
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Lerivon
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 04.07.2025

Lerivon er et tetrasyklisk legemiddel som tilhører piperazin-azepin-gruppen av antidepressiva.
Legemidlet bidrar til å blokkere α2-adrenoreseptorer, og øker i tillegg indikatorene på noradrenalinmediatoren i synapsgapet. Forsterket noradrenerg overføring av nevrale impulser bidrar til å øke hjerneaktiviteten. Slik formidles den angstdempende effekten av det terapeutiske midlet.
Aktivering av α-adrenerge og H1-histamin-ender fører til utvikling av en intens beroligende effekt av legemidlet.
[ 1 ]
ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Lerivona
Den brukes mot depresjoner av ulik opprinnelse.
Utgivelsesskjema
Dosering og administrasjon
Legemidlet skal tas oralt, uten å tygge tabletten, og skylles ned med rent vann.
I begynnelsen av kuren må en voksen ta 30 mg av stoffet. Dosen justeres med tanke på den kliniske effekten. Størrelsen på vedlikeholdsdosen bør være lavere enn den opprinnelige. Maksimalt 60–90 mg av legemidlet kan administreres per dag.
Eldre personer får i utgangspunktet foreskrevet en lignende dose av legemidlet. For at den medisinske effekten skal oppstå, kreves det mindre doser; titreringen av disse utføres av den behandlende legen i løpet av behandlingssyklusen.
Det anbefales å bruke Lerivon om kvelden, før leggetid, fordi det har en sterk beroligende effekt.
I gjennomsnitt varer behandlingsforløpet 4–6 måneder. Antidepressiv behandling fortsetter i flere måneder etter at det kliniske bildet har blitt bedre. Det er forbudt å plutselig slutte å ta medisinen, da dette øker sannsynligheten for abstinenssyndrom.
[ 3 ]
Bruk Lerivona under graviditet
Det finnes begrenset informasjon om sikkerheten ved bruk av legemidlet under amming eller graviditet. Før legen forskriver Lerivon, bør vedkommende vurdere alle mulige risikoer og fordeler ved å ta det.
Kontra
Blant kontraindikasjonene:
- manisk syndrom;
- avtale behandling for depresjon hos personer med alvorlig leverdysfunksjon, fordi stoffet kan akkumuleres, noe som kan føre til rus;
- utnevnelse til personer med diagnostisert intoleranse mot elementer av legemidlet.
Bivirkninger Lerivona
Ofte inkluderer bivirkninger forstyrrelser forbundet med sentralnervesystemets funksjon: krampefølelse ledsaget av hyperkinetisk syndrom, og i tillegg til dette hypomani og sentralnervesystemet.
I den innledende fasen av legemiddeladministrasjon kan man observere en tendens til å utvikle ulike arytmier eller bradykardi.
På grunn av legemidlets farmakokinetikk kan gulsott noen ganger utvikles, eller aktiviteten til intrahepatiske enzymer kan øke.
Granulocytopeni eller agranulocytose kan også observeres.
Hos noen mennesker ble det observert forekomst av allergiske utslett eller utvikling av artralgi.
Overdose
Ved forgiftning med legemidlet observeres langvarig sedasjon. Hypotensjon, hjertearytmi, krampefølelse og ytre respirasjonsforstyrrelser forekommer sjeldnere.
Legemidlet har ingen motgift. Ved overdosering utføres symptomatiske, støttende og avgiftende tiltak (dette inkluderer mageskylling i løpet av de første timene etter inntak av legemidlet). Hvis alvorlige forstyrrelser i vitalaktivitet observeres, overvåkes denne parameteren kontinuerlig.
Interaksjoner med andre legemidler
Legemidlet forsterker effekten av MAO-hemmere, så de brukes ikke i minst 14 dager etter avsluttet behandling med trisykliske antidepressiva.
Legemidlet bidrar til forstyrrelse av metabolske prosesser av indirekte koagulantia, og det er derfor det er nødvendig å regelmessig overvåke koagulasjonssystemets funksjon når man kombinerer dem.
Lerivon påvirker ikke de farmakokinetiske egenskapene til antihypertensive midler (klonidin og hydralazin med guanetidin, samt betanidin og metyldopa med propranolol).
Alkoholholdige drikker forsterker stoffets hemmende effekt på sentralnervesystemet, og derfor bør pasienter avstå fra å drikke dem under behandlingen.
Lagringsforhold
Lerivon må oppbevares ved temperaturer mellom 2 og 30 °C.
Holdbarhet
Lerivon kan brukes innen en 5-årsperiode fra salgsdatoen for det terapeutiske stoffet.
Søknad for barn
Legemidlet kan ikke foreskrives i pediatri.
Analoger
Analoger av legemidlet er Melitor, Alventa, Deprexor og Velaxin med Intriv, og også Venlaxor, Mirzaten, Medofaxin og Depresil med Mirazep. I tillegg inkluderer listen Coaxil, Mirtazapin, Normazidol og Mirtel med Life 600/900, samt Mirtastadin med Mianserin, Trittico, Remeron med Miaser, Espirtal og Mirtel med Cymbalta og Neuroplant med Elifor.
[ 9 ]
Anmeldelser
Lerivon får ganske forskjellige anmeldelser fra pasienter, så det kan konkluderes med at effekten er individuell. Noen ganger fører bruken til negative symptomer som overlapper fordelene med behandlingen, og det er derfor pasienter bør overvåke eventuelle endringer i tilstanden nøye og umiddelbart rapportere dem til legen sin.
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Lerivon" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.