
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Lanzap
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 03.07.2025

ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Utgivelsesskjema
Tilgjengelig i kapsler på 10 stk. i 1 blisterpakning. Pakken inneholder 2 blisterplater.
Farmakodynamikk
Lanzap er klassifisert som et antisekretorisk legemiddel mot magesår. Det hemmer aktiviteten til H + K + ATPase i parietalcellene i mageslimhinnen. Dette gjør at legemidlet kan undertrykke den siste fasen av syredannelsen i magesaften og samtidig redusere mengden og surhetsnivået. Dette reduserer den negative effekten av magesaft på slimhinnen. Styrken av undertrykkelsen avhenger av doseringen og varigheten av behandlingsforløpet. En enkeltdose på 30 mg lar deg undertrykke produksjonen av saltsyre med 80–97 %.
Farmakokinetikk
Lansoprazol er en labil syre som finnes i legemidlet i form av granuler med en intestinalt løselig overflate. Stoffet absorberes raskt i tarmen. Maksimale plasmanivåer er 0,75–1,15 mg/l og nås i løpet av 1,5–2,2 timer.
Legemidlet skilles ut med urin og galle. Halveringstiden er 1,5 timer. Denne indikatoren kan øke hos personer som lider av alvorlig leverdysfunksjon, så vel som hos eldre. Ved nyresvikt er det nesten ingen endringer i absorpsjonshastighetene til lansoprazol. Det syntetiseres med plasmaprotein med 98 %.
Dosering og administrasjon
Kapslene skal tas hele, uten å tygge eller knuse. Skyll med vann. Ta vanligvis én gang daglig – om morgenen eller om kvelden (i begge tilfeller før måltider).
Ved duodenalsår er det nødvendig å ta 30 mg to ganger daglig i en periode på 2–4 uker.
Ved magesår, ta 30 mg to ganger daglig i 2–8 uker.
Ved GERD tas 30 mg av legemidlet to ganger daglig i 1–2 måneder. Etter denne perioden starter vedlikeholdsbehandling: 30 mg per dag i opptil 1 år.
For gastrinom er startdosen 30 mg tre ganger daglig. Dosen justeres deretter basert på basal syresekresjon i magen:
- mindre enn 10 mEq/time for personer som ikke har en historie med magekirurgi;
- mindre enn 5 mEq/time hos personer som gjennomgikk slike inngrep.
Daglige doser mellom 120–180 mg bør administreres to ganger daglig (morgen og kveld).
Ødeleggelsen av Helicobacter pylori-bakterier kan utføres i henhold til skjemaene som er angitt nedenfor.
"Trippel" behandling:
- en dose på 30 mg to ganger daglig, i kombinasjon med metronidazol med en hastighet på 500 mg to ganger daglig (eller med tinidazol, også 500 mg) og klaritromycin: 500 mg to ganger daglig;
- en dosering på 30 mg to ganger daglig i kombinasjon med 500 mg klaritromycin to ganger daglig, samt 1000 mg amoksicillin to ganger daglig.
«Quadro»-behandling, som bidrar til å oppnå resultater hos personer som ikke har blitt hjulpet av «trippel»-behandlingsordningen:
- 30 mg to ganger daglig i kombinasjon med vismutmedisiner (f.eks. vismutsubcitrat): 120 mg fire ganger daglig (dosering beregnet som vismutoksid). Også med tetracyklin: 500 mg fire ganger daglig og metronidazol: 500 mg tre ganger daglig (eller tinidazol, 500 mg tre ganger daglig).
[ 5 ]
Bruk Lanzapa under graviditet
Det skal ikke forskrives til gravide kvinner. Amming bør avbrytes under behandling.
Kontra
Kontraindikasjoner inkluderer: intoleranse mot stoffets komponenter, samt barndom.
Bivirkninger Lanzapa
Generelt tolereres legemidlet godt, men ved langvarig bruk kan bivirkninger utvikle seg:
- fordøyelsessystemet: magesmerter, diaré og kvalme, av og til utvikler forstoppelse seg;
- nervesystemet: hodepine, i sjeldne tilfeller kan tretthet, døsighet og svimmelhet forekomme;
- hudmanifestasjoner: utslett, erythema multiforme og urtikaria;
- Andre: tørrhet i munnslimhinnen utvikler seg av og til.
Interaksjoner med andre legemidler
Siden legemidlet metaboliseres i leveren ved hjelp av P450-hemoproteinsystemet, bør forsiktighet utvises ved kombinasjon med fenytoin, prednisolon og diazepam, samt teofyllin, propranolol og warfarin (Lanzap kan redusere eliminasjonen av disse legemidlene, noe som krever en reduksjon i doseringen).
Syrenøytraliserende medisiner som inneholder magnesium og aluminiumhydroksid kan tas minst 2 timer etter at du har tatt Lanzap.
[ 6 ]
Lagringsforhold
Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, samt beskyttet mot sol og fuktighet. Temperaturindikatoren er maksimalt 25 °C.
[ 7 ]
Holdbarhet
Lanzap er godkjent for bruk i 2 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Lanzap" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.