noen data har kulturen til disse hurtigvoksende cellene blitt brukt i 70–80 tusen medisinske studier over hele verden. Omtrent 20 tonn HeLa-cellekultur dyrkes årlig for vitenskapelige behov, og mer enn 10 tusen patenter som involverer disse cellene er registrert.

Populariseringen av det nye laboratoriebiomaterialet ble forenklet av det faktum at HeLa-cellestammen i 1954 ble brukt av amerikanske virologer til å teste poliovaksinen de hadde utviklet.

I flere tiår har HeLa-cellekultur blitt mye brukt som en enkel modell for å lage mer visuelle versjoner av komplekse biologiske systemer. Og muligheten til å klone udødelige cellelinjer muliggjør gjentatte analyser på genetisk identiske celler, en forutsetning for biomedisinsk forskning.

Helt i begynnelsen – i medisinsk litteratur fra disse årene – ble disse cellenes «utholdenhet» bemerket. HeLa-celler slutter faktisk ikke å dele seg, selv i et vanlig laboratoriereagensrør. Og de gjør det så aggressivt at hvis laboratorieteknikere viser den minste uforsiktighet, vil HeLa-celler definitivt trenge inn i andre kulturer og rolig erstatte de opprinnelige cellene, noe som resulterer i at eksperimentenes renhet er svært tvilsom.

Forresten, som et resultat av en studie, som ble utført tilbake i 1974, ble HeLa-cellers evne til å "forurense" andre cellelinjer i forskeres laboratorier eksperimentelt etablert.

HeLa-celler: hva viste forskningen?

Hvorfor oppfører HeLa-celler seg slik? Fordi de ikke er normale celler fra sunt kroppsvev, men tumorceller hentet fra en kreftsvulstvevsprøve og inneholder patologisk endrede gener for kontinuerlig mitose av menneskelige kreftceller. I hovedsak er de kloner av ondartede celler.

I 2013 rapporterte forskere ved European Molecular Biology Laboratory (EMBL) at de hadde sekvensert DNA og RNA i Henrietta Lacks' genom ved hjelp av spektral karyotyping. Og da de sammenlignet det med HeLa-celler, fant de at det var slående forskjeller mellom genene i HeLa og normale menneskeceller...

Imidlertid førte cytogenetisk analyse av HeLa-celler enda tidligere til oppdagelsen av en rekke kromosomavvik og delvis genomisk hybridisering av disse cellene. Det viste seg at HeLa-celler har en hypertriploid (3n+) karyotype og produserer heterogene cellepopulasjoner. Dessuten ble det funnet at mer enn halvparten av de klonede HeLa-cellene hadde aneuploidi - en endring i antall kromosomer: 49, 69, 73 og til og med 78 i stedet for 46.

Det viste seg at multipolare, polysentriske eller multipolare mitoser i HeLa-celler er involvert i den genomiske ustabiliteten til HeLa-fenotypen, tapet av kromosommarkører og dannelsen av ytterligere strukturelle abnormaliteter. Dette er forstyrrelser under celledeling, som fører til patologisk segregering av kromosomer. Hvis mitotisk bipolaritet i delingsspindelen er karakteristisk for friske celler, dannes et større antall poler og delingsspindler under delingen av en kreftcelle, og begge dattercellene får et annet antall kromosomer. Og multipolariteten til spindelen under cellemitose er et karakteristisk trekk ved kreftceller.

Ved å studere multipolare mitoser i HeLa-celler, kom genetikere til den konklusjonen at hele prosessen med kreftcelledeling i prinsippet er feil: profasen til mitose er kortere, og dannelsen av delingsspindelen går foran delingen av kromosomer; metafasen begynner også tidligere, og kromosomene har ikke tid til å ta sin plass, og fordeler seg tilfeldig. Vel, antallet sentrosomer er minst dobbelt så stort som nødvendig.

Dermed er karyotypen til HeLa-cellen ustabil og kan variere mye mellom laboratorier. Følgelig er resultatene av mange studier – gitt tapet av den genetiske identiteten til cellematerialet – rett og slett umulige å reprodusere under andre forhold.

Vitenskapen har gjort store fremskritt i sin evne til å manipulere biologiske prosesser på en kontrollert måte. Det nyeste eksemplet er etableringen av en realistisk modell av en kreftsvulst ved hjelp av HeLa-celler med en 3D-printer, utført av en gruppe forskere fra USA og Kina.

Использованная литература

ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.