Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Klassifisering av aplastisk anemi
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 04.07.2025
Avhengig av om det er isolert undertrykkelse av erytroidlinjen eller alle linjer, skilles det mellom delvise og totale former for aplastisk anemi. De er ledsaget av henholdsvis isolert anemi eller pancytopeni. Følgende varianter av sykdommen skilles ut.
Arvelig aplastisk anemi.
- Arvelig aplastisk anemi med generell skade på hematopoiesen.
- Arvelig aplastisk anemi med generell skade på hematopoiesen og medfødte utviklingsanomalier (Fanconi-anemi).
- Arvelig familiær aplastisk anemi med generell hematopoieseforstyrrelse uten medfødte utviklingsavvik (Østren-Dameshek-anemi).
- Arvelig partiell aplastisk anemi med selektiv erytropoiesemangel (Blackfan-Diamond-anemi).
Ervervet aplastisk anemi.
- Med generell skade på hematopoiesen.
- Akutt aplastisk anemi.
- Subakutt aplastisk anemi.
- Kronisk aplastisk anemi.
- Med selektiv skade på erytropoiesen (delvis, ren ervervet aplastisk anemi av røde celler).
Den moderne klassifiseringen skiller mellom følgende former for hematopoietisk aplasi:
Ervervet anemi.
Idiopatisk (87 %).
Sekundær (13 %):
- postviral
- posthepatitt (ikke-A, ikke-B, ikke-C-virus) - 6 %
- Epstein-Barr-virusinfeksjon - andre (dengue, parvovirus);
- idiosynkratisk (medisinsk):
- kloramfenikol, tiklopidin, NSAIDs, etc.;
- myelotoksisk (utilsiktet): busulfan, stråleskade;
- mot bakgrunnen av paroksysmal nattlig hemoglobinuri.
- etter levertransplantasjon for fulminant hepatitt.
Medfødte anemier:
- Fanconis anemi.
- Medfødt dyskeratose.
- Shwachman-Diamond syndrom.
- Amegakaryocytisk trombocytopeni.
- Retikulær dysgenese.
- Uklassifiserbar familie.
[