Immunorix

Immunorix er et legemiddel som bidrar til å stimulere kroppens immunresponser.

Indikasjoner Immunorix

Det brukes til å stimulere cellulære immunresponser ved diagnostisering av svekket immunitet på grunn av smittsomme lesjoner som påvirker urinveiene eller luftveiene.

Utgivelsesskjema

Utgis som oral oppløsning i glassampuller med et volum på 7 ml (per 1 dose). Pakken inneholder 10 hetteglass med oppløsning.

Farmakodynamikk

Pidotimod påvirker kroppen ved å stimulere prosessene med cellulær immunrespons, samt reguleringen av dem.

Ved mangel på T-lymfocytter, som under fysiologiske forhold er koordinatorer for en spesifikk immunrespons, fremmer stoffet pidotimod, som delvis erstatter eller forsterker aktiviteten til tymus, dannelsen av T-lymfocytter, og i tillegg oppnåelsen av full immunoverholdelse av de nødvendige reaksjonene gjennom disse elementene.

Samtidig stimulerer legemidlet aktiviteten til makrofager som er ansvarlige for absorpsjonsprosessen av antigenet, og i tillegg til tilstedeværelsen av dette elementet på membranoverflaten - antigener som er ansvarlige for histokompatibilitet. Kroppens beskyttende funksjoner i forhold til smittsomme agenser avhenger av graden av effektivitet av spesifikke cellulære, så vel som immun- og humorale reaksjoner.

De medisinsk signifikante egenskapene til stoffet pidotimod skyldes tilstedeværelsen av immunstimulerende aktivitet i forhold til naturlig immunfunksjon, samt effekten på produksjonen av antistoffer, cellulær immunrespons og produksjonen av cytokiner.

Pidotimod øker mengden superoksidanioner som produseres av kroppen, samt TNFα og NO (bakteriedrepende effekt). Elementet stimulerer også kjemotaksiaktivitet og samtidig fagocytoseprosessen. Legemidlet øker den cytotoksiske aktiviteten til naturlige drepende stoffer.

Pidotimod øker den funksjonelle aktiviteten til T- og B-lymfocytter, øker effektiviteten av å indusere en antistoffrespons, og hemmer samtidig apoptoseprosessen forårsaket av deksametason, samt 12-B-tetradekanoylforbol-13-acetat og ionoforgruppen A-23l87 (kalsiumtype).

Legemidlet forsterker kroppens uspesifikke beskyttende funksjon – øker produksjonen av immunoglobulin kategori A. I tillegg øker det antallet produserte cytokiner (som IL-2), samt γ-interferoner betydelig.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske tester med frivillige har vist at høye absorpsjonsrater observeres etter oral administrering av løsningen. Biotilgjengelighetsnivået når 45 %, halveringstiden er 4 timer. Legemidlet skilles ut i urinen (uendret substans) - 95 % av den inntatte dosen.

Absorpsjonsgraden og -hastigheten til legemidlet reduseres betydelig når det tas sammen med mat. Etter oral administrering sammen med mat faller biotilgjengelighetsverdiene med 50 %, og det tar 2 timer lenger å nå maksimale serumnivåer enn når det tas på tom mage.

Den aktive komponenten skilles fullstendig ut i urinen. Hvis pasienten har nyresvikt, forlenges halveringstiden. Men selv i tilfelle av en alvorlig form av denne sykdommen (kreatininnivået i plasma er 5 mg/dl), varte halveringstiden til stoffet ikke mer enn 8–9 timer.

Siden pasienter tar legemidlet med intervaller på 12 eller 24 timer, er det ingen risiko for opphopning av legemidlet ved nyresvikt.

Dosering og administrasjon

Voksendosering: ta innholdet av 2 hetteglass (beregnet for én dose) – 800 mg 2 ganger daglig i 15 dager.

Doseringsstørrelser for barn (over 3 år): ta innholdet av 1 flaske (beregnet for 1 dose) - 400 mg 2 ganger daglig i en periode på 15 dager.

