
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Lamifene
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 03.07.2025

ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Lamifene
Indikasjoner for bruk av legemidlet er: soppinfeksjoner i huden forårsaket av dermatofyttene Trichophyton (for eksempel Trichophyton mentagrophytes eller Trichophyton violaceum), samt Microsporum canis og flaky epidermophyton (epidermofytose av føttene i det interdigitale området, inguinal epidermofytose, ringorm). I tillegg er det foreskrevet for versicolor lav forårsaket av Malassezia furfur.
Utgivelsesskjema
Den produseres i form av en gel i rør på 15 eller 30 g. Én pakke inneholder 1 rør.
Farmakodynamikk
Terbinafin er et allylamin og har kraftige antimykotiske egenskaper. Ved nødvendig konsentrasjon får terbinafin soppdrepende egenskaper som påvirker dermatofytter, samt mugg og visse dimorfe sopper. I forhold til gjærsopp kan legemidlets aktivitet være fungistatisk eller soppdrepende (dette avhenger av sopptypen).
I et tidlig stadium bremser virkestoffet spesifikt ned prosessen med sterolbiosyntese i soppens plasmamembran. Som et resultat er det mangel på ergosterol, samt en akkumulering av squalen inne i cellen, noe som fører til at soppcellene dør. Effekten av terbinafin skjer ved å undertrykke enzymet squalenepoksidase i soppens plasmamembran. Dette enzymet er ikke en del av P450-hemoproteinsystemet. Terbinafin påvirker ikke prosessen med hormonell metabolisme eller metabolismen av andre legemidler.
Ved utvortes bruk begynner medisinen å virke ganske raskt – dette bidrar til å oppnå et resultat i løpet av ganske kort tid (ca. 1–2 uker). Mindre enn 5 % av virkestoffet absorberes, så medisinen har ikke en betydelig effekt på den systemiske blodstrømmen.
[ 3 ]
Dosering og administrasjon
Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av sykdommens type og alvorlighetsgrad.
Huden bør behandles én gang daglig. Før prosedyren er det nødvendig å rengjøre og tørke de berørte områdene, og deretter påføre gelen på disse stedene og tilstøtende områder. Medisinen bør gnis litt inn. Ved infeksjoner, der bleieutslett observeres i hudfolder (mellom fingrene, baken, samt i lyskeområdet og under brystkjertlene), bør de behandlede områdene dekkes med gasbind, spesielt under søvn.
Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.
Bruk Lamifene under graviditet
Siden det finnes for lite informasjon om bruk av gelen under graviditet, anbefales det ikke å bruke legemidlet, bortsett fra i tilfeller der den potensielle fordelen for kvinnen er høyere enn risikoen for å utvikle negative konsekvenser for fosteret.
Kontra
Kontraindikasjoner inkluderer: individuell intoleranse mot terbinafin eller en annen komponent av legemidlet.
[ 4 ]
Bivirkninger Lamifene
Bivirkninger inkluderer svie, kløe og avskalling av huden, samt irritasjon på behandlingsstedet. I tillegg er erytem, pigmentforstyrrelser og skorpedannelse mulig. Disse symptomene bør skilles fra allergiske reaksjoner (som utslett) – i dette tilfellet bør behandlingen seponeres. Hvis medisinen ved et uhell kommer i kontakt med øyet, kan irritasjon utvikle seg. Noen ganger kan en latent soppinfeksjon forverres.
Andre bivirkninger:
- immunsystem: overfølsomhet (inkludert urtikaria);
- hud og bindevev: skader og lesjoner i huden, tørrhet, utvikling av eksem eller kontaktdermatitt;
- andre forstyrrelser på behandlingsstedet: smerte og irritasjon, samt forverring av sykdommens manifestasjoner.
[ 5 ]
Overdose
Ved utvortes bruk forekommer ikke overdosering av legemidlet. Negative effekter kan oppstå på grunn av utilsiktet oral bruk av gelen. I dette tilfellet kan svimmelhet, kvalme, diaré, smerter i epigastriumet, samt nøytropeni og trombocytopeni observeres.
For å eliminere manifestasjonene av overdosering utføres symptomatisk behandling.
Lagringsforhold
Legemidlet må oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturforhold – ikke høyere enn 25 °C. Legemidlet må ikke fryses.
Holdbarhet
Lamiphene er tillatt å brukes i 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Lamifene" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.