Det er mulig å justere dosestørrelsene og varigheten av behandlingsforløpet, tatt i betraktning graden av tegn på sykdommen, samt alvorlighetsgraden. Men behandlingsforløpet kan uansett ikke vare mer enn 3 måneder.

For å eliminere tilbakevendende infeksjonsskader hos personer med risiko for å utvikle immunsvikt (eller som har hatt det tidligere), er det nødvendig å bruke: for voksne, 800 mg, og for barn, 400 mg løsning i en periode på 2 måneder (som vedlikeholdsbehandling).

[ 1 ]

Bruk Immunorix under graviditet

Det finnes ikke tilstrekkelig informasjon om bruk av Imunorix hos gravide kvinner til å trekke konklusjoner om sikkerheten. Selv om dyreforsøk ikke viste noen negative effekter av legemidlet på reproduksjonsaktiviteten, anbefales det fortsatt ikke å bruke det under graviditet.

Det finnes ingen informasjon om hvorvidt pidotimod eller dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk, men det anbefales å avstå fra amming i løpet av bruksperioden for å unngå effekten av pidotimod på spedbarnet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene: overfølsomhet for stoffets komponenter, samt barn under 3 år.

Bivirkninger Immunorix

Å ta løsningen forårsaker noen ganger følgende bivirkninger:

• immunforstyrrelser: utvikling av revmatisk purpura og uveitt ble observert i isolerte tilfeller;
• lesjoner i mage-tarmkanalen: sporadisk kvalme, magesmerter eller diaré;
• lesjoner i huden og underhuden: symptomer på allergisk dermatitt opptrer sporadisk (inkludert utslett, urtikaria, samt kløe og hevelse i leppene).

Interaksjoner med andre legemidler

Pidotimod gjennomgår ikke proteinsyntese i plasma. Stoffet gjennomgår ikke metabolske prosesser, og derfor bør ingen farmakokinetiske interaksjoner forventes.

Legemidlet kan interagere med legemidler som stimulerer eller bremser lymfocyttaktivitet, eller påvirker immunfunksjonene.

Dyreforsøk viste at ingen bivirkninger ble observert når legemidlet ble brukt i kombinasjon med vanlige legemidler. Legemidlene som ble brukt i testene inkluderte: fenobarbital (et generelt bedøvelsesmiddel), tolbutamid (et legemiddel som senker sukkernivået), klortiazid (et vanndrivende middel), warfarin (et antikoagulant), kaptopril med nifedipin og atenolol (blodtrykkssenkende legemidler), acetylsalisylater (et smertestillende middel), indometacin (NSAIDs) og paracetamol (et febernedsettende legemiddel).

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Løsningen skal oppbevares beskyttet mot fuktighet og sollys, og utilgjengelig for små barn. Optimal temperatur er maksimalt 30 °C.

[ 4 ]

Spesielle instruksjoner

Anmeldelser

Immunorix regnes som et ganske effektivt middel – medisinske vurderinger indikerer at det forsterker immunresponsen og øker kroppens motstand mot angrep av patogene mikrober (blant annet: resistens mot sopp med bakterier, samt virus). Disse vurderingene bekreftes av laboratorietester og analyser.

Foreldre bruker ofte medisinen for å forhindre utvikling av ulike sykdommer hos barn i løpet av vinter-vårperioden. Å gjennomføre et konservativt forebyggende forløp hos et barn fører til utvikling av motstand i kroppen mot vanlige respiratoriske patologier, og i tillegg til dette, til en økning i skoleprestasjoner.

Voksne bruker ofte legemidlet for å korrigere immuniteten under behandling av patologier i urinveiene. Bruk av Imunorix under eliminering av kjønnssykdommer reduserer behandlingsforløpet flere ganger. Dette indikerer legemidlets høye effektivitet.

Holdbarhet

Immunorix kan brukes i en periode på 3 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.